Q-Meds ansökan om försäljningstillstånd i USA (Premarket Approval, PMA) för DurolaneTM kommer att diskuteras den 19 augusti vid ett offentligt möte med FDAs Orthopaedic and Rehabilitation Devices Advisory Committee. Panelen förväntas ta ställning till de kliniska studiedata som Q-Med har lämnat för att stödja godkännandet och märkningen av Durolane, en endosprodukt avsedd för behandling av smärtlindring i samband med knäledsartros.

För frågor hänvisas till:
Alexander Kotsinas, Finansdirektör
Telefon: 0735 00 1111

Per Langö, Senior Director Corporate Development
Telefon: 0733 87 15 21

Cindy Wong, Chief Medical officer and Head of Medical Affairs
Tel: +46 (0)73-387 14 50

Q-Med AB är ett medicintekniskt företag. Bolaget utvecklar, tillverkar, marknadsför och säljer främst medicinska implantat. Huvuddelen av produkterna är baserade på företagets patenterade teknologi, NASHATM för framställning av stabiliserad icke-animalisk hyaluronsyra. I produktportföljen finns i dag: Restylane®, för att fylla ut linjer och rynkor, skapa volym samt konturera ansiktet; MacrolaneTM, för kroppskonturering; DurolaneTM, för behandling av höft- och knäledsartros; DefluxTM för behandling av vesikoureteral reflux, VUR, (en missbildning i urinblåsan) hos barn samt SolestaTM mot fekal inkontinens. Försäljningen sker via egna dotterbolag eller distributörer i över 70 länder. Q-Med har idag ca 650 medarbetare, varav ca 400 vid företagets huvudkontor och produktionsanläggning i Uppsala. Q-Med AB är noterat i segmentet Mid Cap på NASDAQ OMX Nordic.

Q-Med AB (publ), Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Tel: 018-474 90 00, Fax: 018-474 90 01
info@q-med.com, www.q-med.com, Org.nr. 556258-6882