2012-05-29 08:00 AstraZeneca I de senaste behandlingsriktlinjerna för prevention av hjärtkärlsjukdom från European Society of Cardiology (ESC), får Brilique (ticagrelor), i kombination med acetylsalisylsyra (ASA), en stark rekommendation (klass I, evidens nivå B) för behandling vid och under ett år efter akut kranskärlssjukdom. För patienter som inte kan behandlas med Brilique eller prasugrel rekommenderas clopidogrel.

2012-04-25 18:35 AstraZeneca Globalt utvecklings- och marknadsföringsavtal inleds med gemensam marknadsföring av Brilinta (ticagrelor) i USA

2012-03-28 10:54 AstraZeneca En ny analys från PLATO-studien visar på en minskning av det totala antalet hjärt/kärlhändelser, inklusive akut revaskularisering, återinsjuknande i ischemisk händelse, TIA (övergående cerebral ischemi) och arteriella tromboser hos patienter med akut kranskärlssjukdom som behandlas med Brilique (ticagrelor) jämfört med clopidogrel.

2011-08-29 09:28 AstraZeneca Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med klopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.

2011-07-28 09:32 AstraZeneca Läs hela delårsrapporten i bifogad pdf

2011-07-20 23:42 AstraZeneca Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel.

2011-06-01 08:18 AstraZeneca

2011-02-04 08:08 AstraZeneca Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har bekräftat att den har tagit emot AstraZenecas svar på förfrågan om ytterligare information, CRL, om ticagrelor. Myndigheten har därmed godtagit AstraZenecas förnyade registreringsansökan (NDA) för ticagrelor, kategoriserat ansökan som en förnyad ansökan i klass 2 som svar på CRL, och satt ett nytt s k PDUFA-datum till den 20 juli 2011.

2011-01-21 08:00 AstraZeneca AstraZeneca har besvarat FDA:s förfrågan om ytterligare information (CRL, Complete Response Letter), som mottogs den 16 december 2010, gällande registreringsansökan för ticagrelor (Brilinta).