https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca Mynewsdesk RSS - Tiedotteet, uutiset ja blogikirjoitukset. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-9892f98564f91864075bd14001f8470f2f9bf254729c37044b4b1ac9b0db6b40.png 128 23 fi 15 Wed, 18 Mar 2026 10:33:51 +0200 Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan durvalumabin ja FLOT-solunsalpaajien yhdistelmähoidolle leikkaukseen soveltuvan mahalaukun ja ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman hoitoon aikuisille. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/durvalumabille-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-leikkaukseen-soveltuvan-mahasyoevaen-ja-ruokatorvi-mahalaukkurajan-syoevaen-hoitoon-3438205?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/durvalumabille-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-leikkaukseen-soveltuvan-mahasyoevaen-ja-ruokatorvi-mahalaukkurajan-syoevaen-hoitoon-3438205?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Thu, 12 Mar 2026 10:00:26 +0200 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/kroonisen-munuaistaudin-riskipotilaiden-tunnistaminen-kaeynnistyy-paeijaet-haemeessae-digitaalisella-tyoekalulla-3437062?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/kroonisen-munuaistaudin-riskipotilaiden-tunnistaminen-kaeynnistyy-paeijaet-haemeessae-digitaalisella-tyoekalulla-3437062?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 08 Oct 2025 09:00:00 +0300 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/ensimmaeinen-kroonisen-munuaistaudin-seulontapilotti-onnistui-ja-toi-hyvinvointialueille-tyoekalun-seulonnan-vaikuttavuuden-arviointiin-3408579?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/ensimmaeinen-kroonisen-munuaistaudin-seulontapilotti-onnistui-ja-toi-hyvinvointialueille-tyoekalun-seulonnan-vaikuttavuuden-arviointiin-3408579?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Tue, 03 Jun 2025 10:54:46 +0300 MATTERHORN-tutkimus: Perioperatiivinen durvalumabin ja tavanomaisen hoidon, FLOT-solunsalpaajien, yhdistelmä paransi tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi tapahtumavapaata elinaikaa (EFS) potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltuva, varhaisen vaiheen tai paikallisesti edennyt mahasyöpä tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syöpä. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/durvalumabin-ja-solunsalpaajien-yhdistelmae-pienensi-varhaisen-vaiheen-mahasyoevaen-etenemisen-uusiutumisen-tai-kuoleman-riskiae-29-percent-verrattuna-pelkkiin-solunsalpaajiin-3389875?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/durvalumabin-ja-solunsalpaajien-yhdistelmae-pienensi-varhaisen-vaiheen-mahasyoevaen-etenemisen-uusiutumisen-tai-kuoleman-riskiae-29-percent-verrattuna-pelkkiin-solunsalpaajiin-3389875?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Tue, 03 Jun 2025 10:51:42 +0300 Vaiheen III SERENA-6-tutkimus: Ensilinjassa annettu kamitsestrantin ja CDK) 4/6-estäjän yhdistelmähoito paransi etenemisvapaata elossaoloaikaa tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi potilailla, joilla oli edennyt hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä, jossa on estrogeenireseptorimutaatio (ESR1). https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/kamitsestrantti-pienensi-taudin-etenemisen-tai-kuoleman-riskiae-56-percent-potilailla-joilla-oli-edennyt-hr-positiivinen-esr1-mutatoitunut-rintasyoepae-3389870?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/kamitsestrantti-pienensi-taudin-etenemisen-tai-kuoleman-riskiae-56-percent-potilailla-joilla-oli-edennyt-hr-positiivinen-esr1-mutatoitunut-rintasyoepae-3389870?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 27 Nov 2024 13:00:08 +0200 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazeneca-mukana-tukemassa-uudenlaista-seulonnan-pilottihanketta-kroonisen-munuaistaudin-varhaiseksi-tunnistamiseksi-3356997?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazeneca-mukana-tukemassa-uudenlaista-seulonnan-pilottihanketta-kroonisen-munuaistaudin-varhaiseksi-tunnistamiseksi-3356997?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 18 Sep 2024 12:35:01 +0300 Durvalumabin ja solunsalpaajien yhdistelmähoito paransi tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi tapahtumavapaata elossaoloaikaa (EFS) ja kokonaiselossaoloaikaa (OS) verrattuna neoadjuvanttiin solunsalpaajahoitoon potilailla, joilla on lihasinvasiivinen virtsarakkosyöpä. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/perioperatiivinen-durvalumabi-pienensi-lihasinvasiivisen-virtsarakkosyoevaen-uusiutumisen-riskiae-32-percent-ja-kuoleman-riskiae-25-percent-verrattuna-pelkkaeaen-neoadjuvanttisolunsalpaajahoitoon-3343579?