Sanofi - Aktuellt https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi Mynewsdesk RSS - pressmeddelanden, nyheter och blogginlägg. Sanofi - Aktuellt https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-9892f98564f91864075bd14001f8470f2f9bf254729c37044b4b1ac9b0db6b40.png 128 23 sv 15 Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Tue, 31 Mar 2026 11:11:05 +0200 Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-rezurock-approved-in-the-eu-to-treat-chronic-graft-vs-host-disease-3441021?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-rezurock-approved-in-the-eu-to-treat-chronic-graft-vs-host-disease-3441021?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Rezurock rekommenderas för EU-godkännande vid behandling av kronisk graft-versus-host-sjukdom Tue, 03 Feb 2026 13:18:20 +0100 Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt yttrande kring Rezurock (belumosudil) och rekommenderar ett villkorat marknads­godkännande i EU. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/rezurock-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-vid-behandling-av-kronisk-graft-versus-host-sjukdom-3430402?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/rezurock-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-vid-behandling-av-kronisk-graft-versus-host-sjukdom-3430402?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Teizeild godkänt inom EU för patienter med typ 1-diabetes i stadium 2 Tue, 13 Jan 2026 08:30:00 +0100 Europeiska kommissionen har godkänt Teizeild (teplizumab) för att fördröja insjuknandet i typ 1-diabetes stadium 3 hos vuxna och barn från åtta års ålder med typ 1-diabetes i stadium 2. God-kännandet följer ett positivt utlåtande från CHMP, den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/teizeild-godkaent-inom-eu-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3425653?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/teizeild-godkaent-inom-eu-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3425653?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Ny undersökning: tusentals KOL-patienter vittnar om dålig livskvalitet och bristande stöd Wed, 19 Nov 2025 07:30:00 +0100 För första gången har tusentals personer med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) i Sverige fått beskriva hur det är att leva med sjukdomen – och resultatet är alarmerande. En ny rapport visar att många KOL-patienter känner sig otrygga, saknar uppföljning och upplever att vården inte räcker till. Hälften av de tillfrågade lever ensamma och beskriver en tillvaro präglad av oro, sorg och isolering. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-tusentals-kol-patienter-vittnar-om-daalig-livskvalitet-och-bristande-stoed-3417135?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-tusentals-kol-patienter-vittnar-om-daalig-livskvalitet-och-bristande-stoed-3417135?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Sanofis Teizeild rekommenderas för EU-godkännande av CHMP för patienter med Typ 1-diabetes i stadium 2 Mon, 17 Nov 2025 07:30:00 +0100 Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har utfärdat en positiv rekommendation för godkännande av Teizeild (teplizumab) för att fördröja övergången till Typ 1-diabetes i stadium 3 hos vuxna och barn från åtta års ålder med Typ 1-diabetes i stadium 2. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-teizeild-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-av-chmp-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3416471?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-teizeild-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-av-chmp-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3416471?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Allt fler unga får typ 2-diabetes – ny rapport visar växande skillnader i vården Fri, 14 Nov 2025 08:02:24 +0100 Antalet personer med typ 2-diabetes ökar markant bland unga i Sverige idag, och skillnad­erna i vården mellan regionerna är stora. Det visar Diabetes­rapporten 2025, framtagen av Diabetes Sverige och Diabetes Stockholm med stöd från Sanofi. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/allt-fler-unga-faar-typ-2-diabetes-ny-rapport-visar-vaexande-skillnader-i-vaarden-3416314?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/allt-fler-unga-faar-typ-2-diabetes-ny-rapport-visar-vaexande-skillnader-i-vaarden-3416314?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Högdos influensavaccin ger ett förbättrat skydd mot sjukhusinläggning hos äldre jämfört med standarddosvaccin Tue, 21 Oct 2025 14:01:12 +0200 Nya data från studien FLUNITY-HD, publicerade i The Lancet den 17 oktober, visar att Sanofis högdosvaccin signifikant minskar risken för influensarelaterad sjukhusinläggning hos personer över 65 års ålder, jämfört med standarddosvaccin. Studien, som är den största i sitt slag, genomfördes över ett flertal influensasäsonger och ger evidens för att högdosvaccin ger ett starkare skydd än standarddos. