Vinnova och Region Stockholms innovationsfond har beslutat om stöd till en digi-fysisk vårdkedja som gör det möjligt att hitta personer med ärftligt höga blodfetter – innan de drabbas av hjärtinfarkt och stroke. – Jag ser detta som ett kvitto på att vi och våra partners gör en meningsfull insats för folkhälsan, säger Lovisa Schalin, medicinsk rådgivare och en av initiativtagarna till projektet.
EU-kommissionen har nu beviljat ett utökat godkännande av Amgens läkemedel Repatha (evolocumab). EU-godkännandet innebär att Repatha nu kan ges för att sänka LDL-kolesterol hos vuxna patienter med fastställd kardiovaskulär sjukdom som förebyggande behandling mot nya hjärt-kärlhändelser.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har meddelat att Repatha (evolocumab) nu ska ingå i läkemedelsförmånen med begränsningar. Repatha är en ny monoklonal antikropp som godkändes av EU-kommissionen i juli 2015 för behandling av höga kolesterolvärden hos vuxna personer som inte får tillräcklig effekt av statiner eller som inte tål statiner.
Nya fas III-data kring effekt och säkerhet för PCSK9-hämmaren Repatha (evolocumab) publicerades nyligen i den vetenskapliga tidskriften Journal of American Medical Association, JAMA. Samma resultat presenterades även vid en så kallad Late Breaking Session vid den medicinska kongressen ACC i Chicago, USA.