Senaste nyheterna

För oss på iCellate är det viktigt att vårt medicinska laboratorium, samt våra tjänster, håller en hög kvalitet. På bloggen kan du läsa hur vi säkerställer en hög kvalitet! https://genemate.se/blogg/hur-sakerstaller-vi-att-vi-gor-ratt-och-att-genemate-testet-haller-en-hog-kvalitet

Sjukdomsorsakande varianter förknippade med #ärftligcancer är ovanliga. Hur många GeneMate-kunder är det som testar positivt egentligen? Och vad har dessa individer gemensamt? https://genemate.se/blogg

Att endast erbjuda #genetisktestning för #ärftligcancer till de med en viss familje- eller egenhistoria av cancer leder till att många riskbärare missas. I England börjar man med populationsbaserad testning för att identifiera fler BRCA-bärare. https://genemate.se/blogg/populationsbaserad-genetisk-testning-for-arftlig-cancer-startar-i-england

iCellate presenterar den välmeriterade professorn Matthias Löhr från Karolinska Universitetssjukhuset som ny samarbetspartner i det pågående Horizon 2020 projektet, DeteCTC, som iCellate driver tillsammans med QIAGEN och University Medical Center Schleswig-Holstein.

En mutation i KRAS-genen hittas i ungefär 25 % av alla tumörer. Varför inkluderas inte KRAS i GeneMate-testet då? Anna svarar på frågan på bloggen. #cancermutation #drivermutation #hereditarycancer https://genemate.se/blogg/varfor-ingar-inte-kras-genen-i-genemate

iCellate fortsätter sitt arbete med att validera sin tjänst CellMate® i olika cancertyper. Nu tillkännages ett nytt samarbete med Capio Urologcentrum Liljeholmen för att undersöka hur bra cirkulerande tumörceller (CTC) fungerar som markör inom prostatacancer i olika skeden av sjukdomen.

iCellate har nyligen inkluderats som studiepartner i Metro-studien för analys av biomarkörer i blodet. Studien fokuserar på prostatacancerpatienter med begränsad metastasering. METRO-konsortiet består av åtta sjukhus i Sverige. Forskningsansvarig är Karin Söderkvist vid Umeå universitetssjukhus.

Läs Amandas tredje och sista inlägg där hon beskriver positiva och negativa aspekter av kontrollprogram och riskreducerande kirurgi. I denna starka, känslosamma och modiga text så delar Amanda med sig av den lättnad hon kände efter den riskreducerande kirurgi men hur kirurgin samtidigt förändrade hennes kropp på ett sätt som till en början var svårt att känna sig bekväm med. #ärftligcancer #BRCA https://genemate.se/blogg/positiva-och-negativa-aspekter-av-kontrollprogram-och-riskreducerande-kirurgi

Idag är det #rarediseaseday. Visste du att nästan en av fem cancerformer är sällsynta? Dessa sällsynta cancerformer kan ibland orsakas av ett ärftligt cancersyndrom. Varje enskilt sällsynt hälsotillstånd drabbar relativt få individer men sammanlagt är det så många som fem procent som lever med ett sällsynt hälsotillstånd. En korrekt diagnos kan möjliggöra förebyggande åtgärder, kontrollprogram och/eller behandling. Idag är sista chansen att vinna en kopia av Amanda Franks bok "Leva med cancergenen BRCA". Följ instruktionerna i inläggen från 8/2 eller 24/2!

De flesta av oss kommer aldrig riktigt att kunna sätta oss in i hur det kan vara att få besked om att vi har en risk som kan vara så hög som 80 procent att utveckla cancer. Men genom att läsa berättelser som den som Amandas får vi större förståelse för att varje BRCA-bärares upplevelse är unik ock komplex – och att det är viktigt att ta del av dessa. Tack Amanda för att du delar med dig av din upplevelse av att få besked om och landa i ditt BRCA-bärarskap. PÅMINNELSE: Vi lottar även ut tre kopior av Amandas nya bok "Leva med cancergenen BRCA" där hon berättar allt hon hade velat veta när hon fick sitt besked. Gilla detta inlägg samt Facebooksidan ICellate för din chans att vinna en kopia av Amandas bok! Delar du detta inlägg får du större chans att vinna. Vinnarna väljs efter månadens slut. https://genemate.se/blogg/en-tid-av-beslut-och-existentiella-fragor

En ärftlig mutation i #BRCA1 eller #BRCA2 höjer risken för vissa cancerformer. Men visste du att en sådan mutation också kan kvalificera en individ med cancer för behandling med en så kallad #parphämmare? Anna Hellquist berättare mer på bloggen. https://genemate.se/blogg/kan-medfodda-varianter-i-brca1-eller-brca2-paverka-cancerbehandling

Efter den snåriga vägen fram till genetisk utredning fick Amanda Frank bekräftat att hon bar på en mutation i BRCA2-genen. På bloggen berättar Amanda om omständigheterna som gör att många familjer med en stark släkthistoria av cancer inte nås av genetisk utredning. Vi lottar även ut tre kopior av Amandas nya bok "Leva med cancergenen BRCA" där hon berättar allt hon hade velat veta när hon fick sitt besked. Gilla detta inlägg samt Facebooksidan ICellate för din chans att vinna en kopia av Amandas bok! Delar du detta inlägg får du större chans att vina. Vinnarna väljs efter månadens slut. #ärftligcancer #BRCA #BRCA2 https://genemate.se/blogg/den-snariga-vagen-fram-till-genetisk-utredning