Ämnen: Medicin, läkemedel

  • AstraZeneca presenterar sin globala verksamhet inom bioläkemedel, MedImmune, vid 2007 års forskningsdag för analytiker och investerare

    AstraZeneca arrangerar idag en forskningsdag för analytiker och investerare där man kommer att presentera företagets nyligen utvidgade spetskompetens inom området bioläkemedel. Mötet hålls vid MedImmune i Gaithersburg, Maryland, USA, som nu är centret för AstraZenecas globala verksamhet inom bioläkemedel. Mötet kommer att pågå idag från kl 09.00 till kl 15.00 amerikansk östkusttid, och ledande för

  • AstraZeneca presenterar nya resultat för Seroquel XR™ vid depression och ångest

    De första resultaten från det kliniska utvecklingsprogrammet med SEROQUEL XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter vid egentlig depression (MDD) och generaliserad ångest (GAD) presenterades vid 7e International Forum on Mood and Anxiety Disorders (IFMAD) i Budapest. Resultaten visar att patienter som fått SEROQUEL XR en gång dagligen upplevt signifikant symtomlindring jämfört med patienter som fått

  • AstraZenecas ARIMIDEX får 6 månaders förlängt patentskydd i USA

    AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har beviljat ytterligare 6 månaders marknadsexklusivitet för ARIMIDEX® (anastrozol) fram till juni 2010 gällande de godkända indikationerna vid bröstcancer. Beslutet sammanhänger med studier som genomförts vid behandling av barn. Före FDAs beviljande av pediatrisk exklusivitet skulle patentet löpt ut i december 2009. AR

  • Europeiska patentorganisationen (EPO) meddelar att AstraZenecas patent för MUPS i Europa är giltigt

    AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska patentet för MUPS-beredningen (EP 723 437) är giltigt i reviderad form, trots överklagande från fyra olika generikatillverkare. Detta positiva beslut medför att patentet avseende MUPS fortfarande är giligt i följande länder: Belgien, Danmark, Frankrike, Grekland, Irland

  • Seroquel XR™ godkänt av FDA för underhållsbehandling av schizofreni

    AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottablett med långsam frisättning i doseringen en gång om dagen för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna. Den 17 maj 2007 godkände FDA Seroquel XR™ för akut behandling av schizofreni hos vuxna. Patienter med schizofreni får ofta återfall i sjukdomen. Det finns där

  • Crestor® godkänt av FDA för att bromsa utvecklingen av åderförkalkning hos patienter med höga kolesterolvärden

    AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för att som tilläggsbehandling till kostomläggning bromsa utvecklingen av ateroskleros (åderförkalkning) hos patienter med förhöjda kolesterolvärden. Denna nya indikation ger Crestor® en viktig differentiering jämfört med andra kolesterolsänkande produkter. "Denna nya indikation ge

  • Crestor® now indicated to slow the progression of atherosclerosis in patients with elevated cholesterol

    AstraZeneca announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved CRESTOR® (rosuvastatin calcium) as an adjunct to diet to slow the progression of atherosclerosis in patients with elevated cholesterol. This new indication gives CRESTOR an important differentiator from competitors in the cholesterol-lowering marketplace. “This new indication allows us to share what we hav

  • AstraZeneca launches and prices a debut GBP 350 million sterling bond and a EUR 750 million eurobond

    AstraZeneca PLC, rated A1 (stable) by Moody's and AA- (stable) by Standard & Poor's, announces the successful pricing of a debut sterling bond for GBP 350 million and a Euro 750 million eurobond transaction (the “Bonds”). The proceeds of the issue will be used for general corporate purposes and to repay a portion of the outstanding US commercial paper taken on in connection with the acquisitio

  • Första studien om statiner vid svår hjärtsvikt: Ny studie ger ökad kunskap om hjärtsvikt

    CORONA som idag presenteras på AHA (American Heart Association Congress) understryker vikten av att behandla aterosklerotisk hjärtsjukdom i god tid. Vid medelsvår till svår hjärtsvikt, sjukdomstillstånd som har sämre prognos än många cancerformer, gav statinbehandling med CRESTOR ingen statistiskt säkerställd minskad kardiovaskulär dödlighet. Däremot gav behandlingen av denna svårt sjuka grupp fär

  • Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2007

    "Försäljningen under årets första nio månader ökade med 7 procent. Vinsten per aktie (Core EPS) ökade med 8 procent. Prognosen för helårsresultatet står fast." Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. · Försäljningen under tredje kvartalet ökade med 6% till 7.150 MUSD. Exklusive försäljningen i USA av Toprol-XL™ ökade förs

  • CrestorTM – förenklad registreringsansökan i USA (ANDA)