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/hoegdos-influensavaccin-ger-ett-foerbaettrat-skydd-mot-sjukhusinlaeggning-hos-aeldre-jaemfoert-med-standarddosvaccin-3411599?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/hoegdos-influensavaccin-ger-ett-foerbaettrat-skydd-mot-sjukhusinlaeggning-hos-aeldre-jaemfoert-med-standarddosvaccin-3411599?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi NT-rådet rekommenderar att Nirsevimab används för att förebygga RSV-infektion hos svenska barn Tue, 18 Mar 2025 13:05:45 +0100 NT-rådet rekommenderar regionerna inför säsongen höst/vinter 2025/2026: - att nirsevimab bör användas för prevention av RSV-infektion till spädbarn som är 0–3 månader gamla under RSV-säsong samt till barn under 12 månaders ålder med tillstånd som ökar risken för allvarlig RSV-infektion. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-att-nirsevimab-anvaends-foer-att-foerebygga-rsv-infektion-hos-svenska-barn-3376020?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-att-nirsevimab-anvaends-foer-att-foerebygga-rsv-infektion-hos-svenska-barn-3376020?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Ny influensarapport med fokus på vaccination och skydd bortom influensasjukdom Tue, 10 Dec 2024 10:17:06 +0100 Ny influensarapport med fokus på vaccination och skydd bortom influensasjukdom - Information och erbjudande om influensa­vaccination måste erbjudas till samtliga riskgrupper, inte bara 65+. - Sverige måste bli bättre på att se nyttan av vaccination, och tänka bortom förebyggandet av influensasjukdom. - Borde inte Sverige följa andra länder och göra förstärkt vaccin till standard för äldre? https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-influensarapport-med-fokus-paa-vaccination-och-skydd-bortom-influensasjukdom-3359483?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-influensarapport-med-fokus-paa-vaccination-och-skydd-bortom-influensasjukdom-3359483?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi ASSET-konferens om framtidens screening för Typ 1-diabetes Fri, 15 Nov 2024 07:45:00 +0100 ASSET-konferensen ”Framtidens screening – revolutionerande tidig upptäckt eller kostsam överbehandling?” äger rum i Stockholm tisdag, 26 november, 2025. Sanofi är medarrangör. ASSET arbetar för att utveckla innovationer inom vård och screening för Typ 1-diabetes. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asset-konferens-om-framtidens-screening-foer-typ-1-diabetes-3354824?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asset-konferens-om-framtidens-screening-foer-typ-1-diabetes-3354824?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Tolebrutinib bromsar hastigheten av funktionsnedsättning med 31% vid icke-skovvis sekundärprogressiv multipel skleros Tue, 24 Sep 2024 11:03:31 +0200 Resultaten från fas 3-studien HERCULES presenterades vid kongressen ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) i Köpenhamn den 20 september. Det primära effektmåttet i studien uppfylldes; Tolebrutinib fördröjde tiden till 6-månaders bekräftad progression av funktionsnedsättning hos patienter med skovfri sekundärprogressiv MS med 31% jämfört med placebo. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/tolebrutinib-bromsar-hastigheten-av-funktionsnedsaettning-med-31-procent-vid-icke-skovvis-sekundaerprogressiv-multipel-skleros-3344701?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/tolebrutinib-bromsar-hastigheten-av-funktionsnedsaettning-med-31-procent-vid-icke-skovvis-sekundaerprogressiv-multipel-skleros-3344701?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi ASCO: Sarclisa (isatuximab) är den första anti-CD38 som signifikant förbättrar progressionsfri överlevnad i kombination med VRd för nydiagnostiserat multipelt myelom, där högdosbehandling med autologt stamcellsstöd inte var indicerat, i fas 3. Wed, 05 Jun 2024 08:00:00 +0200 Sarclisa, i kombination med standardbehandlingen bortezomib, lenalidomid och dexametason (VRd) följt av Sarclisa-Rd, minskade risken för återfall eller död med 40% jämfört med VRd följt av Rd, hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom, där högdosbehandling med autologt stamcellstöd inte var indicerat. Fullständiga data är publicerade i New England Journal of Medicine (NEJM). https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asco-sarclisa-isatuximab-aer-den-foersta-anti-cd38-som-signifikant-foerbaettrar-progressionsfri-oeverlevnad-i-kombination-med-vrd-foer-nydiagnostiserat-multipelt-myelom-daer-hoegdosbehandling-med-autologt-stamcellsstoed-inte-var-indicerat-i-fas-3-3327798?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asco-sarclisa-isatuximab-aer-den-foersta-anti-cd38-som-signifikant-foerbaettrar-progressionsfri-oeverlevnad-i-kombination-med-vrd-foer-nydiagnostiserat-multipelt-myelom-daer-hoegdosbehandling-med-autologt-stamcellsstoed-inte-var-indicerat-i-fas-3-3327798?