Den 10 maj uppmärksammas internationella SLE-dagen. I samband med internationella SLE-dagen lyfter vi fram två områden i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.
Stipendiet uppgår till 25 000 kronor och ska tilldelas medarbetarna på Ortopedkliniken vid Linköpings universitetssjukhus för att de nästan halverat antalet urinvägsinfektioner, minskat användningen av antibiotika och bättre utnyttjat resurser. Deras fokus på att förhindra undvikbara vårdskador är ett utmärkt exempel på framgångsrikt säkerhetsarbete där patienterna blir de stora vinnarna.
Mycket talar för att fler kommer att behöva arbeta längre, men vi kommer aldrig få ett hållbart arbetsliv om arbetsmarknaden inte anpassas för personer med reumatiska och muskuloskeletala diagnoser, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet, med anledning av de siffror som AFA Försäkring publicerat om långvarig sjukfrånvaro.
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
De flesta betalar för sina läkemedel i samband med att de hämtar ut sina receptbelagda läkemedel på apotek. Varje apotekskund betalar 2 300 kronor innan han eller hon når gränsen för högkostnadsskyddet. Lever man på sin sjukersättning är en läkemedelskostnad på ett par tusen kronor mycket att betala på en gång. Apoteken är därför skyldiga att erbjuda avbetalningslösningar för de kunder som önskar.
I regleringsbrevet för 2019 är sjukpenningtalet om 9 sjukdagar i genomsnitt per person och år borttaget. Den förändringen välkomnar Reumatikerförbundet. Vi har på nära håll sett hur åtstramningarna i sjukförsäkringssystemen påverkat medlemmar som har reumatiska sjukdomar och som får sjukpenning.
I årets forskningsrapport skriver Reumatikerförbundet om de 91 forskningsprojekt som fick anslag under 2018 samt om deras riktade forskningssatsningar på särskilt viktiga områden såsom gikt och artros.
Reumatikerförbundet reagerar kraftigt på nyheten om att det råder brist på influensavaccin i Sverige. "Jag vill veta vad landstingen gör för att garantera att personer som tillhör riskgrupperna, till exempel gravida, äldre och personer med nedsatt immunförsvar på grund av sjukdom eller behandling, får tillgång till vaccinet", säger Lotta Håkansson.
Registerbaserad rehabiliteringsforskning genom rapportering av icke-farmakologisk behandling i Svenskt Reumatologiskt kvalitetsregister, SRQ, kommer snart att bli möjlig tack vare årets vårdforskningsstipendiat, Malin Regardt. Priset på 25 000 kronor delades ut på Reumatikerförbundets stämma i helgen.
Ny statistik visar att allt fler artrospatienter får snabbare tillgång till artrosskola, där deltagarna lär sig att träna rätt. Men många vet fortfarande inte att fysisk aktivitet är bästa hjälpen mot en av Sveriges stora folksjukdomar.
Årets utdelning är den historiskt största som Reumatikerförbundet har beviljat till reumatologisk forskning. En summa på 15 490 000 kronor har fördelats på 91 beviljade anslag. Reumatikerförbundet till den största enskilda givaren till forskning om reumatiska sjukdomar näst efter staten.