Pressmeddelande -

Epiphany Biosciences planerar att lämna in IND (ansökan om klinisk prövning) för valomaciclovir (MIV-606) mot MS

Epiphany Biosciences avser att lämna in en ansökan till FDA om att få göra kliniska prövningar i patienter med multipel skleros (MS) med den från Medivir licensierade substansen valomaciclovir (EPB-348, MIV-606). En av flera troligen samverkande faktorer till sjukdomen MS kan vara Epstein-Barr virus (EBV) och valomaciclovir är aktiv mot EBV liksom mot andra herpesvirus. Globalt är cirka 2,5 miljoner individer drabbade av MS och en effektiv behandling saknas. Valomaciklovir utvärderas för närvarande mot bältros (varicella zoster virus) i fas IIb-studier och mot mononukleos (EBV infektion) i fas IIa-studier.

För ytterligare information, vänligen kontakta
Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor Medivir, +46 708 537 292.


För mer information om Medivir, vänligen se bolagets hemsida: www.medivir.se

Ämnen

  • Vetenskap, teknik

Kategorier

  • multipel skleros
  • valomaciclovir
  • medivir

Relaterat innehåll

Medivir presenterar vid Rodman & Renshaw konferens

Medivir har deltagit och igår presenterat vid Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference i New York, USA.

Medivir Announces Phase 2b 24-week Interim Results of TMC435 in Treatment-naïve Patients Chronically Infected with Genotype-1 Hepatitis C Virus

Potent and consistent antiviral efficacy was demonstrated at 24-week end-of-treatment and in interim SVR4 and SVR12 results. There were no clinically relevant differences between TMC435 treatment groups and placebo for adverse events.