Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Resultat från fas III-studie med zibotentan vid prostatacancer

    Resultaten från en studie som utvärderar zibotentan vid behandling av män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) visar ingen signifikant förbättring i det primära effektmåttet total överlevnad (OS). Som en följd av dessa resultat planerar AstraZeneca i nuläget inte att inlämna registreringsansökningar för zibotentan.

  • Nya studier visar signifikant förbättrad blodsockerkontroll och viktminskning hos patienter med typ 2-diabetes

    Vid European Association for the Study of Diabetes (EASD)-kongressen, som pågår i Stockholm i veckan, har resultat från två fas 3-studier med ett diabetesläkemedel under utveckling, dapagliflozin, presenterats. Den första studien visar att dapagliflozin signifikant sänker patientens blocksockervärde. Den andra visar att medicinen har god effekt, minskar vikten och ger färre hypoglykemier. Dapaglif

  • Registreringsansökningarna för vandetanib vid framskriden medullär sköldkörtelcancer har mottagits av FDA och EMA

    Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA och motsvarande myndighet i EU, EMA, har mottagit AstraZenecas registreringsansökningar för vandetanib som nytt läkemedel för behandling av patienter med framskriden medullär sköldkörtelcancer. FDA har även beviljat påskyndad handläggning av ansökan och satt ett s k PDUFA-datum (Prescription Drug User Fee Act) till den 7 januari 2011.
    Registreringsan

  • Nya forskningssamarbeten om smärta och Alzheimers

    AstraZeneca och Karolinska Institutet har ingått två nya avtal om forskning kring kronisk smärta och Alzheimers sjukdom. AstraZeneca finansierar totalt fem nya forskartjänster på Karolinska Institutet under tre år.

  • Bättre resultat med dubbel dos vid spridd bröstcancer

    Kvinnor med hormonkänslig bröstcancer som passerat klimakteriet och drabbats av spridd sjukdom eller återfall lever längre utan försämring med Faslodex (fulvestrant) i dubbel dos (500 mg). Det visar en studie som idag publiceras i tidskriften Journal of Clinical Oncology.

  • Nytt datum för FDA:s beslut avseende Brilinta (ticagrelor)

    FDA förlänger det s k PDUFA-datumet (Prescription Drug User Fee Act) från den 16 september 2010 till den 16 december 2010. AstraZeneca forsätter ett nära samarbete med FDA när det gäller registreringsansökan för ticagrelor.

  • Upptäck hemligheten bakom immunförsvaret

    Utan ett immunförsvar skulle vi inte överleva särskilt länge. Se filmen om hur immunförsvaret skyddar din kropp från främmande sjukdomar och bakterier.

  • AstraZeneca listade i Dow Jones Sustainability World Index

    AstraZeneca har i år igen listats i Dow Jones Sustainability World Index. Indexet består av de företag som ur ett hållbarhetsperspektiv bedöms ingå i topp 10 procent av världens 2500 största företag. Vi ingår även i Dow Jones STOXX, det europeiska indexet, som inkluderar topp 20% av de 600 största företagen i Europa.

  • AstraZeneca PLC utser ny styrelseledamot

    Dr Bruce Burlington kommer att ingå i AstraZenecas styrelse som Non-Executive Director från och med den 1 augusti 2010. Han kommer också att bli medlem i styrelsens vetenskapliga kommitté.

Visa mer