Pressmeddelande -
CSL Behring uppmärksammar Världshemofilidagen och alla som lever med blödarsjuka
Den 17 april är det Världshemofilidagen som i år har fokus på rättvis tillgång till behandling för alla med blödarsjuka. CSL Behring är ett globalt bioteknikföretag som drivs av löftet att rädda och förbättra människors liv. Forskningen inom hemofili har gjort stora framsteg under de senaste åren som har lett till nya behandlingsformer.
En gång om året uppmärksammas Världshemofilidagen av organisationen World Federation of Hemophilia. Temat i år är rättvis tillgång till behandling för alla – oavsett form av blödarsjuka.
CSL Behring stödjer dagen genom initiativet The Power of Giving. CSL Behring bidrar årligen med donationer av läkemedel. På det sättet säkerställs att fler drabbade runtom i världen får tillgång till livräddande och livsförlängande behandling.
För media som vill öka sina kunskaper
Är du journalist och vill veta mer om blödarsjuka? Då vill vi tipsa om följande resurser:
- Fakta om hemofili
Hemofili är en sällsynt och ärftlig sjukdom som beror på fel i en specifik gen. Felet ger brist på en koagulationsfaktor som gör att blodet får svårare att levra sig. Symtomen är blödningar som uppkommer spontant eller som är svåra att stoppa. Idag sker behandlingen oftast med faktorkoncentrat som förebygger blödningar och hjälper blodet att koagulera.
På vår hemsida finns mer information om olika former av blödarsjuka, bland annat hemofili A och B och olika behandlingsmöjligheter.1
- Film: Så fungerar genterapi vid hemofili
De senaste åren har forskningen gjort stora framsteg genom utveckling av nya behandlingsformer. Bland annat genterapi vid hemofili som sker genom en engångsbehandling där en aktiv genvariant tillförs för att kompensera den felaktiga genens bristande funktion. Målet är att hjälpa kroppen att producera sin egen koagulationsfaktor under lång tid framöver.
Se filmen ”Genterapi vid hemofili – så fungerar det” som du hittar här.1
- Podden ”Blödigt värre”
Blödigt värre är podcasten om livet med blödarsjuka. I podden lyfts frågor som är viktiga för personer med blödarsjuka (hemofili A och B) eller von Willebrands sjukdom, men också för dem som lever nära någon med blödarsjuka – som föräldrar, partners, kompisar eller kollegor. Målet med podden är även att sprida kunskap och minska fördomar kring blödarsjuka. Du hittar podden och alla avsnitt här.1
Vårt löfte är vår drivkraft
CSL Behring drivs av löftet att rädda liv och öka livskvaliteten för patienter med hemofili och andra blödningsrubbningar samt deras familjer. Vi har ett nära samarbete med patientorganisationer för att öka kunskaperna om blödarsjuka i samhället. Vi samarbetar också med sjukvård och myndigheter för att försäkra oss om att patienter har tillgång till de läkemedel de behöver för att kunna leva livet fullt ut. Läs mer om oss på www.cslbehring.se.
1. Vårt kunskapsmaterial är helt fritt från information om specifika läkemedel.
Kontaktpersoner
Fredrik Sjöö, MD, PhD, Head of Medical Affairs Nordic Region. Talesperson för medicinska frågor CSL Behring Norden. E-post: fredrik.sjoeoe@cslbehring.com. Tel +46 (0)8 544 966 85.
Petter Olbe, Head of Marketing Nordic Region. E-post: petter.olbe@cslbehring.com
Tel: +46 (0)8 544 966 77.
Ämnen
Kategorier
CSL Behring är en global ledare inom bioteknik med inriktning på rekombinanta och plasmabaserade terapier. Vårt mål att rädda liv och förbättra livskvaliteten för människor med sällsynta och allvarliga sjukdomar. CSL Behrings innovativa produkter används för behandling inom bland annat immunbrist, autoimmuna sjukdomar, hereditärt angioödem samt ärftliga och förvärvade blödningssjukdomar.
Företaget grundades för mer än 100 år sedan av Emil von Behring – den första nobelpristagaren i medicin. Idag sysselsätter CSL över 25 000 personer i ett 30-tal länder och är noterat på den australiensiska börsen.
Vårt nordiska huvudkontor ligger i Danderyd norr om Stockholm. Totalt är vi cirka 30 medarbetare i Norden. Läs mer på www.cslbehring.se
