Stockholm den 23 augusti, 2007 - Bayer HealthCare AG meddelar att en ansökan har lämnats in till EMEA, European Medicines Agency, om marknadsföringstillstånd inom EU för Nexavar som behandling av levercancer. Nexavar är det första läkemedlet någonsin som givit förlängd överlevnad för patienter med levercancer. Läkemedlet är idag godkänt för behandling av njurcancer i 50 länder.
Rivaroxaban, den första tablettbehandling som hämmar faktor Xa, uppvisar en signifikant minskad frekvens av djup ventrombos och lungemboli jämfört med standardbehandling med sprutor.
Enligt en ny svensk-dansk webb-undersökning, finner svenska och danska män det så pinsamt att gå till läkaren för att få potensläkemedel att hälften av de som svarat kan tänka sig att köpa läkemedel illegalt via Internet.
Varannan kvinna tycker inte att de har tillräcklig kunskap om nyheter inom preventivmedelsområdet. Svenska kvinnor upplever mer än kvinnor i andra länder att de har för lite kunskap. Internet ökar i betydelse som informationskälla. Det visar den undersökning* som gjorts genom djupintervjuer med tusentals kvinnor i Europa.
Det visar en marknadsundersökning som genomförts i hela Europa, beställd av Bayer Schering Pharma AG. Lika många har använt akut-p-piller, så kallade ”dagen-efter-piller”. Samtidigt ökar antalet aborter bland unga i Sverige.
– Nexavar förbättrar överlevnaden för patienter med primär levercancer visar nya resultat från en klinisk prövning i fas III.
Njurcancerläkemedlet Nexavar®, som godkändes av EU-myndigheterna i juli, kommer att omfattas av högkostnadsskyddet.