Fakta om sickelcellanemi

Dokument -

Fakta om sickelcellanemi

Sickelcellanemi är en ärftlig och kronisk blodsjukdom som innebär att de röda blodkropparna (erytrocyterna) på grund av en skadad gen blir styva och får formen av en skära (jämför engelskans sickle). Sjukdomen kan orsaka en mängd svåra komplikationer som smärta, infektioner, bensår, njurskador och stroke.
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
  • Filformat: .pdf
Ladda ner

Ämnen

  • Medicinsk forskning

Kategorier

  • kelering
  • järnöverskott
  • hematologi
  • sickelcellanemi

Kontakter

Wenche Haegh

Presskontakt Kommunikationschef Novartis Onkologi Norden +47 95701193

Relaterat innehåll

Exjade - genombrott inom behandling av skadligt järnöverskott

Nu finns i Sverige Exjade (deferasirox) - den första och enda järnkelatkomplexbildaren i tablettform som verkar under 24 timmar och ges en gång dagligen. Läkemedlet används för att avlägsna det skadliga överskottet av järn i kroppen som uppstår vid upprepande blodtransfusioner. Behandlingen innebär ett nytt alternativ till dagens behandling med långa, betungande infusioner.

Novartis presenterar ny forskning inom hematologi

Leukemi, myelom, myelofibros, talassemi och myeloplastiska syndrom (MDS). Det är några av de sjukdomar som står i fokus när Novartis presenterar ny forskning vid den europeiska hematologikongressen EHA 2012 som inleds på torsdag.