Redan 1965 lanserade Bayer Scheriproct®, en läkemedelsbehandling mot hemorrojder, tillhörande klåda och irritation samt ytliga sprickbildningar vid ändtarmen. Nu firar produkten således 50 år, och har i samband med det blivit receptfri. Nu kan du därför köpa Scheriproct® rektalsalva 30 g och Scheriproct® suppositorier 12 st direkt på ditt lokala apotek.
Det blodförtunnande läkemedlet Xarelto (rivaroxaban) rekommenderas nu av den Brittiska hälsomyndigheten NICE som ett effektivt behandlingsalternativ för att minska den kardiovaskulära risken efter akut koronart syndrom (AKS).
Spiraler fortsätter att öka i popularitet bland svenska kvinnor. Under 2014 ökade användningen av hormonspiraler som preventivmetod med 21 procent. En ny undersökning visar även att hormonspiraler är det preventivmedel som flest unga kvinnor uppger sig vara nöjda, eller mycket nöjda med.
Efter ett positivt utlåtande från CHMP får det blodförtunnande läkemedlet Xarelto nu uppdaterad SPC-text, som ger ett utökat användningsområde vid förmaksflimmer. Xarelto blir härigenom först bland de nya blodförtunnande läkemedlen med att få en skriftlig rekommendation för nyinsättning inför planerad konvertering.
Minispiralen är ett preventivmedel som fungerar bra även för unga kvinnor som inte har fött barn. Den är enkel att sätta in och har en hög preventiv säkerhet, samtidigt som 83,9 procent av användarna uppger att de är nöjda eller mycket nöjda med preventivmetoden. Det visar resultaten från en ny studie med totalt 304 unga kvinnor som presenterades idag.
World Contraception Day den 26 september: – Målet är att få sexuellt aktiva ungdomar att använda både en hormonell metod och kondom för bästa skydd mot oönskade graviditeter och sexuellt överförbara sjukdomar, säger gynekolog Ian Milsom.
Patienter med allvarligt förmaksflimmer som genomgår elkonvertering för att stabilisera hjärtrytmen, kan korta tiden till behandling med i genomsnitt åtta dagar med hjälp av en ny metod. Det visar studieresultat som presenterades idag.
Europeiska Kommissionen har godkänt Eylea (aflibercept) för behandling av ögonsjukdomen diabetiska makulaödem, DME. I Sverige drabbas cirka 16 000 personer av sjukdomen varje år och antalet ökar. Behandlingen gör att sjukdomsförloppet kan hejdas och i många fall kan man även förhindra att individen blir blind.
Europeiska Kommissionen har godkänt Stivarga (regorafenib) för behandling av GIST, gastrointestinal stromacellstumör, för patienter där cancern fortsatt att växa trots tidigare behandlingar. Dessa svårt sjuka patienter får nu tillgång till en behandling där det hittills inte funnits några godkända alternativ.
Idag debatterar politiker från landsting och riksdag, tillsammans med patientföreträdare och medicinska experter, den aktuella frågan om varför det inte görs mer inom den svenska sjukvården för att undvika åtta strokefall, varje dag. Kunskap, riktlinjer och behandling finns – så varför görs inte mer för att rädda patienterna?
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har gett så kallad positive opinion, det vill säga sin rekommendation för godkännande av Eylea för behandling vid försämrad syn på grund av diabetiska makulaödem, DME. I Sverige drabbas cirka 16 000 personer av sjukdomen varje år. Behandlingen gör att sjukdomsförloppet kan hejdas och kan även förhindra att individen blir blind.
Med en ny indikation avseende cancersjukdomen GIST, gastrointestinal stromacellstumör, kan Bayer få sin fjärde cancerindikation på ett år. Efter positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens CHMP-kommitté väntar företaget nu på slutligt godkännande från EU.
Den nya VM-fotbollen är utformad med material från Bayer och är den mest testade bollen i Adidas historia. Polyuretan från Bayer ger "Brazucan" optimala egenskaper. De två företagen har arbetat tillsammans för att utveckla bollar sedan 1986. Bayers polyuretanmaterial spelar en betydande roll eftersom de ger fotbollen sin perfekta form och exceptionella egenskaper.
EU-kommissionen har idag godkänt det första läkemedlet för behandling av avancerad, differentierad thyroideacancer. Studien, som godkännandet baseras på, visar att den progressionsfria överlevnaden för patienter som behandlas med läkemedlet Nexavar nästan fördubblades.
Koldioxid kan användas som råvara för plast. Efter en framgångsrik testfas och lovande marknadsanalys planerar Bayer att investera ytterligare 15 miljoner euro i byggandet av en ny produktionslinje vid sin Dormagenfabrik. Målet med "Dream Production " -projektet är att lansera de första CO2 - baserade polyolerna på marknaden från och med 2016. Redan nu har många visat ett stort intresse.
Positiv affärsutveckling i alla subgrupper Stark tillväxt för nyligen lanserade läkemedel Omsättning 10.555 miljoner EUR EBIT ökar med 18,4 procent till 2,096 miljoner EUR EBITDA före speciella poster stiger med 11,6 procent till 2,738 miljoner EUR - trots negativa valutaeffekter på 8 procent Nettoresultatet steg med 22,7 procent till 1,423 miljoner EUR Prognosen för 2014 bekräftades
Att flyga runt om i världen utan en enda droppe bränsle är en vision som snart blir verklighet. Efter planer till futuristiska Solar Impulse flygplan slutföra uppdraget så tidigt som 2015, enbart på solenergi. Maskinen måste vara ytterst lätt och stark, och högteknologiska material från Bayer Material gör.
EU Kommissionen har idag godkänt Adempas, en ny behandling av det ovanliga sjukdomstillståndet pulmonell hypertension (högt blodtryck i lungkretsloppet). Adempas är det första läkemedlet som godkänns för behandling inom två grupper av patienter med pulmonell hypertension - pulmonell arteriell hypertension (PAH) och kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension (CTEPH).
Dynamisk utveckling i Life Sciencedelen, MaterialScience under förväntningarna. Enastående tillväxt för nyligen lanserade läkemedel. Koncernens omsättning steg till 40.157 miljoner Euro.
Det är nu klart att Bayer köper det norska läkemedelsbolaget Algeta, ASA. När anbudstiden gick ut den 26 februari 2014 kl 09.00 hade Bayer fått accept från ca 42,731,347 av aktierna, eller ca 97,28% av Algetas samlade aktiekapital. Nivån baseras på preliminära tal och kan således vara öppet för justeringar. Budet representerar en värdering av företaget på 16,2 miljarder NOK (EUR 1.9 miljarder).