Pressmeddelande -
Eylea godkänt för behandling av blodproppar i ögat
Stockholm den 6 mars 2015 – Europeiska Kommissionen har godkänt Eylea (aflibercept) för behandling av blodproppar, BRVO, i ögats grenvener. Sjukdomen drabbar 3 000 svenskar varje år. Godkännandet innebär även en möjlighet till mer individanpassad behandling eftersom man gradvis kan utöka tiden mellan behandlingstillfällena. Detta kan bidra till mindre belastning på den hårt belastade ögonsjukvården.
Blodproppar i ögat kan drabba centralvenen eller grenvenerna som leder blodet bort från ögat. Hittills har Eylea varit godkänt för behandling av centrala blodproppar, men nu kan läkemedlet användas oavsett var i ögat propparna sitter. Med den nya indikationen kan Eylea nu användas för att behandla alla de största näthinnesjukdomarna.
Blodproppar i ögat kan få allvarliga följder oavsett var de sitter. De kan leda till att man mister synen och därmed kan få svårt att delta i vardagliga aktiviteter eller att sköta sitt jobb. Riskfaktorer för blodproppar i ögat är bland annat åderförkalkning, rökning eller högt blodtryck. Globalt drabbas mer än 16 miljoner patienter av blodproppar i ögat.
Möjlighet till mer individanpassad behandling
Vid behandling med Eylea vid blodproppar i ögat rekommenderas att börja med en injektion varje månad tills synskärpan är optimal eller tills man inte längre ser tecken på sjukdomsaktivitet. Därefter kan läkaren stegvis förlänga intervallerna mellan behandlingarna.
− Förutom att godkännandet ger möjlighet att behandla patienter med BRVO ges också möjlighet att anpassa behandlingsintervallen till varje enskild patients behov. Detta gör att man oftast kan förlänga intervallen mellan injektionerna, vilket både kan minska belastningen på klinikerna och underlätta för patienterna, säger Ulf Jersenius, medicinsk rådgivare på Bayer.
Patienter förbättrade sin syn med tre rader
Det nya godkännandet för behandling av grenventromboser är baserat på fas III-studien VI-BRANT. Studien visade att mer än hälften av patienterna som fick Eylea injicerat i ögat kunde läsa ytterligare tre rader på en syntavla efter behandlingen jämfört med före. Det kan exempelvis innebära att patienten kan återgå till arbetet eller att åter kunna köra bil.
Med godkännandet av behandling av grenventromboser, BRVO, får Eylea sin fjärde indikation sedan lanseringen 2013. De övriga indikationerna är åldersförändringar i gula fläcken (våt AMD), diabetiskt makulaöden (DME) och centralventromboser (CRVO). De två indikationerna CRVO och BRVO slås samman till en indikation, RVO.
För mer information, välkommen att kontakta:
Ulf Jersenius, medicinskt ansvarig för Eylea, Bayer Healthcare, tel:073-209 64 33, e-post: ulf.jersenius@bayer.com
Cecilia Lindahl, External Affairs Manager, Bayer Healthcare, tel: 070-355 08 98, e-post: cecilia.lindahl@bayer.com
Ämnen
Kategorier
Om Bayer HealthCare
Bayer är en global koncern med kärnkompetens inom områdena hälsa, kost och högteknologiska material. Bayer HealthCare, en undergrupp till Bayer AG med en årlig försäljning på EUR 20 miljarder (2014), är en av världens ledande, innovativa företag inom hälso-och läkemedels-produkter, baserat i Leverkusen, Tyskland. Bayer HealthCare kombinerar djurhälsa, konsumentprodukter inom hälsa och specialiserade sjukvårdsläkemedel och har som mål att utveckla och tillverka produkter som förbättrar människors och djurs hälsa världen över. Bayer HealthCare har en global arbetsstyrka på 60 700 anställda (2014) och finns representerat i mer än 100 länder. Mer information finns på www.bayerhealthcare.com.
Forward-Looking Statements
This release may contain forward-looking statements based on current assumptions and forecasts made by Bayer Group or subgroup management. Various known and unknown risks, uncertainties and other factors could lead to material differences between the actual future results, financial situation, development or performance of the company and the estimates given here. These factors include those discussed in Bayer’s public reports which are available on the Bayer website at www.bayer.com. The company assumes no liability whatsoever to update these forward-looking statements or to confirmthem to future events or developments.
