Gå direkt till innehåll
Sophia Björkdahl anställs som key account manager, ansvarig för Incytes hematologiportfölj i Sverige.
Sophia Björkdahl anställs som key account manager, ansvarig för Incytes hematologiportfölj i Sverige.

Nyhet -

Incyte rekryterar för att växla upp inom hematologi

Incyte stärker sin organisation ytterligare genom att Sophia Björkdahl anställs som key account manager, ansvarig för bolagets hematologiportfölj i Sverige.

– Jag ser verkligen fram emot att få vara med och bidra till Incytes expansion genom att arbeta för att företagets hematologiläkemedel ska komma cancerdrabbade patienter i hela Sverige till gagn, säger Sophia Björkdahl.

Med stark nordisk närvaro och lokal förankring, är Incyte ett globalt biopharmaföretag som genom upptäckt och utveckling fokuserar på att ta fram läkemedel för de patienter med sjukdomstillstånd där det i dag saknas effektiva behandlingsalternativ eller där det föreligger ett på annat sätt stort medicinskt behov.

Incyte Nordic som etablerades 2016, utgörs i dag av 24 medarbetare i Sverige, Danmark, Norge och Finland. I den tillväxtfas som bolaget befinner sig i anställs Sophia Björkdahl för att ansvara för försäljningen av Iclusig (ponatinib) och den kommande lanseringen av Minjuvi (tafasitamab).

– Vi är jätteglada att Sophia vill vara med på vår resa. Hon är oerhört erfaren med en lång och gedigen bakgrund från liknande roller inom industrin varför hon blir ett värdefullt tillskott till vårt växande team. Det är väldigt tillfredsställande att vi kan attrahera en person av Sophias kaliber, säger Erik Fromm, vd på Incyte i Norden.

Ämnen

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Ny behandling av svårbehandlat B-cellslymfom godkänns inom EU

    EU-kommissionen har godkänt tafasitamab i kombination med lenalidomid för behandling av vuxna med svårbehandlat B-cellslymfom. Beslutet bygger på positiva resultat från fas II-studien L-MIND. Tafasitamab kommer att förskrivas i EU under varumärket Minjuvi.

  • Ny behandling av svårbehandlat B-cellslymfom får positivt utlåtande från CHMP

    EU:s läkemedelsmyndighets vetenskapliga kommitté, CHMP, har gett ett positivt utlåtande till tafasitamab i kombination med lenalidomid för behandling av vuxna med svårbehandlat B-cellslymfom. Utlåtandet bygger resultat från fas II-studien L-MIND som utvärderat tafasitamab i kombination med lenalidomid hos patienter med svårbehandlat diffust storcelligt B-cellslymfom.

  • Studie hos patienter med svårbehandlat B-cellslymfom visar hoppfullt resultat vid långtidsuppföljning

    Patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom som behandlades med tafasitamab och lenalidomid hade en objektiv behandlingsrespons (ORR) på 58.8 procent och en fullständig behandlingsrespons (CR) på 41,3 procent. Behandlingsresponsen varade i median i 34,6 månader, mediantiden för progressionsfri överlevnad var i snitt 16,2 månader och mediantiden för total överlevnad var 31,6 månader.
    I den p

  • Interim data från fas II studie vid kronisk myeloisk leukemi visar god säkerhetsprofil

    Responsbaserad dosering av läkemedlet Iclusig (ponatinib) kan optimera nytta och säkerhet vid behandling av patienter med kronisk myeloisk leukemi (KML) som är resistenta eller inte tål andra tyrosinkinashämmare. Vid ASCO:s möte 29-31 maj presenterades interimdata från fas II-studien Optic som vid 21 månaders uppföljning bland annat visar på långvarigt sänkta BCR-ABL1-nivåer hos ett stort antal p