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/perioperatiivinen-durvalumabi-pienensi-lihasinvasiivisen-virtsarakkosyoevaen-uusiutumisen-riskiae-32-percent-ja-kuoleman-riskiae-25-percent-verrattuna-pelkkaeaen-neoadjuvanttisolunsalpaajahoitoon-3343579?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Fri, 05 Jul 2024 14:01:16 +0300 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/tagrisson-ja-solunsalpaajahoidon-yhdistelmaelle-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-egfr-mutatoituneen-edenneen-keuhkosyoevaen-ensilinjan-hoitoon-3333787?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/tagrisson-ja-solunsalpaajahoidon-yhdistelmaelle-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-egfr-mutatoituneen-edenneen-keuhkosyoevaen-ensilinjan-hoitoon-3333787?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Mon, 06 Nov 2023 09:15:00 +0200 Vaiheen III DUO-E-tutkimuksessa selvitettiin immunoterapian ja PARP-estäjän yhdistelmän kliinistä hyötyä edenneen tai uusiutuneen kohdunrungon syövän hoidossa. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/durvalumabin-ja-olaparibin-yhdistelmaehoito-pienensi-taudin-etenemisen-tai-kuoleman-riskiae-45-percent-verrattuna-solunsalpaajiin-potilailla-joilla-oli-edennyt-tai-uusiutunut-kohdunrungon-syoepae-3284042?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/durvalumabin-ja-olaparibin-yhdistelmaehoito-pienensi-taudin-etenemisen-tai-kuoleman-riskiae-45-percent-verrattuna-solunsalpaajiin-potilailla-joilla-oli-edennyt-tai-uusiutunut-kohdunrungon-syoepae-3284042?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Fri, 16 Jun 2023 12:30:07 +0300 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazeneca-welcomes-new-country-president-for-the-nordics-3260000?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazeneca-welcomes-new-country-president-for-the-nordics-3260000?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 01 Mar 2023 09:15:18 +0200 Jaakko Viitala on nimitetty AstraZeneca Suomen maajohtajaksi 1.3.2023 alkaen. Viitala siirtyy yritykseen AbbVien Suomen organisaatiosta, jossa hän toimi onkologian liiketoimintayksikön johtajana. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazeneca-suomen-maajohtajaksi-jaakko-viitala-3236319?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazeneca-suomen-maajohtajaksi-jaakko-viitala-3236319?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Thu, 08 Dec 2022 10:16:30 +0200 T-DXd paransi kokonaiselinaikaa verrattuna T-DM1:een potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltumaton tai etäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, jota oli aiemmin hoidettu trastutsumabilla ja taksaanilla. T-DXd paransi myös tautivapaata elossaoloa 22 kuukaudella verrattuna T-DM1:een potilailla, jotka olivat aiemmin saaneet anti-HER2-pohjaista hoitoa. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/trastutsumabi-derukstekaani-pienensi-kuoleman-riskiae-36-prosenttia-verrattuna-trastutsumabiemtansiiniin-potilailla-joilla-oli-her2-positiivinen-etaepesaekkeinen-rintasyoepae-3222493?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/trastutsumabi-derukstekaani-pienensi-kuoleman-riskiae-36-prosenttia-verrattuna-trastutsumabiemtansiiniin-potilailla-joilla-oli-her2-positiivinen-etaepesaekkeinen-rintasyoepae-3222493?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Fri, 02 Sep 2022 11:40:43 +0300 Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/dapagliflotsiini-pienensi-merkitsevaesti-cv-peraeisen-kuoleman-ja-sydaemen-vajaatoiminnan-pahenemisen-muodostamaa-yhdistettyae-paeaetetapahtumaa-kroonisilla-sydaemen-vajaatoimintapotilailla-joilla-ejektiofraktio-oli-lievaesti-pienentynyt-tai-normaali-3201526?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/dapagliflotsiini-pienensi-merkitsevaesti-cv-peraeisen-kuoleman-ja-sydaemen-vajaatoiminnan-pahenemisen-muodostamaa-yhdistettyae-paeaetetapahtumaa-kroonisilla-sydaemen-vajaatoimintapotilailla-joilla-ejektiofraktio-oli-lievaesti-pienentynyt-tai-normaali-3201526?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Thu, 11 Aug 2022 10:34:55 +0300 Hyväksyntä perustuu DESTINY-Breast03-tutkimukseen, jonka mukaan trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 72 % verrattuna trastutsumabiemtansiiniin (T-DM1). https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/enhertulle-on-hyvaeksytty-kaeyttoeaiheen-laajennus-eu-ssa-etaepesaekkeisen-her2-positiivisen-rintasyoevaen-hoitoon-potilaille-jotka-ovat-aiemmin-saaneet-vaehintaeaen-yhtae-anti-her2-pohjaista-hoitoa-3197268?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/enhertulle-on-hyvaeksytty-kaeyttoeaiheen-laajennus-eu-ssa-etaepesaekkeisen-her2-positiivisen-rintasyoevaen-hoitoon-potilaille-jotka-ovat-aiemmin-saaneet-vaehintaeaen-yhtae-anti-her2-pohjaista-hoitoa-3197268?