Siliq (brodalumab) approved by the US FDA for adult patients with moderate-to-severe plaque psoriasis
Approval triggers $130 million milestone payment to AstraZeneca from US Partner Valeant Pharmaceuticals
-
-
AstraZeneca leder nytt industriforskningscentrum för utveckling av målsökande biologiska läkemedel
Stiftelsen för strategisk forskning (SSF) satsar minst 75 miljoner kronor i ett AstraZeneca-samarbete om att paketera biologiska läkemedel i nanokapslar för att nå in i kroppens celler och bota svåra sjukdomar.
-
AstraZeneca PLC:s resultatrapport för helåret och fjärde kvartalet 2016
Resultatet är i linje med våra förväntningar; 2017 har potential att bli ett avgörande år
Ekonomisk sammanfattning
En utdelning för andra halvåret på 1,90 USD per aktie har tillkännagivits, vilket ger en utdelning för helåret på 2,80 USD per aktie. Styrelsen bekräftar på nytt sitt stöd för bolagets progressiva utdelningspolicyNedgången i produktförsäljningen speglade huvudsakligen intro -
Symbicort granted paediatric exclusivity in the US
AstraZeneca today announced that on 25 January 2017 the US Food and Drug Administration (FDA) granted six months of paediatric exclusivity for Symbicort (budesonide/formoterol) Inhalation Aerosol.
The FDA’s decision was based on the evaluation of trials conducted in children with asthma aged six up to 12 years in response to a Written Request (a prerequisite for qualifying for paediatric exclus -
AstraZeneca expands 1st-line lung cancer immuno-oncology programme opportunities
Refined endpoints and statistical analysis plan in the Phase III MYSTIC trial China regulatory submission opportunity strengthened with the expansion of the Phase III NEPTUNE trial and the initiation of the new Asia-focused Phase III PEARL trial
-
US FDA accepts first biologics license application for AstraZeneca’s durvalumab in bladder cancer
FDA grants priority review status with PDUFA set for Q2 2017
-
Tagrisso (osimertinib) visar på förbättrade resultat vid EGFR T790M icke småcellig lungcancer jämfört med cytostatika
Den första randomiserade fas 3-studien (AURA3) som jämför osimertinib med dubbel platinumbaserad cytostatikabehandling Osimertinib förbättrade progressionsfri överlevnad med nästan sex månader Patienter med metastaser på centrala nervsystemet visade på liknande resultat som den totala populationen enligt förbestämda subgruppsanalyser
-
AstraZeneca takes latest scientific advances in oncology to major US and European congresses
Tagrisso scientific updates include results of AURA3 trial in patients with lung cancer, and Phase II efficacy data on CNS metastases New analyses of Phase III FALCON trial will extend understanding of Faslodex in 1st-line treatment of advanced breast cancer New acalabrutinib safety and efficacy data in patients with difficult-to-treat chronic lymphocytic leukaemia
-
AstraZeneca head and neck cancer trials resume new patient enrolment as FDA lifts partial clinical hold
AstraZeneca today announced that the US FDA has lifted the partial clinical hold on the enrolment of new patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) for clinical trials of durvalumab as monotherapy and in combination with tremelimumab or other potential medicines.
-
AstraZeneca uppmärksammar Världsdiabetesdagen den 14 november
Korta fakta om diabetes - en växande folksjukdom. AstraZeneca har som mål att förbättra livet för personer med diabetes genom att minska påverkan av sjukdomen och dess komplikationer. Vi forskar inom metabola sjukdomar och har en ambition att vara ledande på området. AstraZeneca erbjuder olika behandlingsmöjligheter inom typ 2-diabetes.
-
AstraZeneca PLC:s resultatrapport för de första nio månaderna och tredje kvartalet 2016
Resultatet för tredje kvartalet är i linje med våra förväntningar
-
Lynparza Phase III SOLO-2 trial shows significant progression-free survival benefit
Trial studied Lynparza as maintenance treatment for women with BRCA-mutated metastatic ovarian cancer Initial findings show safety profile with Lynparza tablets was consistent with previous studies
Visa mer
Loading...