ADHD-medisin med prodrugteknologi til voksne på blå resept

1. september 2018 ble ADHD-behandlingen Aduvanz (lisdeksamfetamin) tilgjengelig for voksne på blå resept i Norge.¹ Legemidlet er godkjent av Statens Legemiddelverk som en del av et omfattende behandlingsprogram for voksne med hyperkinetiske forstyrrelser (ADHD).²

Dette legemidlet skiller seg fra dagens tilgjengelige behandlingsformer ved å være det første ADHD-medikamentet for voksne med såkalt prodrug-teknologi.¹ Dette innebærer at den inaktive substansen i legemidlet gradvis omdannes til det aktive virkestoffet deksamfetamin i blodet.³ Dette gir signifikant effekt ved ADHD hos voksne i opptil 14 timer etter dosering^4,5 og gir blant annet større følelsesmessig kontroll og bedre arbeidsminne^5,6.

Flere kliniske studier har vist at legemidlet signifikant forbedrer ADHD-symptomene sammenlignet med placebo^4-7, og en studie som vurderte vedvarende effekt, viste at kun
8,9 % av de som ble behandlet med legemidlet opplevde tilbakefall av symptomer sammenlignet med 75,0 % for placebo-gruppen⁸.

På verdensbasis har 2–5 % av alle voksne i alderen 18-44 år ADHD og tilstanden har stor påvirkning på deres liv. Ubehandlet ADHD kan blant annet resultere i: dårligere resultater i studie- og arbeidsliv, lavere livskvalitet, problemer i personlige relasjoner samt øke risikoen for kriminalitet.^9-17

ADHD rammer altså også voksne, men per i dag er det begrensede behandlingsmuligheter tilgjengelig med forhåndsgodkjent refusjon. Legemidlet har nå fått godkjent refusjon for behandling av voksne med ADHD¹.

For kommentarer og mer informasjon:

Morten Frank Pedersen, Head of External Affairs & Communication, Shire Nordic

Telefon: +45 30 68 66 77, epost: morten.pedersen@shire.com

Ewa Ahnemark, Nordic Medical Lead, Neuroscience BU, Shire Sweden AB
Telefon: +46 (8) 544 96 433, mobil: +46 (7) 09 28 00 64, epost: eahnemark@shire.com