    Den 30 oktober mottog AstraZeneca en underrättelse från Cobalt Pharmaceuticals, Inc., ställd till AstraZeneca Pharmaceuticals LP, AstraZeneca AB, IPR Pharamceuticals Inc., och Shionogi Kabushiki Kaisha, om att Cobalt inlämnat en förenklad registreringsansökan (ANDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för att få godkännande att marknadsföra generiska rosuvastatin kalcium-tabletter. C

  • Transparency Directive - Voting Rights and Capital

    The following notification is made in accordance with the UK Financial Services Authority Disclosure and Transparency Rule 5.6.1. On 31 October 2007, the issued share capital of AstraZeneca PLC with voting rights is 1,469,187,413 ordinary shares of US$0.25. No shares are held in Treasury. Therefore, the total number of voting rights in AstraZeneca PLC is 1,469,187,413. The above figure for the

  • Europeiska patentorganisationen (EPO) meddelar beslut angående kombinationspatentet för Symbicort i Europa

    AstraZeneca meddelar idag att den europeiska patentorganisationen, EPO (Technical Board of Appeal) har fattat det slutgiltiga beslutet att det europeiska kombinationspatentet EPB0613371 för Symbicort (formoterol och budesonid) ska ogiltigförklaras, efter överklagande från en grupp generikatillverkare: Liconsa, Miat, Generics UK och Norton Healthcare; men parter i processen är även Chiesi Farmaceut

  • Europeiska patentorganisationen (EPO) meddelar att processpatentet för Nexium i Europa är giltigt

    AstraZeneca meddelar idag att Opposition Division inom den europeiska patentorganisationen EPO beslutat att det europeiska processpatentet EP 0773940 för Nexium är giltigt i reviderad form, trots ett överklagande från den tyska generikatillverkaren ratiopharm. Patentet har förklarats giltigt avseende krav 1 och 2. Beträffande krav 3 och 4 har mindre revideringar gjorts. Patentet EP 0773940 för

  • AstraZeneca tecknar ett ramavtal om kliniska studier med japanska Keio University för att förebygga s k drug lag

    Keio University School of Medicine, Tokyo, och AstraZeneca K.K., AstraZenecas dotterbolag i Japan, meddelade idag att man ingått ett ramavtal om kliniska studier. Separata projektavtal om framtida studier mellan de två parterna kommer att ingås under detta ramavtal. Avtalet har tecknats mot bakgrund av svårigheterna att bedriva kliniska studier i Japan. Situationen har orsakat en betydande eft

  • Nytt läkemedel visar lovande behandlingsresultat: Bättre överlevnad vid hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser

    Metastaser till skelettet är vanligt förekommande vid avancerad cancersjukdom. Ett nytt läkemedel, ZD4054, kan innebära en förbättring av total överlevnad hos män med hormonresistent prostatacancer med skelettmetastaser. Patienter som fått ZD4054 upplevde en 45 procentig minskning av risken för dödsfall jämfört med placebo1. Det visar nya fas II-uppgifter som presenterades på den europeiska cancer

  • Ny lovande behandling för patienter med lungcancer

    Patienter med framskriden tidigare behandlad icke småcellig lungcancer kan leva längre utan att sjukdomen försämras om de behandlas med Zactima™ (vandetanib). Det visar en studie i fas II som publiceras idag i Journal of Clinical Oncology1 . Kliniska studier i fas III förbereds nu för prövning av Zactima som andrahandsbehandling vid framskriden icke småcellig lungcancer (NSCLC). Resultat som p

  • Återköp av aktier i AstraZeneca PLC

    Enligt det tidigare tillkännagivna uppdraget om aktieåterköp under perioden 2 juli 2007 till 31 oktober 2007, har AstraZeneca PLC återköpt 240.896 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2377 pence per aktie den 11 september 2007. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.479.328.401. G H R Musker Styrelsens sekreterare 12 september 200

  • AstraZeneca och Pozen inleder kliniska studier i fas 3 av PN400

    AstraZeneca meddelade idag att man kommer att inleda ett fas 3-program med PN400, ett nytt smärtstillande medel som utvecklas gemensamt med POZEN, Inc. Fas 3-programmet ska enligt planerna inledas under tredje kvartalet 2007, och en registreringsansökan i USA beräknas för närvarande kunna inlämnas under första halvåret 2009. POZEN och AstraZeneca tecknade ett samarbetsavtal i augusti 2006, om

  • Studie visar att Iressa™ (gefitinib) är lika effektivt som docetaxel vid tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer

    Den största kliniska studien i fas 3 som hittills rapporterats med jämförelse av två aktiva läkemedel för patienter med tidigare behandlad framskriden icke småcellig lungcancer Resultat som presenterades idag vid World Conference on Lung Cancer i Korea, av professor Jean-Yves Douillard, Centre Rene Gauducheau, Frankrike, prövningsledare för INTEREST-studien, visar att patienter med icke småcel

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej