Dokument -

Slutresultat från GIDEON-studien med över 3000 patienter som fått Nexavar (sorafenib) för levercellscancer

13 månaders medianöverlevnad vid spridd levercellscancer för Nexavar (sorafenib) i Gideon-studien med över 3000 patienter, varav 50 patienter från Sverige. Data bekräftar säkerhetsprofil och överlevnadsvinst för Nexavar i en bred patientpopulation. Säkerhetsprofil och dosering skiljde sig inte mellan patientgrupperna oavsett leverfunktion.
go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.doc
Ladda ner

Kontakter

Relaterat innehåll

Fyll i din epostadress för att följa Bayer AB

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Bayer AB.

Okej