Benralizumab riktar sig mot och avlägsnar snabbt eosinofiler och är det första biologiska läkemedlet för sjukdomar i andningsvägarna med en 8-veckorsdosering för underhållsbehandling
Rekommendationen är baserad på omfattande fas III-program som uppvisar betydande minskningar av astmaanfall, förbättrad lungfunktionoch minskad användning av orala steroider
AstraZeneca och MedImmune, bolage
Pascal Soriot, koncernchef, kommenterar resultatet:
”Våra ekonomiska resultat under kvartalet ligger i linje med förväntningarna och återspeglar bra genomförande på marknadssidan, inklusive stark tillväxt på tillväxtmarknaderna med enastående försäljning i Kina.
Det mest anmärkninsvärda är dock mängden nyheter och godkännanden. I synnerhet kompenserade den positiva utvecklingen för Tagrisso
AstraZeneca and MedImmune, its global biologics research and development arm, will be underlining its scientific focus on cardiovascular, renal and metabolic diseases (CVMD) with 28 presentations, including two late-breaking trials, at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions, November 11-15, 2017 in Anaheim, California.
AstraZeneca and its global biologics research and development arm, MedImmune, today announced the top-line results of the Phase III STRATOS 2 and TROPOS trials for tralokinumab, an anti-interleukin-13 (IL-13) human monoclonal antibody, in severe, uncontrolled asthma.
In STRATOS 2, tralokinumab did not achieve a statistically-significant reduction in the annual asthma exacerbation rate (AA
AstraZeneca och dess FoU-center för hematologi, Acerta Pharma, meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Calquence(acalabrutinib) inom ramen för så kallat ”påskyndat godkännande” Calquence är en tyrosinkinashämmare och indikationen gäller behandling av vuxna patienter med mantelcellslymfom (MCL) som har fått minst en tidigare behandling. 1
AstraZeneca and MedImmune, its global biologics research and development arm, today announced the expansion of their clinical collaboration with Incyte Corporation.
AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US today announced that they have submitted a new drug application (NDA) to Japan’s Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) for the use of Lynparza(olaparib) tablets in unresectable or recurrent BRCA-mutated breast cancer, with a decision expected in the second half of 2018.
AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Bydureon BCise (exenatide extended-release) injectable suspension, a new formulation of Bydureon in an improved once-weekly, single-dose autoinjector device for adults with type-2 diabetes whose blood sugar remains uncontrolled on one or more oral medicines in addition to diet and exercise
Lynparza has the potential to offer a new treatment option for patients with germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer Regulatory submission acceptance is first for a PARP inhibitor beyond ovarian cancer
Imfinzi granted Priority Review Acceptance follows FDA’s Breakthrough Therapy Designation
Early-stage disease - Quality-of-life results from the Imfinzi Phase III PACIFIC trial headline the Presidential Symposium Overcoming treatment resistance - Novel combination of Tagrisso and savolitinib provide potential new options for EGFRm patients with MET resistance
AstraZeneca, along with MedImmune, its global biologics research and development arm, has announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted a Marketing Authorisation Application (MAA) for Imfinzi (durvalumab) for the treatment of patients with locally-advanced (Stage III), unresectable non-small cell lung cancer
