https://www.mynewsdesk.com/no/incyte Mynewsdesk RSS - pressemeldinger, nyheter og blogginnlegg https://www.mynewsdesk.com/no/incyte https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-9892f98564f91864075bd14001f8470f2f9bf254729c37044b4b1ac9b0db6b40.png 128 23 no 15 Tue, 12 Oct 2021 16:38:17 +0200 Bioteknologiselskapet Incyte intensiverer satsningen på Norge og Norden. Sammen med nye lanseringer og en voksende pipeline innenfor onkologi og hematologi, vil selskapet øke antall kliniske studier i Norge. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/incyte-fortsetter-veksten-i-norden-3135788?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/incyte-fortsetter-veksten-i-norden-3135788?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Fri, 27 Aug 2021 08:51:55 +0200 EU-kommisjonen har godkjent tafasitamab i kombinasjon med lenalidomid til behandling av voksne med behandlingsrefraktært B-cellelymfom. Beslutningen bygger på positive resultater fra fase 2-studien L-MIND. Tafasitamab vil bli forskrevet i EU under merkenavnet Minjuvi. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ny-behandling-av-behandlingsrefraktaert-b-cellelymfom-godkjent-i-eu-3123875?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ny-behandling-av-behandlingsrefraktaert-b-cellelymfom-godkjent-i-eu-3123875?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Mon, 28 Jun 2021 10:23:39 +0200 https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ny-behandling-av-behandlingsrefraktaert-b-cellelymfom-faar-positiv-uttalelse-fra-chmp-3112692?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ny-behandling-av-behandlingsrefraktaert-b-cellelymfom-faar-positiv-uttalelse-fra-chmp-3112692?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Wed, 31 Mar 2021 16:33:31 +0200 EU-kommisjonen har godkjent pemigatinib – EUs første målrettede behandling for lokalavansert eller metastatisk gallegangskreft som ikke kan opereres. Pemigatinib er utviklet av legemiddelfirmaet Incyte og vil bli markedsført under navnet Pemazyre. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/eu-kommisjonen-godkjenner-ny-behandling-av-alvorlig-gallegangskreft-3087035?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/eu-kommisjonen-godkjenner-ny-behandling-av-alvorlig-gallegangskreft-3087035?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Wed, 28 Oct 2020 12:33:06 +0100 Incyte tildeler stipendet The Incyte Nordic Grant for Hematological Research for 2020 til Stein-Erik Gullaksen ved Universitetet i Bergen for hematologisk forskning. Stipendet er på 20 000 amerikanske dollar og ble utdelt i forbindelse med Nordic CML Study Groups (NCMLSG) nettoverførte høstmøte 22. oktober. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/norsk-forsker-prisbeloennet-for-forskning-paa-kronisk-myelogen-leukemi-3045403?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/norsk-forsker-prisbeloennet-for-forskning-paa-kronisk-myelogen-leukemi-3045403?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Thu, 18 Jun 2020 08:46:36 +0200 Pasienter med diffust storcellet B-cellelymfom som har fått behandling med tafasitamab og lenalidomid, hadde en objektiv behandlingsrespons (ORR) på 58,8 prosent og en fullstendig behandlingsrespons (CR) på 41,3 prosent. Behandlingsresponsen varte i median i 34,6 måneder, mediantiden for progresjonsfri overlevelse var i snitt 16,2 måneder, og mediantiden for total overlevelse var 31,6 måneder. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/studie-av-pasienter-med-behandlingsrefraktaert-b-cellelymfom-viser-lovende-resultat-ved-langtidsoppfoelging-3014485?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/studie-av-pasienter-med-behandlingsrefraktaert-b-cellelymfom-viser-lovende-resultat-ved-langtidsoppfoelging-3014485?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Mon, 08 Jun 2020 08:45:49 +0200 Responsbasert dosering av legemidlet Iclusig (ponatinib) kan optimere nytte og sikkerhet ved behandling av pasienter med kronisk myelogen leukemi (KML) som er resistente mot, eller som ikke tåler, andre tyrosinkinasehemmere. Under ASCOs møte 29.–31. mai ble det presentert interimdata fra fase II-studien Optic, basert på 21 måneders oppfølging. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/interimdata-fra-fase-ii-studie-innen-kronisk-myelogen-leukemi-viser-god-sikkerhetsprofil-3005168?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/interimdata-fra-fase-ii-studie-innen-kronisk-myelogen-leukemi-viser-god-sikkerhetsprofil-3005168?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Mon, 25 May 2020 10:38:45 +0200 ​- The MAA seeks approval of tafasitamab in combination with lenalidomide for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/incyte-and-morphosys-announce-the-validation-of-the-european-marketing-authorization-application-for-tafasitamab-3001801?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/incyte-and-morphosys-announce-the-validation-of-the-european-marketing-authorization-application-for-tafasitamab-3001801?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Wed, 08 Jan 2020 14:15:55 +0100 WILMINGTON, Delaware, USA – 07. januar, 2020 – Incyte (Nasdaq:INCY) kunngjorde i dag validering av selskapets søknad om markedsføringstillatelse (MAA) for pemigatinib for behandling av voksne med lokalt avansert eller metastatisk kolangiokarsinom. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/incyte-kunngjoer-validering-fra-det-europeiske-legemiddelkontoret-for-soeknad-om-markedsfoeringstillatelse-for-pemigatinib-hos-pasienter-med-punkt-punkt-punkt-2958749?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/incyte-kunngjoer-validering-fra-det-europeiske-legemiddelkontoret-for-soeknad-om-markedsfoeringstillatelse-for-pemigatinib-hos-pasienter-med-punkt-punkt-punkt-2958749?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Fri, 04 Oct 2019 13:18:00 +0200 Pasienter med langt fremskreden gallegangskreft har dårlige prognoser, og behovet for nye behandlingsalternativer er stort. Nå viser en ny studie at pasienter med denne kreftformen og en bestemt type genetiske forandringer reagerer positivt på behandling med pemigatinib, en FGFR2-hemmer. Studien ble presentert ved ESMOs konferanse i Barcelona 27. september. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ny-lovende-behandling-ved-gallegangskreft-2928101?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ny-lovende-behandling-ved-gallegangskreft-2928101?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB Mon, 11 Dec 2017 09:00:00 +0100 ​Under American Society of Hematology kongressen i Atlanta ble det presentert resultater fra en avsluttet fase 2 studie, hvor pasienter med philadelphiakromosom-positiv akutt lymfoblastisk leukemi (Ph+ ALL) ble behandlet med Ponatinib (Iclusig®) i kombinasjon med steroider. https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ash-resultater-fra-en-ny-studie-med-behandling-av-pasienter-med-philadelphiakromosom-positiv-all-2353215?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/no/incyte/pressreleases/ash-resultater-fra-en-ny-studie-med-behandling-av-pasienter-med-philadelphiakromosom-positiv-all-2353215?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Incyte Biosciences Nordic AB