Resultaten från två 24-veckors studier av saxagliptin i fas 3 har presenterats vid 44th European Association for the Study of Diabetes.
AstraZeneca och Abbott meddelade idag att de har träffat ett avtal som innebär att Abbotts säljare också kommer att kunna marknadsföra AstraZenecas CRESTOR® (rosuvastatin).
- Starkt resultat med fortsatta framsteg inom nyckelområden.
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelade idag att ansökningar den 30 juni inlämnats till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA samt till EUs läkemedelsmyndighet EMEA om godkännande för OnglyzaTM (saxagliptin).
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska domstolen District Court for the District of New Jersey har bifallit bolagets ansökan om dom utan huvudförhandling avseende "ej inkorrekt beteende" (No Inequitable Conduct).
David Mott lämnar AstraZeneca, Tony Zook tar temporärt över VD-posten på MedImmune.
AstraZeneca meddelade idag att MedImmunes VD David Mott, väljer att lämna företaget i slutet av juli. Tony Zook, chef för AstraZenecas verksamhet i Nordamerika och globalt ansvarig för marknadsföring, har utsetts att leda MedImmune under en interimsperiod medan rekryteringen av en permanent ersättare pågår.
-
AstraZeneca and Columbia University Medical Center in New York today announced that they have entered into a strategic research collaboration in metabolic related diseases, to develop novel therapeutics primarily in type 2 diabetes and obesity and, with a secondary focus on atherosclerosis (hardening of the arteries)/dyslipidaemia (abnormal blood lipid levels).
The preclinical and clinical rese
AstraZeneca meddelade idag att registreringsansökningar inlämnats inom EU, enligt proceduren om ömsesidigt erkännande, för Seroquel XRTM (quetiapin fumarat) depottabletter, en gång dagligen vid behandling av egentlig depression (MDD). Ansökningarna inkluderar underhållsbehandling av vuxna. I februari i år inlämnades en kompletterande registreringsansökan (sNDA) i USA för Seroquel XR vid behandling
AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats om utökad indikation (sNDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA, för användning av inhalationsaerosol Symbicort® (budesonid/formoterol fumaratdihydrat) vid långsiktig underhållsbehandling av barnpatienter med astma i åldrarna 6 till 11 år. Symbicort är för närvarande godkänt för långsiktig underhållsbehandling av astma hos patienter
AstraZeneca har tillsammans med forskare vid Karolinska Institutet utformat ett antal tvillingstudier av KOL (Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom). Syftet är att klarlägga hur miljöfaktorer respektive ärftliga gener bidrar till att människor utvecklar sjukdomen, vilken idag i nio fall av tio anses vara orsakad av rökning. Data ur studierna presenterades nyligen vid American Thoracic Societys internati
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel (quetiaptin fumarat) för underhållsbehandling av patienter med bipolär sjukdom, typ I, som tillägg till litium/valproat. Seroquel är i USA också godkänt för behandling av schizofreni, och det enda läkemedel som är godkänt av FDA för behandling av både depressiva och akuta maniska episoder hos patienter
For business and financial journalists
AstraZeneca today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved SEROQUEL® (quetiapine fumarate) for the maintenance treatment of patients with bipolar I disorder, as adjunct to lithium or divalproex. SEROQUEL is approved by the FDA for the treatment of schizophrenia, and is also the only single agent approved by the FDA for the tr
