Kan du ha smittats av hepatit C?

Pressmeddelanden   •   Sep 18, 2018 08:59 CEST

Globalt lever 70 miljoner med hepatit C-virus. Dessutom är det svårt att få de som bär på smittan till behandling då de ofta saknar regelbunden kontakt med vården. Ett sätt att försöka hitta dessa patienter och i förlängningen kunna erbjuda dem behandling är att nå dem via ett digitalt test på den nylanserade sidan www.hepatitctest.nu .

Hopp om längre överlevnad för fler med lungcancer – första kombinationsbehandling med kemoterapi godkänd i EU

Pressmeddelanden   •   Sep 10, 2018 09:05 CEST

EU-kommissionen har godkänt Keytruda (pembrolizumab) i kombination med pemetrexed och en platinasubstans som första behandlingsalternativ vid spridd icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp. Kombinationsbehandlingen har visat sig minska risken för död med 51 procent jämfört med enbart kemoterapi.[1] Det är den första kombinatiosbehandlingen med kemoterapi som godkänts i EU.

-Genom att kombinera pembrolizumab med kemoterapi öppnas möjligheten att erbjuda immunterapi som första behandling för ett större antal patienter med spridd lungcancer, säger Thomas Walz, medicinsk direktör för onkologi i Norden och Baltikum på MSD.

Fler får tillgång till pembrolizumab direkt

Med det nya kommissionsbeslutet kan fler patienter få tillgång till pembrolizumab redan som första behandlingsalternativ. Tidigare har majoriteten av patienter med lungcancer fått tillgång till immunterapi först när annan behandling provats utan framgång.

Möjligheten till tidig behandling gör stor skillnad för patienter. Av de patienter som får immunterapi som första behandling svarar 50 procent på behandlingen. I första linjens behandling i studien Keynote-024 var medianöverlevnaden 30 månader[2].

Av de patienter som får tillgång till immunterapi i ett senare skede av sin sjukdom svarar 20 procent på behandlingen. I andra linjens behandling är medianöverlevnaden 9-13 månader.

Signifikant bättre totalöverlevnad

Beslutet att godkänna pembrolizumab som kombinationsbehandling bygger på kliniska data från fas 3-studien Keynote-189 där båda de primära utfallsmåtten, totalöverlevnad och progressionsfri överlevnad, var signifikant bättre för patienter som fick kombinationsbehandlingen än de som fick enbart kemoterapi. Pembrolizumab är i dagsläget den enda PD1-hämmare som är godkänd för användning i kombination med kemoterapi i Europa. MSD har tidigare rapporterat huvudresultaten för Keynote-189. Läs mer här.

Hämta nyhetsgrafik om lungcancer

Om pembrolizumab
Många tumörer kan undvika immunsystemet genom en mekanism som använder det hämmande kontrollproteinet PD-1. Pembrolizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligander, PD-L1 och PD-L2. Genom att selektivt binda till och blockera PD-1-receptorn återställer pembrolizumab immunsystemets naturliga förmåga att känna igen och söka upp cancerceller. Det är kroppens cancermålsökande T-celler som blir återaktiverade, eller enklare uttryckt så blockeras en mekanism som annars bromsar immunsystemet. Pembrolizumab är godkänt för behandling av vuxna patienter med:

  • avancerat (inoperabelt eller metastaserat) malignt melanom
  • lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC efter kemoterapi då patientens tumörer uttrycker PD-L1. Patienter med mutationer i EGFR eller ALK ska även ha erhållit målstyrd behandling
  • metastaserad NSCLC med ett högt PD-L1-uttryck om patienten inte har mutationer i EGFR eller ALK
  • metastaserad NSCLC av icke-skivepiteltyp i kombination med kemoterapi om patienten inte har mutationer i EGFR eller ALK
  • recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom (cHL) som inte svarat på autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin (BV), eller som inte är lämpade för transplantation och inte svarat på BV
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som inte är lämpade för cisplatinbaserad kemoterapi och vars tumörer uttrycker PD-L1 ≥ 10 enligt metoden Combined Positive Score (CPS)
  • recidivierande eller metastaserad skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) med ett högt PD-L1-uttryck och progression under eller efter avslutad platinabaserad kemoterapi


Läs mer om pembrolizumab på fass.se

[1]Den uppskattade 1-årsöverlevnaden var 69% för patienter som fick pembrolizumab plus kemoterapi jämfört med 49% för patienter som fick enbart kemoterapi.

[2] Medianöverlevnad för studien Keynote-189 har ännu inte uppnåtts då längre uppföljning krävs.

