Dokument -

Fakta om GIST

GIST (gastrointestinala stromacellstumörer) är en ovanlig form av cancer i mag-tarmkanalen. I Sverige insjuknar knappt 130 personer om året. Tumören kan uppträda var som helst från matstrupe till ändtarm men förekommer oftast i magen (60 procent) och tunntarmen (30 procent).
go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Ämnen

  • Medicinsk forskning

Kategorier

  • magtumör
  • gist

Kontakter

  • Glivec för behandling av kronisk myeloisk leukemi, akut lymfatisk leukemi och GIST
    Licens:
    Medieanvändning
    Ladda ner
  • Glivec för behandling av kronisk myeloisk leukemi, akut lymfatisk leukemi och GIST
    Licens:
    Medieanvändning
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • Glivec minskar återfall i GIST - en svår magtumör

    Cancerläkemedlet Glivec har nu godkänts inom EU för behandling av patienter som opererats för den svåra magtumören GIST, för att minska risken för återfall. Godkännandet bygger på en studie med drygt 700 patienter. Av dem som behandlades med Glivec hade efter ett år 98 procent fortfarande sluppit återfall jämfört med 82 procent av dem som fick placebo – en riskminskning med nära 90 procent.

  • Glivec väntas bli godkänt inom EU mot återfall i GIST, en svår magtumör

    Patienter med den svåra magtumören GIST som behandlas med det biologiska läkemedlet Glivec efter operation löper nära 90 procents mindre risk för återfall inom ett år jämfört med en kontrollgrupp. Resultaten gör att EU:s läkemedelsmyndighet har uttalat sig för att Glivec ska kunna ges till patienter som har opererats för denna cancerform.