Gå direkt till innehåll

Ämnen: Industri, tillverkning

  • Europeiska patentorganisationen (EPO) meddelar att processpatentet för Nexium i Europa är giltigt

    AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska processpatentet EP 0773940 för Nexium är giltigt i reviderad form, trots ett överklagande från den tyska generikatillverkaren ratiopharm. Patentet har förklarats giltigt avseende krav 1 och 2. Beträffande krav 3 och 4 har mindre revideringar gjorts. Patentet EP 0773940 för

  • AstraZeneca utser ny Chief Financial Officer

    AstraZeneca PLC meddelar idag att Simon Lowth utnämnts till Executive Director och CFO fr o m den 5 november 2007. Han kommer i sin roll att ansvara för ekonomi- och finansverksamheten samt Information Services. Simon Lowth (46) kommer till AstraZeneca från Scottish Power PLC där han var Finance Director, efter två år som Executive Director, Corporate Strategy and Development. Lowth var en vikt

  • AstraZeneca tecknar ett ramavtal om kliniska studier med japanska Keio University för att förebygga s k drug lag

    Keio University School of Medicine, Tokyo, och AstraZeneca K.K., AstraZenecas dotterbolag i Japan, meddelade idag att man ingått ett ramavtal om kliniska studier. Separata projektavtal om framtida studier mellan de två parterna kommer att ingås under detta ramavtal. Avtalet har tecknats mot bakgrund av svårigheterna att bedriva kliniska studier i Japan. Situationen har orsakat en betydande eft

  • Nytt läkemedel visar lovande behandlingsresultat: Bättre överlevnad vid hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser

    Metastaser till skelettet är vanligt förekommande vid avancerad cancersjukdom. Ett nytt läkemedel, ZD4054, kan innebära en förbättring av total överlevnad hos män med hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser. Patienter som fått ZD4054 upplevde en 45 procentig minskning av risken för dödsfall jämfört med placebo1. Det visar nya fas II-uppgifter som presenterades på den europeiska cancer

  • Ny lovande behandling för patienter med lungcancer

    Patienter med framskriden tidigare behandlad icke småcellig lungcancer kan leva längre utan att sjukdomen försämras om de behandlas med Zactima™ (vandetanib). Det visar en studie i fas II som publiceras idag i Journal of Clinical Oncology1 . Kliniska studier i fas III förbereds nu för prövning av Zactima som andrahandsbehandling vid framskriden icke småcellig lungcancer (NSCLC). Resultat som p

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    Enligt det tidigare tillkännagivna uppdraget om aktieåterköp under perioden 2 juli 2007 till 31 oktober 2007, har AstraZeneca PLC återköpt 240.896 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2377 pence per aktie den 11 september 2007. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.479.328.401. G H R Musker Styrelsens sekreterare 12 september 200

  • AstraZeneca och Pozen inleder kliniska studier i fas 3 av PN400

    AstraZeneca meddelade idag att man kommer att inleda ett fas 3-program med PN400, ett nytt smärtstillande medel som utvecklas gemensamt med POZEN, Inc. Fas 3-programmet ska enligt planerna inledas under tredje kvartalet 2007, och en registreringsansökan i USA beräknas för närvarande kunna inlämnas under första halvåret 2009. POZEN och AstraZeneca tecknade ett samarbetsavtal i augusti 2006, om

  • Studie visar att Iressa™ (gefitinib) är lika effektivt som docetaxel vid tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer

    Den största kliniska studien i fas 3 som hittills rapporterats med jämförelse av två aktiva läkemedel för patienter med tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer Resultat som presenterades idag vid World Conference on Lung Cancer i Korea, av professor Jean-Yves Douillard, Centre Rene Gauducheau, Frankrike, prövningsledare för INTEREST-studien, visar att patienter med icke småcel

  • AstraZeneca förstärker den kliniska forskningen i Kina med den första enheten för klinisk farmakologi

    AstraZeneca tillkännagav idag ett strategiskt samarbete med Peking University 3rd Hospital, och inviger den första enheten för klinisk farmakologi (CPU) i Kina. Målet för den nya enheten är att förstärka de lokala resurserna för klinisk forskning och snabbare ge kinesiska patienter tillgång till nya läkemedel. Närvarande vid invigningsceremonin var Han Qide, akademiker och vice ordförande i St

  • Transparency Directive – Voting Rights and Capital

    The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 31 August 2007, the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,481,709,257 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,481,709,257. The above figure for the t

  • AstraZeneca och Abbott tillkännager avtal om kombinationspreparat med nästa generations fenofibrat (ABT-335) och Crestor® i fast dosering