Om MSD

Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök www.msd.se, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

EU-kommissionen har godkänt Keytruda (pembrolizumab) i kombination med pemetrexed och en platinasubstans som första behandlingsalternativ vid spridd icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp. Kombinationsbehandlingen har visat sig minska risken för död med 51 procent jämfört med enbart kemoterapi. Det är den första kombinatiosbehandlingen med kemoterapi som godkänts i EU.

Läs vidare »

Samarbete för att ge fler patienter tillgång till immunterapi

Nyheter   •   Jul 05, 2018 10:07 CEST

Beslutsfattare ställer diagnos på Sverige

Pressmeddelanden   •   Maj 25, 2018 14:35 CEST

Inför valet 2018 lanseras antologin Diagnos Sverige i ett samarbete med Veckans Affärer. Redaktör Mats Ögren Wanger har samlat inlägg av bland andra Gunhild Stordalen, Stefan Löfven och Julie Gerberding som var och en ställer diagnos på svensk hälso- och sjukvård med ett särskilt fokus på framtidens hälsa. Vilka dagens och morgondagens hälsoutmaningar är, men framförallt möjliga lösningar.

Sweden, as a Platform for Health Outcomes Real World Evidence in Europe

Nyheter   •   Apr 24, 2018 13:24 CEST

MSD is committed to improve its positive health impact on people’s lifes. The primary way we do this is through our scientific inventions to address the population largest health challenges. But finding new medicines and vaccines isn’t enough.

Det handlar om dig och mig

Nyheter   •   Jan 31, 2018 14:32 CET

Denna vecka uppmärksammar vi Världscancerdagen, den 4 februari, tillsammans med våra medarbetare världen över och med patienter för en bättre framtid. – Vi drivs av att hjälpa människor att både förebygga och bekämpa cancer, patient för patient, dag för dag, säger Marc Gailhardou, VD, MSD Sverige.

Blockchain - framtiden är redan här!

Nyheter   •   Dec 19, 2017 13:36 CET

Ett engagerande ämne, namnkunniga föreläsare och lunch i brun påse – vi pratar så klart om Brown Bag Lunch Talks på MSD.

Real World Evidence Collaboration between Karolinska Institutet and Merck and Co., Inc. to be inaugurated at MSD

Nyheter   •   Nov 16, 2016 15:55 CET

​A long-term collaborative agreement has been reached between Karolinska Institutet and Merck & Co., Inc. The agreement brings a five-year collaborative commitment that will focus on utilization of real world evidence, and may also include clinical studies.

Sverige kan bli bland de första länderna i världen att eliminera hepatit C

Pressmeddelanden   •   Jun 25, 2018 14:48 CEST

​Regeringen har gett Folkhälsomyndigheten i uppdrag att utreda hur smittspridning av hepatit C kan hindras och behandlingen förbättras till juni 2019. Målet är att eliminera sjukdomen till 2030 i enlighet med WHO:s elimineringsmål.

Keytruda® ger signifikant förbättrad totalöverlevnad vid lungcancer

Pressmeddelanden   •   Jun 19, 2018 08:38 CEST

Två pivotala fas 3-studier, som presenterades under onkologikongressen ASCO visade att Keytruda (pembrolizumab) gav signifikant bättre totalöverlevnad vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

  • Vid icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp i kombination med kemoterapi oavsett PD-L1-uttryck i Keynote-407
  • I Keynote-042 som monoterapi hos patienter med icke-småcellig lungcancer vars tumörer uttrycker PD-L1

Under onkologikongressen ASCO presenterade MSD resultat från studien Keynote-407 där PD-1-hämmaren pembrolizumab utvärderats som kombinationsbehandling med platinabaserad kemoterapi vid första linjens behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp. Behandling med pembrolizumab plus kemoterapi resulterade i signifikant förbättrad totalöverlevnad, med 36 procent reducerad risk för död jämfört med enbart kemoterapi (medianöverlevnad 15,9 månader jämfört med 11,3 månader). Överlevnadsfördelen var signifikant oavsett nivå av PD-L1-uttryck, och även risken för progression eller död (PFS) minskade signifikant. Detta är första gången kombinationsbehandling med en anti-PD-1-behandling och kemoterapi visat sig ge en signifikant förlängning av totalöverlevnaden vid första linjens behandling av patienter med NSCLC av skivepiteltyp.

Dessutom bekräftade resultat från Keynote-042 att pembrolizumab som enda anti-PD-1-behandling kan ge förbättrad totalöverlevnad som monoterapi vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer. I Keynote-042 gav pembrolizumab som monoterapi signifikant bättre totalöverlevnad än platinabaserad kemoterapi vid första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller spridd NSCLC och som uttryckte PD-L1 (tumor proportion score, TPS ≥1 %; medianöverlevnad 16,7 månader jämfört med 12,1 månader).

