Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 12 september 2003 återköpte 500.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2656 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.709.024.808. G H R Musker Styrelsens sekreterare 15 september 2003

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 11 september 2003 återköpte 500.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2673 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.709.524.808. G H R Musker Styrelsens sekreterare 12 september 2003

  • AstraZeneca inlämnar registreringsansökan för intravenöst Nexium® i USA

    AstraZeneca meddelar idag att registreringsansökan för intravenöst Nexium® (esomeprazol sodium) inlämnats till amerikanska FDA. Inlämnandet av registreringsansökan till FDA kommer två veckor efter att företaget erhållit det första europeiska godkännandet från svenska Läkemedelsverket för den intravenösa beredningsformen av protonpumpshämmaren Nexium. Ytterligare introduktioner planeras i Europa

  • Ny studie visar att Symbicort® med justerbar dosering ger bättre astmakontroll än Seretide® med fast dosering

    AstraZeneca tillkännager idag att nya forskningsresultat som presenteras vid International Congress of Allergology and Clinical Immunology (ICACI) visar att frekvensen av svåra astmaanfall är 40 procent lägre för patienter som får en justerad dos av Symbicort än för patienter som får en fast dos av Seretide. Detta är de första direkt jämförande resultaten mellan de två mest snabbväxande läkemedlen

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 3 september återköpte 400,000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2535 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1,710,524,808. G H R Musker Styrelsens sekreterare

  • Fas II-studie visar att Extanta(TM) kan minska risken för allvarlig hjärt/kärlsjukdom efter hjärtinfarkt

    Studien ESTEEM visar att Exanta(TM) har potential inom en ny indikation vid hjärt/kärlsjukdom. AstraZeneca meddelade idag att resultat från en dosjämförande studie i fas II, ESTEEM*, indikerar att oralt Exanta(TM) (ximelagatran) ger signifikant förbättrat behandlingsresultat jämfört med dagens standardbehandling, acetylsalicylsyra, när det gäller att förebygga allvarlig hjärt/kärlsjukdom hos pa

Visa mer