Pressmeddelande -
Ökad satsning på studier i fas II
Koncernen växer när CTC:s holdingbolag Center for Translational Research Sweden startar ytterligare ett bolag, ClinSmart Sweden. Företaget kommer ha starkt fokus på digitala lösningar och kommer tillsammans med CTC genomföra kliniska studier i fas II och senare.
CTC:s befintliga fullservicepaket för kliniska studier i tidig fas kommer att kompletteras med ClinSmarts digitala lösningar och kliniskt genomförande av studier i fas II och senare. ClinSmart kommer till en början att bedriva sin verksamhet på CTC:s befintliga SMO-enheter i Uppsala och Linköping men kommer inom kort att utöka verksamheten med ytterligare en klinik i Stockholm.
– ClinSmart kommer att bygga vidare på vår goda praktiska erfarenhet av virtuella prövningar och ansvara för både utveckling och implementering av digitala lösningarför att effektivisera den kliniska prövningsprocessen. Vi ser fram emot ett gott samarbete! Säger Anders Millerhovf, VD på CTC.
Därmed kommer de båda systerbolagen tillsammans kunna erbjuda ett fullständigt kliniskt program från first-in-human till fas II och vidare. CTC:s redan väletablerade verksamhetsområden Clinical Operations, Biometrics, Farmakovigilans och Clinical Research Units kommer med tiden att utökas för att kunna supportera genomförandet av fler studier.
– Coronapandemin har belyst hur viktigt det är att nyttja moderna digitala plattformar och tekniker för att kunna nå ut till patienterna även i en situation där möjligheten till fysiska möten är starkt begränsade, säger Maria Englund, CEO på ClinSmart.
VD för ClinSmart Sweden är Maria Englund och bolaget ägs av Center for Translational Reseach Sweden (CTR). CTR-gruppen består idag av: CTC Clinical Trial Consultants, ClinSmart Sweden, RegSmart Life Science och Lablytica Life Science.
Relaterade länkar
Ämnen
- Medicinsk forskning
Regioner
- Stockholm
CTC Clinical Trial Consultants AB är ett fullservice-CRO med fokus på kliniskt genomförande. Vårt mål är att förenkla klinisk och translationell forskning genom att erbjuda våra kunder kostnadseffektiv rådgivning, genomförande och rapportering av kliniska studier. Vi har fyra olika avdelningar: Clinical Research Units, Clinical Operations, Pharmacovigilance och Biometrics som alla stöds av oberoende kvalitetssäkringshantering.
Vårt huvudkontor och våra Fas I-enheter ligger i Uppsala och utgör 28 bäddar, varav 12 är sjukhusbäddar i en first-in-human-godkänd forskningsenhet, medan våra två kliniker för multicenterstudier (SMOs) finns i Uppsala och Linköping. Vi har vår egen databas för rekrytering av både friska frivilliga och specifika patientpopulationer.
CTC grundades 2011 och har framgångsrikt genomfört över 200 industrisponsrade kliniska prövningar för nystartade företag samt internationella läkemedelsföretag och CROs. Inkluderande i dessa är studietyperna: first-in-man, functional food, läkemedelsinteraktioner, bioekvivalens-, biotillgänglighet- och biosimilar- studier, nya läkemedelsleveranssystem, medicinteknisk utrustning, PET/MR, QT och Fas IIa-studier.