”Det är glädjande att se studieresultat för Keytruda som visar en signifikant överlevnadsfördel för patienter med NSCLC jämfört med det som tidigare ansetts vara bästa tillgängliga behandling.” säger Thomas Walz, läkare och Medicinsk Direktör inom Onkologi för MSD Norden och Baltikum. ”MSD har inom ramen för sitt kliniska utvecklingsprogram påvisat signifikant överlevnadsvinst med Keytruda vid avancerad NSCLC i fem pivotala fas 3-studier, antingen som monoterapi eller i kombination med kemoterapi, i första eller andra linjens behandling. Vi är, som företag, stolta över att kunna bidra till att patienter med NSCLC kan få tillgång till nya effektiva behandlingar”.


MSD har ett omfattande kliniskt utvecklingsprogram inom lungcancer och driver just nu ett flertal registreringsförberedande studier med pembrolizumab i kombination med andra behandlingar och som monoterapi. I detta program, som omfattar nästan 9000 patienter i 15 MSD-sponsrade kliniska studier, utvärderas pembrolizumab i olika sjukdomsstadier och vårdinstanser.


Nyhetsgrafik om lungcancer

Läs våra amerikanska pressmeddelanden om Keynote 042 och om Keynote 407

Om pembrolizumab
Många tumörer kan undvika immunsystemet genom en mekanism som använder det hämmande kontrollproteinet PD-1. Pembrolizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligander, PD-L1 och PD-L2. Genom att selektivt binda till och blockera PD-1-receptorn återställer pembrolizumab immunsystemets naturliga förmåga att känna igen och söka upp cancerceller. Det är kroppens cancermålsökande T-celler som blir återaktiverade, eller enklare uttryckt så blockeras en mekanism som annars bromsar immunsystemet. Pembrolizumab är godkänt som monoterapi för behandling av vuxna patienter med:

  • avancerat (inoperabelt eller metastaserat) malignt melanom
  • lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC efter kemoterapi då patientens tumörer uttrycker PD-L1. Patienter med mutationer i EGFR eller ALK ska även ha erhållit målstyrd behandling
  • metastaserad NSCLC med ett högt PD-L1-uttryck om patienten inte har mutationer i EGFR eller ALK
  • recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom (cHL) som inte svarat på autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin (BV), eller som inte är lämpade för transplantation och inte svarat på BV
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi.
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som inte är lämpade för cisplatinbaserad kemoterapi.


Läs mer om pembrolizumab på fass.se

Om MSD

Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök www.msd.se, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

​Två pivotala fas 3-studier, som presenterades under onkologikongressen ASCO visade att Keytruda (pembrolizumab) gav signifikant bättre totalöverlevnad vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Läs vidare »

Kontaktpersoner 2 kontaktpersoner

  • Presskontakt
  • Associate Director of Communications,Kommunikationschef
  • jergnnzcy.hhwabkhrmkenjw@mrsermyckra.crnomfw
  • 0736 424275

Om MSD

Om MSD

MSD är ett forskningsintensivt företag som i samverkan med hälso- och sjukvården upptäcker, utvecklar och förser samhället med läkemedel och tjänster som förbättrar människors hälsa. Vi investerar årligen cirka 6,5 miljarder dollar i forskning och utveckling.

Som ett ledande globalt hälso- och sjukvårdsföretag arbetar vi på MSD för att göra skillnad för många människor världen över. I USA och Kanada är företagsnamnet Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ, USA. Vi har en bred produktportfölj av receptbelagda läkemedel, vacciner samt veterinärmedicinska läkemedel och företaget är representerat i mer än 140 länder.

MSD i Sverige har cirka 170 medarbetare med kontor i Hagastaden, ett internationellt kluster som växer fram kring Karolinska Institutet och universitetssjukhuset Nya Karolinska Solna. Hagastaden är ett kluster där akademi, sjukvård och företagande kan utvecklas tillsammans och bli ett nav för forskning och utveckling inom life science i Stockholm.

MSD marknadsför läkemedel och genomför kliniska prövningar inom bland annat följande behandlingsområden: kardiologi, immunologi, diabetes, infektionssjukdomar, astma/allergi, kvinnohälsa, cancer, dermatologi och centrala nervsystemets sjukdomar. Sedan flera år har MSD fler patienter i kliniska prövningar i Sverige än något annat företag.

Adress

Länkar