    Den första kombinationen av ett statin och ett fibrat i samma tablett för att förbättra de viktigaste blodfettvärdena går vidare till nästa utvecklingsfas AstraZeneca och Abbott bekräftade idag att de ska gå vidare till klinisk prövning i fas III med utvecklingen av en fast kombination av Abbotts nästa generations fenofibrat (ABT-335) och AstraZenecas Crestor® (rosuvastatinkalcium). Denna komb

  • Svenska bröstcancerpatienter efterlyser bättre information

    Endast fyra av tio svenska kvinnor som behandlats för bröstcancer anser att de har fått tillräcklig information om olika behandlingsalternativ. Och mer än hälften av kvinnorna tycker att osäkerheten innan diagnosen och det skede då de fick diagnosen var jobbigare än själva behandlingen. Det är några av de resultat som framkommer när närmare 5000 bröstcancerdrabbade kvinnor svarat på den största pa

  • AstraZenecas depottablett Seroquel XR™ för en-om-dagen-behandling nu godkänd i Nederländerna för både akut- och långtidsbehandling av schizofreni

    AstraZeneca meddelade idag att den nederländska läkemedelsmyndigheten MEB har godkänt Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottablett med långsam frisättning för en-om-dagenbehandling av schizofreni hos vuxna. Med Seroquel XR™ kan patienterna redan den andra behandlingsdagen uppnå en dos som ligger inom det rekommenderade intervallet. MEB har också godkänt användning av produkten för förebyggande av

  • Delårsrapport för andra kvartalet och första halvåret 2007

    "Stark utveckling under första halvåret. Forsknings portföljen förstärkt genom två nya substanser som gått vidare till fas 3 och förvärvet av MedImmune." Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. - Försäljningen under andra kvartalet ökade med 6 procent till 7.273 MUSD. Exklusive förvärvet av MedImmune och omstruktureringskostnader

  • AstraZeneca utser ny styrelseledamot

    AstraZeneca meddelade idag att Bo Angelin kommer att ingå i bolagets styrelse som Non-Executive Director med omedelbar effekt. Bo Angelin är för närvarande professor i klinisk metabolisk forskning vid Karolinska Institutet och chef för avdelningen för endokrinologi, metabolism och diabetes vid Karolinska Universitetssjukhuset i Stockholm, där hans forskningsgrupp studerar hur omsättningen av fette

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    Enligt det tidigare tillkännagivna uppdraget om aktieåterköp under perioden 2 juli 2007 till 31 oktober 2007, har AstraZeneca PLC återköpt 210,394 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2731 pence per aktie den 12 juli 2007. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1,494,100,513. G H R Musker Styrelsens sekreterare 13 juli 2007

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    Enligt det tidigare tillkännagivna uppdraget om aktieåterköp under perioden 2 juli 2007 till 31 oktober 2007, har AstraZeneca PLC återköpt 214.742 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2676 pence per aktie den 2 juli 2007. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.495.746.187. G H R Musker Styrelsens sekreterare

  • AstraZeneca meddelar att Symbicort® nu finns på den amerikanska marknaden

    Astmatiker i USA har nu tillgång till ett nytt kombinationspreparat för astmakontroll AstraZeneca meddelade idag att Symbicort® (budesonid/formoterol) dosaerosol (pMDI) nu finns på den amerikanska läkemedelsmarknaden, för underhållsbehandling av astma, till patienter från 12 års ålder. Symbicort pMDI används två gånger per dag och innehåller en kombination av två beprövade läkemedel mot as

  • AstraZeneca slutför framgångsrikt förvärvet av MedImmune

    AstraZeneca PLC ("AstraZeneca") tillkännagav idag att förvärvet av MedImmune, Inc. ("MedImmune") slutförts den 18 juni 2007 genom ett förenklat samgående, där ett dotterbolag till AstraZeneca fusionerade med MedImmune och MedImmune fortsätter som verksamhetsdrivande bolag. MedImmune ägs därigenom nu till 100 procent av AstraZeneca. De aktier i MedImmune som nu inte ägs av AstraZeneca eller MedImmu

  • AstraZenecas övertagande av MedImmune formellt klart

    AstraZeneca PLC meddelade idag att aktieägare med 91,6 procent av aktierna i MedImunne, Inc. accepterat AstraZencas bud på samtliga aktier i företaget. Erbjudandet löpte ut vid midnatt, kl 24.00 New York-tid, tisdagen den 5 juni 2007. AstraZeneca räknar med att samgåendet ska kunna genomföras, utan omröstning bland aktieägarna i MedImmune, den 18 juni 2007, eller någon av dagarna däromkring. Dä

Visa mer