Gå direkt till innehåll
Lotta Håkansson, förbundsordförande. Fotograf: Tim Sobek
Lotta Håkansson, förbundsordförande. Fotograf: Tim Sobek

Pressmeddelande -

Reumatikerförbundet i Almedalen: Stärk vården för kroniskt sjuka

Kunskapsstyrning i vården - vilka vinner när kunskap konkurrerar? Hur kan primärvården bli navet i svensk hälso- och sjukvård? Och vad saknas för att vi ska kunna uppnå en mer personcentrerad vård som både ger ökat välmående för patienter och ett mer effektivt sjukvårdssystem? Detta är några av de frågeställningar som Reumatikerförbundet kommer att försöka bena ut under Almedalsveckan 2022, tillsammans med andra deltagare.

Förbundsordförande Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet, medverkar i år i flera arrangemang under Almedalsveckan på Gotland;

- Som funktionsrättsorganisation har vi alltid patientens perspektiv och våra medlemmars bästa i fokus. Men i år satsar vi mycket på att föra fram gruppen kroniskt sjuka i debatten. Där ingår förstås alla människor med reumatisk sjukdom, men vi delar vår situation i vården och våra erfarenheter med många andra kroniskt sjuka. Vårt övergripande budskap inför valet är därför att vården för kroniskt sjuka måste stärkas. Vi ska inte alltid behöva stå sist i kön! säger hon.

    Med bättre vård för kroniskt sjuka som utgångspunkt har Reumatikerförbundet valt att delta i nedanstående seminarier och paneldebatter. Klicka på länkarna för mer information.

    Onsdag den 6 juli kl. 08:00 - 08:45

    Kunskapsstyrning i vården - vilka vinner när kunskap konkurrerar?

    Vården av patienter med kroniska sjukdomar ska anpassas till nationella riktlinjer och personcentrerade och sammanhållna vårdförlopp när den nya kunskapsstyrningsorganisationen implementeras. Hur förändrar detta vården för personer med kroniska sjukdomar?

    Arrangör: Reumatikerförbundet och Svensk Reumatologisk förening, SRF

    Plats: Strandvägen 4.2, "Vårdarenan i Almedalen/Dagens Medicin"

    Läs mer: https://almedalsveckan.info/program/64999

    Vi bjuder på frukost! Välkomna!

    Måndag 4 juli kl. 09:45 - 10:30

    Så kan primärvården bli navet i svensk hälso- och sjukvård

    Läs mer: https://almedalsveckan.info/program/65625

    Formulärets nederkant

    Måndag 4 juli kl. 15:00 - 16:00

    Patienternas rekommendationer till politikerna

    Läs mer: https://almedalsveckan.info/program/65700

    Tisdag den 5 juli kl 9.00-10.15

    Hur mycket får ett läkemedel kosta?

    Läs mer: https://almedalsveckan.info/program/64893

    Tisdag 5 juli kl 16.30-17.20

    Närmare än du tror - en riktigt bra primärvård

    Läs mer: https://almedalsveckan.info/program/66186

    Ämnen


    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Kontakter

    Lotta Håkansson

    Lotta Håkansson

    Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
    Eva-Maria Dufva

    Eva-Maria Dufva

    Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
    Catharina Bergsten

    Catharina Bergsten

    Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

    Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Reumatikerförbundet