UCB Pharma - pressmeddelanden https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases Mynewsdesk nyhetsfeed direkt från källan UCB Pharma - pressmeddelanden https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-3b24ab90.png 128 23 sv 15 Utökade 16 veckorsresultat från BE BOLD presenteras vid EULAR 2026 Wed, 03 Jun 2026 09:01:42 +0200 Nya analyser från BE BOLD studien ger en fördjupad bild av effekt och säkerhet vid vecka 16 hos patienter med psoriasisartrit. Resultaten omfattar bla utvärdering av respons över tid (v 0–16) samt hudrelaterade utfall (PASI 100). Vid v 16 uppnådde 49,1 % av patienterna som behandlades med bimekizumab ACR50 jämfört med 38,4 % för risankizumab, i linje med tidigare rapporterade top line resultat. https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/utoekade-16-veckorsresultat-fraan-be-bold-presenteras-vid-eular-2026-3451929?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/utoekade-16-veckorsresultat-fraan-be-bold-presenteras-vid-eular-2026-3451929?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Första head to head studien vid aktiv psoriasisartrit (PsA) visar superiority för bimekizumab i ACR50 Tue, 17 Mar 2026 10:08:51 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/foersta-head-to-head-studien-vid-aktiv-psoriasisartrit-psa-visar-superiority-foer-bimekizumab-i-acr50-3437947?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/foersta-head-to-head-studien-vid-aktiv-psoriasisartrit-psa-visar-superiority-foer-bimekizumab-i-acr50-3437947?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Patientundersökning om hudsjukdomen HS (5): Nio av tio patienter anser att vård och behandling vid HS behöver utvecklas Mon, 16 Jun 2025 11:25:27 +0200 96 % av personer med den kroniska hudsjukdomen Hidradenitis Suppurativa (HS) uppger i en undersökning att det finns behov av att utveckla vård och behandling för HS. 50 % uppger att sjukdomen påverkar deras relationer med vänner, familj och partner negativt i stor eller mycket stor utsträckning. 127 personer med HS medverkade i undersökningen, genomförd av Rustico Solutions på uppdrag av UCB. https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/patientundersoekning-om-hudsjukdomen-hs-5-nio-av-tio-patienter-anser-att-vaard-och-behandling-vid-hs-behoever-utvecklas-3392244?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/patientundersoekning-om-hudsjukdomen-hs-5-nio-av-tio-patienter-anser-att-vaard-och-behandling-vid-hs-behoever-utvecklas-3392244?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma TLV beslutar om begränsad subvention av FINTEPLA® (fenfluramin) för patienter med Lennox-Gastauts syndrom Mon, 05 May 2025 08:56:20 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/tlv-beslutar-om-begraensad-subvention-av-fintepla-r-fenfluramin-foer-patienter-med-lennox-gastauts-syndrom-3384218?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/tlv-beslutar-om-begraensad-subvention-av-fintepla-r-fenfluramin-foer-patienter-med-lennox-gastauts-syndrom-3384218?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Dapirolizumab Pegol fas 3 data visar minskning av sjukdomsaktivitet vid SLE Wed, 04 Dec 2024 11:49:07 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/dapirolizumab-pegol-fas-3-data-visar-minskning-av-sjukdomsaktivitet-vid-sle-3358401?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/dapirolizumab-pegol-fas-3-data-visar-minskning-av-sjukdomsaktivitet-vid-sle-3358401?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma UCB and Biogen Announce Positive Topline Results From Phase 3 Study of Dapirolizumab Pegol in Systemic Lupus Erythematosus and are Initiating Second Phase 3 Study in 2024 Fri, 27 Sep 2024 08:00:00 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-and-biogen-announce-positive-topline-results-from-phase-3-study-of-dapirolizumab-pegol-in-systemic-lupus-erythematosus-and-are-initiating-second-phase-3-study-in-2024-3345413?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-and-biogen-announce-positive-topline-results-from-phase-3-study-of-dapirolizumab-pegol-in-systemic-lupus-erythematosus-and-are-initiating-second-phase-3-study-in-2024-3345413?