Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2007

    "Försäljningen under årets första nio månader ökade med 7 procent. Vinsten per aktie (Core EPS) ökade med 8 procent. Prognosen för helårsresultatet står fast." Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. · Försäljningen under tredje kvartalet ökade med 6% till 7.150 MUSD. Exklusive försäljningen i USA av Toprol-XL™ ökade förs

  • CrestorTM – förenklad registreringsansökan i USA (ANDA)

    Den 30 oktober mottog AstraZeneca en underrättelse från Cobalt Pharmaceuticals, Inc., ställd till AstraZeneca Pharmaceuticals LP, AstraZeneca AB, IPR Pharamceuticals Inc., och Shionogi Kabushiki Kaisha, om att Cobalt inlämnat en förenklad registreringsansökan (ANDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för att få godkännande att marknadsföra generiska rosuvastatin kalcium-tabletter. C

  • Transparency Directive - Voting Rights and Capital

    The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 31 October 2007, the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,469,187,413 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,469,187,413. The above figure for the

  • Europeiska patentorganisationen (EPO) meddelar beslut angående kombinationspatentet för Symbicort i Europa

    AstraZeneca meddelar idag att den europeiska patentorganisationen, EPO (Technical Board of Appeal) har fattat det slutgiltiga beslutet att det europeiska kombinationspatentet EPB0613371 för Symbicort (formoterol och budesonid) ska ogiltigförklaras, efter överklagande från en grupp generikatillverkare: Liconsa, Miat, Generics UK och Norton Healthcare; men parter i processen är även Chiesi Farmaceut

  • Europeiska patentorganisationen (EPO) meddelar att processpatentet för Nexium i Europa är giltigt

    AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska processpatentet EP 0773940 för Nexium är giltigt i reviderad form, trots ett överklagande från den tyska generikatillverkaren ratiopharm. Patentet har förklarats giltigt avseende krav 1 och 2. Beträffande krav 3 och 4 har mindre revideringar gjorts. Patentet EP 0773940 för

  • AstraZeneca utser ny Chief Financial Officer

    AstraZeneca PLC meddelar idag att Simon Lowth utnämnts till Executive Director och CFO fr o m den 5 november 2007. Han kommer i sin roll att ansvara för ekonomi- och finansverksamheten samt Information Services. Simon Lowth (46) kommer till AstraZeneca från Scottish Power PLC där han var Finance Director, efter två år som Executive Director, Corporate Strategy and Development. Lowth var en vikt

  • AstraZeneca tecknar ett ramavtal om kliniska studier med japanska Keio University för att förebygga s k drug lag

    Keio University School of Medicine, Tokyo, och AstraZeneca K.K., AstraZenecas dotterbolag i Japan, meddelade idag att man ingått ett ramavtal om kliniska studier. Separata projektavtal om framtida studier mellan de två parterna kommer att ingås under detta ramavtal. Avtalet har tecknats mot bakgrund av svårigheterna att bedriva kliniska studier i Japan. Situationen har orsakat en betydande eft

  • Nytt läkemedel visar lovande behandlingsresultat: Bättre överlevnad vid hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser

    Metastaser till skelettet är vanligt förekommande vid avancerad cancersjukdom. Ett nytt läkemedel, ZD4054, kan innebära en förbättring av total överlevnad hos män med hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser. Patienter som fått ZD4054 upplevde en 45 procentig minskning av risken för dödsfall jämfört med placebo1. Det visar nya fas II-uppgifter som presenterades på den europeiska cancer

  • Ny lovande behandling för patienter med lungcancer

    Patienter med framskriden tidigare behandlad icke småcellig lungcancer kan leva längre utan att sjukdomen försämras om de behandlas med Zactima™ (vandetanib). Det visar en studie i fas II som publiceras idag i Journal of Clinical Oncology1 . Kliniska studier i fas III förbereds nu för prövning av Zactima som andrahandsbehandling vid framskriden icke småcellig lungcancer (NSCLC). Resultat som p

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    Enligt det tidigare tillkännagivna uppdraget om aktieåterköp under perioden 2 juli 2007 till 31 oktober 2007, har AstraZeneca PLC återköpt 240.896 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2377 pence per aktie den 11 september 2007. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.479.328.401. G H R Musker Styrelsens sekreterare 12 september 200

  • AstraZeneca och Pozen inleder kliniska studier i fas 3 av PN400

    AstraZeneca meddelade idag att man kommer att inleda ett fas 3-program med PN400, ett nytt smärtstillande medel som utvecklas gemensamt med POZEN, Inc. Fas 3-programmet ska enligt planerna inledas under tredje kvartalet 2007, och en registreringsansökan i USA beräknas för närvarande kunna inlämnas under första halvåret 2009. POZEN och AstraZeneca tecknade ett samarbetsavtal i augusti 2006, om

  • Studie visar att Iressa™ (gefitinib) är lika effektivt som docetaxel vid tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer

    Den största kliniska studien i fas 3 som hittills rapporterats med jämförelse av två aktiva läkemedel för patienter med tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer Resultat som presenterades idag vid World Conference on Lung Cancer i Korea, av professor Jean-Yves Douillard, Centre Rene Gauducheau, Frankrike, prövningsledare för INTEREST-studien, visar att patienter med icke småcel

Visa mer