De första resultaten från det kliniska utvecklingsprogrammet med SEROQUEL XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter vid egentlig depression (MDD) och generaliserad ångest (GAD) presenterades vid 7e International Forum on Mood and Anxiety Disorders (IFMAD) i Budapest. Resultaten visar att patienter som fått SEROQUEL XR en gång dagligen upplevt signifikant symtomlindring jämfört med patienter som fått
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har beviljat ytterligare 6 månaders marknadsexklusivitet för ARIMIDEX® (anastrozol) fram till juni 2010 gällande de godkända indikationerna vid bröstcancer. Beslutet sammanhänger med studier som genomförts vid behandling av barn. Före FDAs beviljande av pediatrisk exklusivitet skulle patentet löpt ut i december 2009. AR
AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska patentet för MUPS-beredningen (EP 723 437) är giltigt i reviderad form, trots överklagande från fyra olika generikatillverkare. Detta positiva beslut medför att patentet avseende MUPS fortfarande är giligt i följande länder: Belgien, Danmark, Frankrike, Grekland, Irland
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottablett med långsam frisättning i doseringen en gång om dagen för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna. Den 17 maj 2007 godkände FDA Seroquel XR™ för akut behandling av schizofreni hos vuxna. Patienter med schizofreni får ofta återfall i sjukdomen. Det finns där
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för att som tilläggsbehandling till kostomläggning bromsa utvecklingen av ateroskleros (åderförkalkning) hos patienter med förhöjda kolesterolvärden. Denna nya indikation ger Crestor® en viktig differentiering jämfört med andra kolesterolsänkande produkter. "Denna nya indikation ge
AstraZeneca announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved CRESTOR® (rosuvastatin calcium) as an adjunct to diet to slow the progression of atherosclerosis in patients with elevated cholesterol. This new indication gives CRESTOR an important differentiator from competitors in the cholesterol-lowering marketplace. “This new indication allows us to share what we hav
AstraZeneca PLC, rated A1 (stable) by Moody's and AA- (stable) by Standard & Poor's, announces the successful pricing of a debut sterling bond for GBP 350 million and a Euro 750 million eurobond transaction (the “Bonds”). The proceeds of the issue will be used for general corporate purposes and to repay a portion of the outstanding US commercial paper taken on in connection with the acquisitio
CORONA som idag presenteras på AHA (American Heart Association Congress) understryker vikten av att behandla aterosklerotisk hjärtsjukdom i god tid. Vid medelsvår till svår hjärtsvikt, sjukdomstillstånd som har sämre prognos än många cancerformer, gav statinbehandling med CRESTOR ingen statistiskt säkerställd minskad kardiovaskulär dödlighet. Däremot gav behandlingen av denna svårt sjuka grupp fär
Den 30 oktober mottog AstraZeneca en underrättelse från Cobalt Pharmaceuticals, Inc., ställd till AstraZeneca Pharmaceuticals LP, AstraZeneca AB, IPR Pharamceuticals Inc., och Shionogi Kabushiki Kaisha, om att Cobalt inlämnat en förenklad registreringsansökan (ANDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för att få godkännande att marknadsföra generiska rosuvastatin kalcium-tabletter. C
The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 31 October 2007, the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,469,187,413 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,469,187,413. The above figure for the
AstraZeneca meddelar idag att den europeiska patentorganisationen, EPO (Technical Board of Appeal) har fattat det slutgiltiga beslutet att det europeiska kombinationspatentet EPB0613371 för Symbicort (formoterol och budesonid) ska ogiltigförklaras, efter överklagande från en grupp generikatillverkare: Liconsa, Miat, Generics UK och Norton Healthcare; men parter i processen är även Chiesi Farmaceut
AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska processpatentet EP 0773940 för Nexium är giltigt i reviderad form, trots ett överklagande från den tyska generikatillverkaren ratiopharm. Patentet har förklarats giltigt avseende krav 1 och 2. Beträffande krav 3 och 4 har mindre revideringar gjorts. Patentet EP 0773940 för
AstraZeneca PLC meddelar idag att Simon Lowth utnämnts till Executive Director och CFO fr o m den 5 november 2007. Han kommer i sin roll att ansvara för ekonomi- och finansverksamheten samt Information Services. Simon Lowth (46) kommer till AstraZeneca från Scottish Power PLC där han var Finance Director, efter två år som Executive Director, Corporate Strategy and Development. Lowth var en vikt
Keio University School of Medicine, Tokyo, och AstraZeneca K.K., AstraZenecas dotterbolag i Japan, meddelade idag att man ingått ett ramavtal om kliniska studier. Separata projektavtal om framtida studier mellan de två parterna kommer att ingås under detta ramavtal. Avtalet har tecknats mot bakgrund av svårigheterna att bedriva kliniska studier i Japan. Situationen har orsakat en betydande eft
Metastaser till skelettet är vanligt förekommande vid avancerad cancersjukdom. Ett nytt läkemedel, ZD4054, kan innebära en förbättring av total överlevnad hos män med hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser. Patienter som fått ZD4054 upplevde en 45 procentig minskning av risken för dödsfall jämfört med placebo1. Det visar nya fas II-uppgifter som presenterades på den europeiska cancer
Patienter med framskriden tidigare behandlad icke småcellig lungcancer kan leva längre utan att sjukdomen försämras om de behandlas med Zactima™ (vandetanib). Det visar en studie i fas II som publiceras idag i Journal of Clinical Oncology1 . Kliniska studier i fas III förbereds nu för prövning av Zactima som andrahandsbehandling vid framskriden icke småcellig lungcancer (NSCLC). Resultat som p
Enligt det tidigare tillkännagivna uppdraget om aktieåterköp under perioden 2 juli 2007 till 31 oktober 2007, har AstraZeneca PLC återköpt 240.896 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2377 pence per aktie den 11 september 2007. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.479.328.401. G H R Musker Styrelsens sekreterare 12 september 200
AstraZeneca meddelade idag att man kommer att inleda ett fas 3-program med PN400, ett nytt smärtstillande medel som utvecklas gemensamt med POZEN, Inc. Fas 3-programmet ska enligt planerna inledas under tredje kvartalet 2007, och en registreringsansökan i USA beräknas för närvarande kunna inlämnas under första halvåret 2009. POZEN och AstraZeneca tecknade ett samarbetsavtal i augusti 2006, om
Den största kliniska studien i fas 3 som hittills rapporterats med jämförelse av två aktiva läkemedel för patienter med tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer Resultat som presenterades idag vid World Conference on Lung Cancer i Korea, av professor Jean-Yves Douillard, Centre Rene Gauducheau, Frankrike, prövningsledare för INTEREST-studien, visar att patienter med icke småcel
AstraZeneca tillkännagav idag ett strategiskt samarbete med Peking University 3rd Hospital, och inviger den första enheten för klinisk farmakologi (CPU) i Kina. Målet för den nya enheten är att förstärka de lokala resurserna för klinisk forskning och snabbare ge kinesiska patienter tillgång till nya läkemedel. Närvarande vid invigningsceremonin var Han Qide, akademiker och vice ordförande i St