Pressmeddelanden

2015-05-26 15:57 CEST Genzyme, ett Sanofi-företag Ny informationsfilm om hur det är att leva med MS (multipel skleros) och hur nya effektiva behandlingar kan hjälpa människor med MS att leva ett bra och aktivt liv. Informationsfilmen om MS är framtagen av läkemedelsföretaget Genzyme i samarbete med Neuroförbundet. Filmen kommer att visas på olika digitala nyhetskanaler i samband med den internationella MS-dagen som inträffar 27 maj.

LEMTRADA® (alemtuzumab) visar bestående effekt på hjärnatrofi under 4 års uppföljning

2015-04-23 13:00 CEST Genzyme, ett Sanofi-företag CAMBRIDGE, Mass. – 23 april, 2015 – Genzyme, ett Sanofi-företag, meddelar att nya MRI-data (magnetic resonance imaging) gällande Lemtrada® presenteras idag vid det 67:e årliga mötet av American Academy of Neurology (AAN).

Genzyme presenterar långtidsdata för Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab) vid AAN - 30 presentationer planeras för Genzymes produkter på marknaden tillsammans med nya data från produktet

2015-04-15 14:08 CEST Genzyme, ett Sanofi-företag CAMBRIDGE, Mass. 15 april, 2015. Genzyme, ett Sanofi-företag, meddelade idag att långtidsdata för läkemedlen mot multipel skleros (MS); Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab), kommer att presenteras under det 67:e årliga mötet för American Academy of Neurology (AAN) som går av stapeln i Washington, DC 18-25 april. Företaget kommer att framföra totalt 30 presentationer inom MS-området.

2015-02-12 16:24 CET Sanofi Trials Demonstrate Long-term Efficacy, Safety and Tolerability of Oral Therapy to Treat Certain Adults with Gaucher Disease Type 1

2015-01-22 10:24 CET Sanofi ​CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Genzyme, a Sanofi company, announced today that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for Cerdelga® (INN: eliglustat) capsules, a first line oral therapy for certain adults living with Gaucher disease type 1.

2014-11-24 13:51 CET Sanofi Genzyme, a Sanofi company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending approval of Cerdelga® (eliglustat) capsules, an oral treatment for certain adults living with Gaucher disease type 1.

2014-11-10 09:13 CET Sanofi Genzyme announced today enrollment of the first patient in a multicenter Phase II clinical trial to evaluate Genzyme’s investigational infusion therapy vatelizumab in patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS). The trial, called EMPIRE, is designed to assess the efficacy of vatelizumab vs. placebo in RRMS patients.

2014-09-15 09:00 CEST Sanofi I genomsnitt 70 procent av patienterna uppvisar fortfarande förbättrad eller fortsatt stabil funktionsförmåga vid uppföljningen två år efter den två-åriga grundstudien. Den stora majoriteten av de som behandlades med Lemtrada (alemtuzumab) behövde ingen ytterligare behandling under totalt fyra års studietid.

2014-08-22 14:18 CEST Genzyme, ett Sanofi-företag CAMBRIDGE, Mass.—Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Cerdelga™ (eliglustat) capsules, the only first-line oral therapy for certain adult Gaucher disease type 1 patients.

2013-09-18 15:17 CEST Sanofi Cambridge, Massachusetts – 17 september 2013 – Genzyme, ett bolag i Sanofikoncernen (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY) meddelade idag att den Europeiska kommissionen har gett marknadsföringstillstånd för Lemtrada™. Detta kommer kort tid efter godkännandet för Aubagio® som tillkännagavs den 30:e augusti. Företaget har som målsättning att snart börja lansera båda produkterna inom EU.