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma UCB presenterar tvåårsdata för behandling med BIMZELX® vid axial spondylartrit och psoriasisartrit Mon, 24 Jun 2024 11:50:33 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-presenterar-tvaaaarsdata-foer-behandling-med-bimzelx-r-vid-axial-spondylartrit-och-psoriasisartrit-3331543?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-presenterar-tvaaaarsdata-foer-behandling-med-bimzelx-r-vid-axial-spondylartrit-och-psoriasisartrit-3331543?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Europeiska kommissionen har godkänt BIMZELX® (bimekizumab) för behandling av måttlig till svår hidradenitis suppurativa Thu, 02 May 2024 14:09:37 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/europeiska-kommissionen-har-godkaent-bimzelx-r-bimekizumab-foer-behandling-av-maattlig-till-svaar-hidradenitis-suppurativa-3320640?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/europeiska-kommissionen-har-godkaent-bimzelx-r-bimekizumab-foer-behandling-av-maattlig-till-svaar-hidradenitis-suppurativa-3320640?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma UCB meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt RYSTIGGO®▼ (rozanolixizumab) för behandling av vuxna med generaliserad myastenia gravis i Europa Thu, 25 Jan 2024 08:00:00 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-meddelar-att-europeiska-kommissionen-har-godkaent-rystiggo-r-v-rozanolixizumab-foer-behandling-av-vuxna-med-generaliserad-myastenia-gravis-i-europa-3299371?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-meddelar-att-europeiska-kommissionen-har-godkaent-rystiggo-r-v-rozanolixizumab-foer-behandling-av-vuxna-med-generaliserad-myastenia-gravis-i-europa-3299371?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma IL-17A/F hämmaren bimekizumab är kostnadseffektiv vid behandling av psoriasisartrit i Sverige Mon, 11 Dec 2023 10:44:24 +0100 En ny svensk hälsoekonomisk publikation från Journal of Medical Economics visar att: • Bimekizumab är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ vid psoriasisartrit (PsA), jämfört med de flesta övriga tillgängliga biologiska och målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (DMARD) i Sverige. https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/il-17a-slash-f-haemmaren-bimekizumab-aer-kostnadseffektiv-vid-behandling-av-psoriasisartrit-i-sverige-3292160?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/il-17a-slash-f-haemmaren-bimekizumab-aer-kostnadseffektiv-vid-behandling-av-psoriasisartrit-i-sverige-3292160?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma UCB meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt ZILBRYSQ®▼ (zilukoplan) för behandling av vuxna med generaliserad myastenia gravis Fri, 08 Dec 2023 09:10:33 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-meddelar-att-europeiska-kommissionen-har-godkaent-zilbrysq-r-v-zilukoplan-foer-behandling-av-vuxna-med-generaliserad-myastenia-gravis-3291805?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-meddelar-att-europeiska-kommissionen-har-godkaent-zilbrysq-r-v-zilukoplan-foer-behandling-av-vuxna-med-generaliserad-myastenia-gravis-3291805?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Europeiska kommissionen godkänner BIMZELX®▼ för behandling av vuxna patienter med psoriasisartrit och axial spondyloartrit Tue, 13 Jun 2023 09:28:38 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-bimzelx-r-v-foer-behandling-av-vuxna-patienter-med-psoriasisartrit-och-axial-spondyloartrit-3258944?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-bimzelx-r-v-foer-behandling-av-vuxna-patienter-med-psoriasisartrit-och-axial-spondyloartrit-3258944?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma UCB’s Rozanolixizumab and Zilucoplan Phase 3 Generalized Myasthenia Gravis studies published in The Lancet Neurology Journal Thu, 20 Apr 2023 16:43:26 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucbs-rozanolixizumab-and-zilucoplan-phase-3-generalized-myasthenia-gravis-studies-published-in-the-lancet-neurology-journal-3247569?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucbs-rozanolixizumab-and-zilucoplan-phase-3-generalized-myasthenia-gravis-studies-published-in-the-lancet-neurology-journal-3247569?