Vetenskapen långt framskriden inom HPV - nu är det dags att arbeta för framtiden

Nyheter   •   Dec 06, 2018 17:56 CET

Kampen mot lungcancer är personlig

Nyheter   •   Nov 06, 2018 14:00 CET

​Cancerfallen i världen ökar, men kampen mot sjukdomen är högst personlig. Inte bara för patienter och deras anhöriga utan även för de som forskar om cancer, behandlar och utvecklar nya behandlingar. I november uppmärksammar vi på MSD lungcancermånaden med en rad aktiviteter tillsammans med patientorganisationer, politiker, vårdföreträdare, forskare och kollegor i branschen.

Kan du ha smittats av hepatit C?

Pressmeddelanden   •   Sep 18, 2018 08:59 CEST

Globalt lever 70 miljoner med hepatit C-virus. Dessutom är det svårt att få de som bär på smittan till behandling då de ofta saknar regelbunden kontakt med vården. Ett sätt att försöka hitta dessa patienter och i förlängningen kunna erbjuda dem behandling är att nå dem via ett digitalt test på den nylanserade sidan www.hepatitctest.nu .

Hopp om längre överlevnad för fler med lungcancer – första kombinationsbehandling med kemoterapi godkänd i EU

Pressmeddelanden   •   Sep 10, 2018 09:05 CEST

EU-kommissionen har godkänt Keytruda (pembrolizumab) i kombination med pemetrexed och en platinasubstans som första behandlingsalternativ vid spridd icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp. Kombinationsbehandlingen har visat sig minska risken för död med 51 procent jämfört med enbart kemoterapi.[1] Det är den första kombinatiosbehandlingen med kemoterapi som godkänts i EU.

-Genom att kombinera pembrolizumab med kemoterapi öppnas möjligheten att erbjuda immunterapi som första behandling för ett större antal patienter med spridd lungcancer, säger Thomas Walz, medicinsk direktör för onkologi i Norden och Baltikum på MSD.

Fler får tillgång till pembrolizumab direkt

Med det nya kommissionsbeslutet kan fler patienter få tillgång till pembrolizumab redan som första behandlingsalternativ. Tidigare har majoriteten av patienter med lungcancer fått tillgång till immunterapi först när annan behandling provats utan framgång.

Möjligheten till tidig behandling gör stor skillnad för patienter. Av de patienter som får immunterapi som första behandling svarar 50 procent på behandlingen. I första linjens behandling i studien Keynote-024 var medianöverlevnaden 30 månader[2].

Av de patienter som får tillgång till immunterapi i ett senare skede av sin sjukdom svarar 20 procent på behandlingen. I andra linjens behandling är medianöverlevnaden 9-13 månader.

Signifikant bättre totalöverlevnad

Beslutet att godkänna pembrolizumab som kombinationsbehandling bygger på kliniska data från fas 3-studien Keynote-189 där båda de primära utfallsmåtten, totalöverlevnad och progressionsfri överlevnad, var signifikant bättre för patienter som fick kombinationsbehandlingen än de som fick enbart kemoterapi. Pembrolizumab är i dagsläget den enda PD1-hämmare som är godkänd för användning i kombination med kemoterapi i Europa. MSD har tidigare rapporterat huvudresultaten för Keynote-189. Läs mer här.

Hämta nyhetsgrafik om lungcancer

Om pembrolizumab
Många tumörer kan undvika immunsystemet genom en mekanism som använder det hämmande kontrollproteinet PD-1. Pembrolizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligander, PD-L1 och PD-L2. Genom att selektivt binda till och blockera PD-1-receptorn återställer pembrolizumab immunsystemets naturliga förmåga att känna igen och söka upp cancerceller. Det är kroppens cancermålsökande T-celler som blir återaktiverade, eller enklare uttryckt så blockeras en mekanism som annars bromsar immunsystemet. Pembrolizumab är godkänt för behandling av vuxna patienter med:

  • avancerat (inoperabelt eller metastaserat) malignt melanom
  • lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC efter kemoterapi då patientens tumörer uttrycker PD-L1. Patienter med mutationer i EGFR eller ALK ska även ha erhållit målstyrd behandling
  • metastaserad NSCLC med ett högt PD-L1-uttryck om patienten inte har mutationer i EGFR eller ALK
  • metastaserad NSCLC av icke-skivepiteltyp i kombination med kemoterapi om patienten inte har mutationer i EGFR eller ALK
  • recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom (cHL) som inte svarat på autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin (BV), eller som inte är lämpade för transplantation och inte svarat på BV
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi
  • lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som inte är lämpade för cisplatinbaserad kemoterapi och vars tumörer uttrycker PD-L1 ≥ 10 enligt metoden Combined Positive Score (CPS)
  • recidivierande eller metastaserad skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) med ett högt PD-L1-uttryck och progression under eller efter avslutad platinabaserad kemoterapi


Läs mer om pembrolizumab på fass.se

[1]Den uppskattade 1-årsöverlevnaden var 69% för patienter som fick pembrolizumab plus kemoterapi jämfört med 49% för patienter som fick enbart kemoterapi.

[2] Medianöverlevnad för studien Keynote-189 har ännu inte uppnåtts då längre uppföljning krävs.

