AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har beviljat ytterligare 6 månaders marknadsexklusivitet för ARIMIDEX® (anastrozol) fram till juni 2010 gällande de godkända indikationerna vid bröstcancer. Beslutet sammanhänger med studier som genomförts vid behandling av barn. Före FDAs beviljande av pediatrisk exklusivitet skulle patentet löpt ut i december 2009. AR
AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska patentet för MUPS-beredningen (EP 723 437) är giltigt i reviderad form, trots överklagande från fyra olika generikatillverkare. Detta positiva beslut medför att patentet avseende MUPS fortfarande är giligt i följande länder: Belgien, Danmark, Frankrike, Grekland, Irland
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottablett med långsam frisättning i doseringen en gång om dagen för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna. Den 17 maj 2007 godkände FDA Seroquel XR™ för akut behandling av schizofreni hos vuxna. Patienter med schizofreni får ofta återfall i sjukdomen. Det finns där
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för att som tilläggsbehandling till kostomläggning bromsa utvecklingen av ateroskleros (åderförkalkning) hos patienter med förhöjda kolesterolvärden. Denna nya indikation ger Crestor® en viktig differentiering jämfört med andra kolesterolsänkande produkter. "Denna nya indikation ge
AstraZeneca announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved CRESTOR® (rosuvastatin calcium) as an adjunct to diet to slow the progression of atherosclerosis in patients with elevated cholesterol. This new indication gives CRESTOR an important differentiator from competitors in the cholesterol-lowering marketplace. “This new indication allows us to share what we hav
AstraZeneca PLC, rated A1 (stable) by Moody's and AA- (stable) by Standard & Poor's, announces the successful pricing of a debut sterling bond for GBP 350 million and a Euro 750 million eurobond transaction (the “Bonds”). The proceeds of the issue will be used for general corporate purposes and to repay a portion of the outstanding US commercial paper taken on in connection with the acquisitio
CORONA som idag presenteras på AHA (American Heart Association Congress) understryker vikten av att behandla aterosklerotisk hjärtsjukdom i god tid. Vid medelsvår till svår hjärtsvikt, sjukdomstillstånd som har sämre prognos än många cancerformer, gav statinbehandling med CRESTOR ingen statistiskt säkerställd minskad kardiovaskulär dödlighet. Däremot gav behandlingen av denna svårt sjuka grupp fär
"Försäljningen under årets första nio månader ökade med 7 procent. Vinsten per aktie (Core EPS) ökade med 8 procent. Prognosen för helårsresultatet står fast." Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. · Försäljningen under tredje kvartalet ökade med 6% till 7.150 MUSD. Exklusive försäljningen i USA av Toprol-XL™ ökade förs
Den 30 oktober mottog AstraZeneca en underrättelse från Cobalt Pharmaceuticals, Inc., ställd till AstraZeneca Pharmaceuticals LP, AstraZeneca AB, IPR Pharamceuticals Inc., och Shionogi Kabushiki Kaisha, om att Cobalt inlämnat en förenklad registreringsansökan (ANDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för att få godkännande att marknadsföra generiska rosuvastatin kalcium-tabletter. C
The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 31 October 2007, the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,469,187,413 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,469,187,413. The above figure for the
AstraZeneca meddelar idag att den europeiska patentorganisationen, EPO (Technical Board of Appeal) har fattat det slutgiltiga beslutet att det europeiska kombinationspatentet EPB0613371 för Symbicort (formoterol och budesonid) ska ogiltigförklaras, efter överklagande från en grupp generikatillverkare: Liconsa, Miat, Generics UK och Norton Healthcare; men parter i processen är även Chiesi Farmaceut
AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska processpatentet EP 0773940 för Nexium är giltigt i reviderad form, trots ett överklagande från den tyska generikatillverkaren ratiopharm. Patentet har förklarats giltigt avseende krav 1 och 2. Beträffande krav 3 och 4 har mindre revideringar gjorts. Patentet EP 0773940 för