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma AAD 2023: Fas 3-data för bimekizumab visar bibehållen effekt under 48 veckor vid hidradenitis suppurativa Wed, 05 Apr 2023 15:09:26 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/aad-2023-fas-3-data-foer-bimekizumab-visar-bibehaallen-effekt-under-48-veckor-vid-hidradenitis-suppurativa-3244876?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/aad-2023-fas-3-data-foer-bimekizumab-visar-bibehaallen-effekt-under-48-veckor-vid-hidradenitis-suppurativa-3244876?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma UCB meddelar positiva fas 3-resultat för bimekizumab vid hidradenitis suppurativa Fri, 16 Dec 2022 08:00:00 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-meddelar-positiva-fas-3-resultat-foer-bimekizumab-vid-hidradenitis-suppurativa-3230470?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/ucb-meddelar-positiva-fas-3-resultat-foer-bimekizumab-vid-hidradenitis-suppurativa-3230470?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma ACR 2022: Bibehållen effekt under 52 veckor med bimekizumab vid psoriasisartrit och axial spondylartrit visas i fas 3-studier Mon, 21 Nov 2022 07:55:00 +0100 Resultaten presenterades som ”late-breaking” på den amerikanska reumatologikongressen ACR Convergence 22, den 10–14 november i Philadelphia. https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/acr-2022-bibehaallen-effekt-under-52-veckor-med-bimekizumab-vid-psoriasisartrit-och-axial-spondylartrit-visas-i-fas-3-studier-3218637?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/acr-2022-bibehaallen-effekt-under-52-veckor-med-bimekizumab-vid-psoriasisartrit-och-axial-spondylartrit-visas-i-fas-3-studier-3218637?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat UCBs ansökan om marknadsföringstillstånd för bimekizumab vid psoriasisartrit och axial spondylartrit Mon, 03 Oct 2022 17:00:04 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/europeiska-laekemedelsmyndigheten-har-accepterat-ucbs-ansoekan-om-marknadsfoeringstillstaand-foer-bimekizumab-vid-psoriasisartrit-och-axial-spondyloartrit-3208417?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/europeiska-laekemedelsmyndigheten-har-accepterat-ucbs-ansoekan-om-marknadsfoeringstillstaand-foer-bimekizumab-vid-psoriasisartrit-och-axial-spondyloartrit-3208417?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma Nya treårsdata för BIMZELX®▼ (bimekizumab) visar bibehållen fullständig hudutläkning vid måttlig till svår plackpsoriasis Wed, 14 Sep 2022 12:23:18 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/nya-treaarsdata-foer-bimzelx-r-v-bimekizumab-visar-bibehaallen-fullstaendig-hudutlaekning-vid-maattlig-till-svaar-plackpsoriasis-3204129?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/nya-treaarsdata-foer-bimzelx-r-v-bimekizumab-visar-bibehaallen-fullstaendig-hudutlaekning-vid-maattlig-till-svaar-plackpsoriasis-3204129?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma EULAR 2022: UCB presenterar de första detaljerade resultaten från två fas 3-studier med bimekizumab vid psoriasisartrit Thu, 09 Jun 2022 10:56:02 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/eular-2022-ucb-presenterar-de-foersta-detaljerade-resultaten-fraan-tvaa-fas-3-studier-med-bimekizumab-vid-psoriasisartrit-3187722?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/eular-2022-ucb-presenterar-de-foersta-detaljerade-resultaten-fraan-tvaa-fas-3-studier-med-bimekizumab-vid-psoriasisartrit-3187722?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma EULAR 2022: Första presentationen av resultat från fas 3-studier med bimekizumab vid axial spondylartrit Thu, 09 Jun 2022 10:51:50 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/eular-2022-foersta-presentationen-av-resultat-fraan-fas-3-studier-med-bimekizumab-vid-axial-spondylartrit-3187716?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease https://www.mynewsdesk.com/se/ucb-pharma/pressreleases/eular-2022-foersta-presentationen-av-resultat-fraan-fas-3-studier-med-bimekizumab-vid-axial-spondylartrit-3187716?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=pressrelease UCB Pharma