Xarelto utnämnd till bästa läkemedelssubstans av internationell kommitté

Stockholm 14 okt, 2010 – Det nya blodproppshämmande läkemedlet Xarelto har i år vunnit utmärkelsen ”bästa läkemedelssubstans” (best pharmaceutical agent) av den prestigefyllda internationella kommittén ”International Prix Galien”. Xarelto används idag för att förebygga blodproppar i samband med höft- och knäledsoperationer, men inom kort väntar godkännande för ett flertal nya indikationer.

International Prix Galien, som ofta jämförs med läkemedelsforskningens eget svar på Nobelpriset, hedrar och belönar varje år särskilt betydande tekniska, vetenskapliga och kliniska framsteg, som resulterat i innovativa läkemedel som förbättrar människors liv och hälsa.

Xarelto hämmar faktor Xa i blodet och därmed blodkoagulationen. Totalt har över 65.000 patienter ingått i det omfattande kliniska prövningsprogrammet för läkemedlet, vilket gör Xarelto till det mest studerade blodproppshämmande tablettläkemedlet på marknaden idag.

-  Vi är naturligtvis jätteglada för utmärkelsen som är ett bevis på att vår produkt är högt värderad i den medicinska världen och ses som ett värdefullt tillskott för patienter som drabbas av blodproppar. Vi siktar på att bli marknadsledare inom området och hittills har Xarelto levt upp till alla våra högt ställda förväntningar, säger Andrea Kern, brand manager för Xarelto i Skandinavien.

Om Xarelto
Xarelto är en ny blodproppshämmare i tablettform som utvecklats av Bayer Schering Pharma vid laboratorier i Tyskland. Det är enkelt, dosoberoende och ges i tablettform. Substansen, hämmar blodkoagulationen genom att hämma faktor Xa, och är idag godkänd för att förebygga blodpropp i samband med  höft- och knäledsoperationer. Substansen är godkänd i över 100 länder. Det marknadsförs under namnet Xarelto®. Kommande indikationer är: behandling av VTE (venös tromboembolism; blodpropp i ben och/eller lunga), förebyggande av stroke i samband med förmaksflimmer, sekundär profylax i samband med akut koronarsyndrom (hjärtinfarkt, instabil kranskärlssjukdom), samt trombosprofylax för akut medicinskt sjuka patienter.

För mer information, kontakta:

Anna Cohen, PR-ansvarig, Bayer Healthcare, Tfn: +46 70 9 85 40 51, E-Mail: anna.cohen@bayer.com

Forward-Looking StatementsThis release may contain forward-looking statements based on current assumptions and forecasts made by Bayer Group or subgroup management. Various known and unknown risks, uncertainties and other factors could lead to material differences between the actual future results, financial situation, development or performance of the company and the estimates given here. These factors include those discussed in Bayer’s public reports which are available on the Bayer website at www.bayer.com. The company assumes no liability whatsoever to update these forward-looking statements or to conform them to future events