Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har omprövat sitt tidigare beslut kring MS-läkemedlet Aubagio (teriflunomid) och nu bestämt att det ska ingå i läkemedelsförmånen. TLV har på Genzymes begäran omprövat ett beslut från 8 maj i år, då subvention avslogs, bland annat mot bakgrund av att frågan om en begränsad subvention inte prövades vid beslutstillfället.
Cambridge, Massachusetts USA. – 2 september 2013 – Genzyme, ett bolag ägt av Sanofi (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY), meddelade idag att den Europeiska kommissionen har godkänt Aubagio® (teriflunomid) 14 mg, ett oralt läkemedel som ska tas en gång om dagen, för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS, relapsing-remitting MS).
Cambridge, Mass. – June 28, 2013 – Genzyme, a Sanofi company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive opinion for approval of LEMTRADA™ (alemtuzumab) for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.
Sanofi and its subsidiary Genzyme announced today positive top-line results from the TOPIC trial for AUBAGIO (teriflunomide). The trial was designed to assess whether early initiation of AUBAGIO (teriflunomide) in patients who experienced their first neurological symptoms consistent with Clinically Isolated Syndrome can prevent or delay conversion to clinically definite multiple sclerosis (CDMS).
Sanofi and its subsidiary Genzyme announced today that key data from the TOWER trial were presented at the 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS).
Paris, France – September 12, 2012 - Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved AUBAGIO® (teriflunomide) as a new once-daily, oral treatment indicated for patients with relapsing forms of multiple sclerosis (MS).
Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme announced today top-line results from the TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis) trial that assessed the efficacy and safety of once-daily, oral teriflunomide in patients with relapsing forms of multiple sclerosis (MS).
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.