Mikrojournalen Hopes regelstyrda AI användes vid studien DROPROP

Addi Medicals Hope för ROP höll samman samtliga arbetsprocesser i studien DROPROP vid 14 sjukhus i åtta svenska regioner. Vårdteam och vårdnadshavare samarbetade i en gemensam digital arbetsprocess, från specialistbedömningar över organisationsgränser till ögondroppsbehandling i patientens hem.

Hopes regelstyrda AI förenade kliniskt beslutsstöd, valda prediktionsmodeller, riskklassificering, automatiserad uppföljning och patientens egenvårdsprocesser.

Resultatet av studien har publicerats i JAMA Pediatrics.

Studien DropROP
DROPROP är världens första randomiserade kliniska studie av dexametasonögondroppar för att förebygga behandlingskrävande ROP. Forskare vid Göteborgs universitet och Sahlgrenska universitetssjukhuset ledde studien, som genomfördes vid sex universitetssjukhus och åtta länssjukhus i Sverige 2022–2025. Studien omfattade 100 barn födda före graviditetsvecka 30, med allvarlig ROP som ännu inte uppfyllde kriterierna för invasiv behandling.

Regelstyrd AI genom hela studieprocessen
Hopes regelstyrda AI omsatte DROPROPs studieprotokoll till sammanhållna, automatiserade vård- och egenvårdsprocesser. Registrerade uppgifter kopplades till fördefinierade medicinska regler som styrde nästa arbetsmoment, notifiering eller uppföljning. Kliniskt beslutsstöd med prediktionsmodeller och riskklassificering stödde vårdpersonalens bedömningar och avgörandet av nästa steg i arbetsprocessen. Vårdpersonalen kunde se underlaget för rekommendationerna – medicinska regler, modeller och data.

Gemensamt studieprotokoll över sjukhusgränser
Barnen randomiserades i Hope. Där togs AI-stödjande screeningresultat, dagböcker och kallelser automatiskt fram i den sammanhållna egenvårdsplanen. Studien krävde gemensamma bildbedömningar av en expertgrupp med fyra barnögonläkare. Med Hopes ärendehantering samarbetade behandlande team och specialister kring barnens ROP och beslut. När ett ärende krävde snabbt beslut över organisationsgränser larmades läkarna direkt via notifiering. Hope höll därmed samman dokumentation, kliniskt beslutsstöd och uppföljning enligt samma studieprotokoll.

AI-stödjande egenvård med vårdnadshavarna som aktiva partners
När behandlingen fortsatte hemma gav vårdnadshavarna barnet de ordinerade ögondropparna och registrerade de givna doserna i en digital behandlingsdagbok i Hope App. Barnets automatiserade egenvårdsplan guidade dem steg för steg med information, påminnelser och återkoppling. Registreringarna ingick i samma informationsflöde som vårdteamens uppföljning.

Lovande resultat behöver bekräftas i bredare studier
I den dubbelblinda, placebokontrollerade studien randomiserades 50 barn till dexametasonögondroppar och 50 till placebo. Behandlingskrävande ROP utvecklades hos 10 av 50 barn (20 procent) i dexametasongruppen och 19 av 50 (38 procent) i placebogruppen. Den observerade relativa riskminskningen var 47 procent, men skillnaden var inte statistiskt signifikant i huvudanalysen. Forskarna efterlyser fler randomiserade studier för att bekräfta resultaten.

Ingen viktig skillnad i rapporterade biverkningar sågs mellan grupperna under studien. Långtidsuppföljning av barnens synutveckling och eventuella sena effekter av behandlingen planeras vid 2,5 och 6 års ålder.

- Det finns ett stort globalt behov av enklare behandlingar mot ROP, särskilt i delar av världen där tillgången till specialistvård är begränsad. Om ögondroppar kan förhindra svår ROP skulle det kunna rädda synen hos många barn världen över, säger Ann Hellström, professor vid Göteborgs universitet och överläkare på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Hope för kliniska studier
DropROP visar hur Hope kan omsätta ett komplext studieprotokoll i en gemensam, AI-stödjande arbetsprocess för flera sjukhus, professioner och vårdnadshavare. Erfarenheten är relevant för nationell högspecialiserad vård, där specialistkompetens och beslut behöver samordnas över regiongränser.

- Vi är stolta över att ha levererat Hope till denna komplexa studie, där många aktörer och aktiviteter har samordnats över regiongränser. Med Hopes regelstyrda AI skapade vi snabbt sammanhållna arbetsprocesser och regelrätta beslutsstöd i realtid. Vi är tacksamma för förtroendet att bidra till klinisk forskning med fokus på de allra sköraste barnen, säger Nina Sellberg, VD på Addi Medical.

Upptäck mer om Hope för vård och kliniska studier, våra AI-stödjande vårdprocesser och hur vi tillsammans med vården skapar vård på ett nytt sätt: www.addimedical.se.

Om Hope för ROP
Prematuritetsretinopati (ROP) är en ögonsjukdom där näthinnans blodkärl utvecklas onormalt hos för tidigt födda barn. ROP orsakar årligen blindhet hos cirka 35 000 barn i världen. Vid behandlingskrävande ROP används laser eller injektioner i ögat för att förhindra synskada och blindhet. Denna särskilt sköra patientgrupp behöver enklare och mindre invasiva behandlingar.

Hope för ROP bygger på Addi Medicals konfigurerbara plattform för AI-stödjande vård- och egenvårdsprocesser, kliniskt beslutsstöd och automatiserad uppföljning.

Tjänsten omfattar screening, behandling, uppföljning och kommunikation kring barn med ROP eller risk för sjukdomen. Hope för ROP stödjer rekommendationer om nästa åtgärd och uppföljningstid samt automatisk direktöverföring till kvalitetsregistret SWEDROP.

Det kliniska beslutsstödet är regelbaserat, transparent och spårbart. Vårdpersonalen kan se reglerna och modellerna bakom varje notifiering och prioritering. Hope App stödjer vårdnadshavaren som aktiv partner.

Studien DropROP

• Randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad multicenterstudie av dexametasonögondroppar vid ROP
• Studien genomfördes vid 14 svenska sjukhus 2022–2025 med 100 barn födda före graviditetsvecka 30
• Studien finansierades bland annat av Vetenskapsrådet inom Klinisk behandlingsforskning
• Primärt utfall – utveckling till behandlingskrävande typ 1 ROP. Justerad oddskvot 0,44; 95 procents konfidensintervall 0,17–1,12; p = 0,08

Originalartikel
Hellström A m.fl. Dexamethasone Eye Drops to Prevent Treatment-Requiring Retinopathy of Prematurity: The DropROP Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatrics. Publicerad 3 augusti 2026. DOI:10.1001/jamapediatrics.2026.3247

Ledarkommentar
Binenbaum G. A Drop Earlier for Retinopathy of Prematurity. JAMA Pediatrics. 2026. DOI: 10.1001/jamapediatrics.2026.3487.