Om MSD

Innovationer har varit vår livsnerv i mer än 125 år. MSD är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag som forskat fram mediciner och vacciner mot några av världens mest utmanande och allvarliga sjukdomar. Det är viktigt för oss att våra innovationer kommer till verklig nytta och ger människor en bättre hälsa, vilket är drivkraften i våra många engagemang i samverkan med akademin, vården och i den aktiva samhällsdebatten. MSD fortsätter arbetet i forskningens absoluta framkant för att förebygga, behandla och bota sjukdomar. Vi fokuserar på bland annat cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, djursjukdomar, Alzheimers sjukdom och infektionssjukdomar som Hepatit C, Ebola och Hiv. MSD i Sverige är ett dotterbolag till Merck & Co. Inc, som har sitt huvudkontor i Kenilworth i New Jersey, USA. Vi finns i 140 länder där vi skapar lösningar tillsammans med våra kunder med våra receptbelagda mediciner, vacciner, biologiska behandlingar och djurläkemedel. Vill du veta mer om oss? Besök www.msd.se, följ oss på Twitter, LinkedIn eller YouTube.

EU-kommissionen har godkänt Keytruda (pembrolizumab) i kombination med pemetrexed och en platinasubstans som första behandlingsalternativ vid spridd icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp. Kombinationsbehandlingen har visat sig minska risken för död med 51 procent jämfört med enbart kemoterapi. Det är den första kombinatiosbehandlingen med kemoterapi som godkänts i EU.

Läs vidare »

Keytruda rekommenderas som kombinationsbehandling mot lungcancer

Pressmeddelanden   •   Dec 14, 2018 09:39 CET

NT-rådet rekommenderar nu användning av pembrolizumab i kombination med pemetrexed och platinabaserad kemoterapi som första linjens behandling för patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC), av icke skivepiteltyp, utan EGFR-eller ALK-mutationer.

Delstrigo® och Pifeltro® godkända inom EU för behandling av hiv 1-infektion

Pressmeddelanden   •   Nov 29, 2018 08:39 CET

EU-kommissionen har nu godkänt Delstrigo® (doravirin, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate) och Pifeltro® (doravirin) för behandling av hiv 1-infektion hos vuxna utan tidigare eller nuvarande tecken på resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptashämmare-klassen, lamivudin eller tenofovir.

​Sjukvårdspolitiken efter valet

Nyheter   •   Nov 06, 2018 12:08 CET

Till höstens första Brown Bag Lunch hos MSD var det 120 anmälda. Magnus Lejelöv inleder med att hälsa alla åhörare och deltagarna välkomna. Han välkomnar sedan upp moderatorn Sofia Kacim som ska leda dagens panel genom ämnet sjukvårdspolitiken efter valet. Får vi ett nytt politiskt landskap i svensk sjukvård efter valet?

Nytt hopp för patienter som opererats för malignt melanom när Keytruda återigen rekommenderas

Pressmeddelanden   •   Okt 22, 2018 14:49 CEST

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har gett positivt CHMP-utlåtande för Keytruda® (pembrolizumab) som tilläggsbehandling hos vuxna med melanom som genomgått kirurgi. EU-kommissionen väntas fatta beslut under hösten 2018.

Nytt hopp för patienter med vanlig typ av njurcancer

Pressmeddelanden   •   Okt 22, 2018 13:16 CEST

​Studie visar att Keytruda® (pembrolizumab) som kombinationsbehandling ger signifikant förbättrad totalöverlevnad och progressionsfri överlevnad som första linjens behandling vid avancerad eller spridd njurcellscancer. Pembrolizumab är den första immunterapin som visat dessa resultat.

Samarbete för att ge fler patienter tillgång till immunterapi

Nyheter   •   Jul 05, 2018 10:07 CEST

Kontaktpersoner 2 kontaktpersoner

  • Presskontakt
  • Associate Director of Communications,Kommunikationschef
  • jevdnnmvy.bqwarnhrrjenbz@mooerbbckah.cvcomuf
  • 0736 424275

Om MSD

Om MSD

MSD är ett forskningsintensivt företag som i samverkan med hälso- och sjukvården upptäcker, utvecklar och förser samhället med läkemedel och tjänster som förbättrar människors hälsa. Vi investerar årligen cirka 6,5 miljarder dollar i forskning och utveckling.

Som ett ledande globalt hälso- och sjukvårdsföretag arbetar vi på MSD för att göra skillnad för många människor världen över. I USA och Kanada är företagsnamnet Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ, USA. Vi har en bred produktportfölj av receptbelagda läkemedel, vacciner samt veterinärmedicinska läkemedel och företaget är representerat i mer än 140 länder.

MSD i Sverige har cirka 170 medarbetare med kontor i Hagastaden, ett internationellt kluster som växer fram kring Karolinska Institutet och universitetssjukhuset Nya Karolinska Solna. Hagastaden är ett kluster där akademi, sjukvård och företagande kan utvecklas tillsammans och bli ett nav för forskning och utveckling inom life science i Stockholm.

MSD marknadsför läkemedel och genomför kliniska prövningar inom bland annat följande behandlingsområden: kardiologi, immunologi, diabetes, infektionssjukdomar, astma/allergi, kvinnohälsa, cancer, dermatologi och centrala nervsystemets sjukdomar. Sedan flera år har MSD fler patienter i kliniska prövningar i Sverige än något annat företag.

Adress

Länkar