Bild - 20 April 2017

Scanning av idenfierade medicintekniska produkter

Licens: Creative Commons erkännande
Med en Creative Commons-licens, behåller du din upphovsrätt men tillåter andra människor att kopiera och distribuera ditt verk under förutsättning att de erkänner dig som upphovsman. Du tillåter andra att kopiera, distribuera, visa och framföra verket, samt att skapa bearbetningar av det.
Filformat: .jpg
Storlek: 7000 x 4671, 21,3 MB

Ladda ner

Ämnen

Kontakter

Josephine Wibeck

Presskontakt Head of Marketing josephine.wibeck@gs1.se 0737404525

Jonatan Tullberg

Presskontakt VD jonatan.tullberg@gs1.se +46 (0)7 30 721 991

Relaterat innehåll

Identifierade medicintekniska produkter i operationssalen.

20 April 2017 16:01

EU’s nya regelverk för medicintekniska produkter förbättrar patientsäkerhet och moderniserar offentlig sjukvård

Efter över 4 års arbete, har EU nu antagit ett nytt regelverk för unik identifiering av medicintekniska produkter samt för in vitro-diagnostik. Unique Device Identification (UDI) som ingår i MDR, Medical Device Regulation syftar till ökad patientsäkerhet och säkrare logistikkedja. Vid implementering av UDI kommer tillverkarna att använda GS1:s standarder.

GS1 Sweden – ett gemensamt digitalt affärsspråk

Med ett gemensamt digitalt affärsspråk för spårbarhet i värdekedjor möjliggör GS1 Sweden för företag och branscher att uppnå hållbarhet, effektivitet och säkerhet. Vi skapar förutsättningar för att identifiera, samla in och dela information sömlöst i hela världen. Vår skala och räckvidd - nationella medlemsorganisationer i 116 länder, mer än 2 miljoner användarföretag och 10 miljarder transaktioner varje dag - bidrar till att GS1-standarder stöder system och processer globalt och lokalt.