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 10 Aug 2022 12:11:14 +0300 Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Lynparzalle (olaparibi) monoterapiana tai hormonaaliseen hoitoon yhdistettynä liitännäishoitona aikuispotilaille, joilla on ituradan BRCA1/2-mutaatioita (gBRCAm) ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä, jota on aiemmin hoidettu esiliitännäis- tai liitännäissolunsalpaajahoidolla. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/lynparzalle-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-liitaennaeishoitona-potilaille-joilla-on-ituradan-brca-mutaatio-ja-her2-negatiivinen-korkean-riskin-varhaisvaiheen-rintasyoepae-3197095?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/lynparzalle-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-liitaennaeishoitona-potilaille-joilla-on-ituradan-brca-mutaatio-ja-her2-negatiivinen-korkean-riskin-varhaisvaiheen-rintasyoepae-3197095?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 06 Jul 2022 09:00:00 +0300 CaReMe-rekisteritutkimuksessa selvitettiin kroonisen munuaistaudin esiintyvyyttä, seurauksia ja kustannuksia yli 2,4 miljoonalla CKD-potilaalla mm. Euroopassa. Tutkimustulosten mukaan CKD aiheuttaa suuren tautitaakan sitä sairastaville potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tulokset osoittavat kiireellisen tarpeen parantaa sairauden varhaista seulontaa, diagnosointia ja hoidon aloitusta. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/uusi-tosielaemaen-rwe-tutkimus-osoitti-ettae-kroonista-munuaistautia-esiintyi-yhdellae-kymmenestae-aikuisesta-3196385?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/uusi-tosielaemaen-rwe-tutkimus-osoitti-ettae-kroonista-munuaistautia-esiintyi-yhdellae-kymmenestae-aikuisesta-3196385?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Mon, 13 Jun 2022 14:43:34 +0300 Trastutsumabi-derukstekaani paransi myös tutkimuksessa mukana olleiden potilaiden kokonaiselinajan mediaania yli kuudella kuukaudella verrattuna solunsalpaajiin. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma, HR-positiivisten potilaiden tautivapaa elossaoloaika, saavutettiin, ja kuoleman tai sairauden etenemisen riski pieneni 49 prosentilla verrattuna solunsalpaajiin. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/trastutsumabi-derukstekaani-pienensi-taudin-etenemisen-tai-kuoleman-riskiae-50-prosenttia-verrattuna-solunsalpaajiin-potilailla-joilla-oli-her2-matala-etaepesaekkeinen-hormonireseptoripositiivinen-tai-negatiivinen-rintasyoepae-3188468?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/trastutsumabi-derukstekaani-pienensi-taudin-etenemisen-tai-kuoleman-riskiae-50-prosenttia-verrattuna-solunsalpaajiin-potilailla-joilla-oli-her2-matala-etaepesaekkeinen-hormonireseptoripositiivinen-tai-negatiivinen-rintasyoepae-3188468?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Wed, 30 Mar 2022 08:06:37 +0300 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazenecan-vasta-aineiden-yhdistelmaelle-evusheldille-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-koronavirustaudin-ehkaeisyyn-ennen-mahdollista-altistusta-sars-cov-2-virukselle-3172160?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/astrazenecan-vasta-aineiden-yhdistelmaelle-evusheldille-on-myoennetty-myyntilupa-eu-ssa-koronavirustaudin-ehkaeisyyn-ennen-mahdollista-altistusta-sars-cov-2-virukselle-3172160?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Thu, 24 Mar 2022 11:20:07 +0200 Lääkkeiden hintalautakunta on hyväksynyt akalabrutinibia sisältävän Calquence-valmisteen rajoitetusti peruskorvattavaksi 1.4.2022 alkaen. https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/kroonisen-lymfaattisen-leukemian-hoitoon-tarkoitettu-calquence-valmiste-rajoitetusti-peruskorvattavaksi-3170991?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/kroonisen-lymfaattisen-leukemian-hoitoon-tarkoitettu-calquence-valmiste-rajoitetusti-peruskorvattavaksi-3170991?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB Tue, 13 Nov 2018 12:30:57 +0200 https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/declare-tutkimuksen-mukaan-tyypin-2-diabeteksen-hoitoon-tarkoitettu-dapagliflotsiini-vaehensi-sairaalahoitoa-vaativaa-sydaemen-vajaatoimintaa-tai-dot-dot-dot-2795522?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/fi/astrazeneca/pressreleases/declare-tutkimuksen-mukaan-tyypin-2-diabeteksen-hoitoon-tarkoitettu-dapagliflotsiini-vaehensi-sairaalahoitoa-vaativaa-sydaemen-vajaatoimintaa-tai-dot-dot-dot-2795522?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news AstraZeneca AB