Nexavar förlänger livet för patienter med levercancer

Patienter som har levercancer kan leva tre månader (medianvärde) längre om de behandlas med läkemedlet Nexavar. Det visar en fas III-studie som nyligen offentliggjorts i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine. Nexavar är det första läkemedlet som är godkänt i Europa och USA för systemisk behandling av levercancer

Levercancer är en av de mest svårbotade cancerformerna. Varje år diagnosticeras cirka 500 fall av levercancer i Sverige och sjukdomen är något vanligare hos män än hos kvinnor. Färre än tio procent av de drabbade lever längre än fem år. Behovet av behandling som kan förlänga överlevnaden hos patienter med långt framskriden och progressiv levercancer är därför stort.

Nu har en internationell, dubbelblind, placebokontrollerad fas III-studie med 602 patienter från 21 länder, visat att levercancerpatienter som behandlas med Nexavar (Sorafenib) lever 1,3 gånger längre än patienter som inte fått behandling med läkemedlet. Det innebär en 44 procentig förbättrad överlevnad i median för de patienter som behandlats med Nexavar. Överlevnaden i median för de patienter som fick behandling med Nexavar var 10.7 månader, jämfört med 7,9 månader för patienter i kontrollgruppen.

De första resultaten av SHARP-studien offentliggjordes på den internationella kongressen American Society of Clinical Oncology (ASCO) i juni förra året. De lovande resultaten ledde till att Nexavar godkändes som behandling av levercancer i Europa och USA, och att samtliga patienter i studien gick över till behandling med Nexavar.

Nexavar är idag godkänt för behandling av njurcancer i 60 länder i världen. Bayer hoppas att patienter med andra cancerformer i framtiden också kan behandlas med läkemedlet. För närvarande pågår det studier på bland annat icke-småcellig lungcancer, bröstcancer, malignt melanom.

Målsökande behandling i tablettform
Nexavar representerar ett nytt sätt att bekämpa cancer - genom så kallad målsökande behandling. Nexavar tas i tablettform och fungerar som en bromsmedicin genom att slå mot tumören från två håll; dels genom att direkt hämma tumörcellernas tillväxt, dels genom att förhindra bildningen av de blodkärl som försörjer växande tumörer. Kärlnybildning är en förutsättning för att cancercellerna ska kunna dela och sprida sig. .

För mer information, vänligen kontakta:
Anna Björlin, Communication Officer
Bayer Schering Pharma
Tfn: +46 8 580 223 91
E-post: anna.bjoerlin@bayerhealthcare.com

Med median överlevnadstid avses tiden från diagnos eller behandling till den tidpunkt då hälften av patienterna är eller förväntas vara i livet. Vid kliniska studier används begreppet median överlevnad som ett mått för hur stor effekt behandlingen har.