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Alla spädbarn kan ha nytta av förebyggande läkemedelsbehandling mot RSV-infektion Wed, 29 May 2024 16:17:41 +0200 Idag kom läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer där de tar sikte på färre allvarligt sjuka i RS-virus när säsongen drar i gång i höst. Alla spädbarn löper en ökad risk att insjukna i allvarlig RSV-infektion. Införande av profylax med Beyfortus (nirsevimab) till alla spädbarn skulle medföra minskad sjukdomsbörda med fördelar för samhället men också för individen och familjen. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/alla-spaedbarn-kan-ha-nytta-av-foerebyggande-laekemedelsbehandling-mot-rsv-infektion-3326326?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/alla-spaedbarn-kan-ha-nytta-av-foerebyggande-laekemedelsbehandling-mot-rsv-infektion-3326326?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Beyfortus visar en 82% minskning av RSV-sjukhusvistelser hos spädbarn efter implementering i verkligheten - ny data publicerad i The Lancet Mon, 06 May 2024 09:33:06 +0200 Första RSV-säsongen efter Beyfortus implementering visade att Beyfortus minskade RSV-sjukhusvistelser med 82% hos spädbarn under 6 månaders ålder, jämfört med spädbarn som inte fick någon RSV-intervention enligt de preliminära resultaten av en pågående studie som publicerats i The Lancet. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/beyfobeyfortus-visar-en-82-procent-minskning-av-rsv-sjukhusvistelser-hos-spaedbarn-efter-implementering-i-verkligheten-ny-data-publicerad-i-the-lancet-3321049?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/beyfobeyfortus-visar-en-82-procent-minskning-av-rsv-sjukhusvistelser-hos-spaedbarn-efter-implementering-i-verkligheten-ny-data-publicerad-i-the-lancet-3321049?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Nirsevimab minskar RSV-orsakad sjukhusinläggning hos spädbarn med 83% Mon, 15 May 2023 08:00:00 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nirsevimab-minskar-rsv-orsakad-sjukhusinlaeggning-hos-spaedbarn-med-83-procent-3252652?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nirsevimab-minskar-rsv-orsakad-sjukhusinlaeggning-hos-spaedbarn-med-83-procent-3252652?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Ny undersökning: svenskar omedvetna om sambandet mellan influensavaccin och minskad risk för hjärt-kärlsjukdom Tue, 08 Nov 2022 13:39:12 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-svenskar-omedvetna-om-sambandet-mellan-influensavaccin-och-minskad-risk-foer-hjaert-kaerlsjukdom-3216148?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-svenskar-omedvetna-om-sambandet-mellan-influensavaccin-och-minskad-risk-foer-hjaert-kaerlsjukdom-3216148?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Europeiska kommissionen godkänner Beyfortus® (nirsevimab) för förebyggande av RS-virus hos nyfödda och spädbarn Fri, 04 Nov 2022 09:01:09 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rs-virus-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3215491?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rs-virus-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3215491?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi EMA:s expertkommitté CHMP ger positivt förhandsbesked för godkännande av Beyfortus® (nirsevimab) för förebyggande av RSV sjukdom hos nyfödda och spädbarn Fri, 16 Sep 2022 11:32:27 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ema-s-expertkommitte-chmp-ger-positivt-foerhandsbesked-foer-godkaennande-av-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rsv-sjukdom-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3204674?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ema-s-expertkommitte-chmp-ger-positivt-foerhandsbesked-foer-godkaennande-av-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rsv-sjukdom-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3204674?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Nexviadyme® (avalglukosidas alfa) godkänt av Europeiska kommissionen för behandling av Pompes sjukdom Mon, 15 Aug 2022 17:18:51 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nexviadyme-r-avalglukosidas-alfa-godkaent-av-europeiska-kommissionen-foer-behandling-av-pompes-sjukdom-3197801?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nexviadyme-r-avalglukosidas-alfa-godkaent-av-europeiska-kommissionen-foer-behandling-av-pompes-sjukdom-3197801?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Sarclisa® (isatuximab) i kombination med proteasomhämmare gav en median progressionsfri överlevnad på närmare 3 år hos patienter medmultipelt myelom Mon, 23 May 2022 11:40:50 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sarclisa-r-isatuximab-i-kombination-med-proteasomhaemmare-gav-en-median-progressionsfri-oeverlevnad-paa-naermare-3-aar-hos-patienter-medmultipelt-myelom-3184079?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sarclisa-r-isatuximab-i-kombination-med-proteasomhaemmare-gav-en-median-progressionsfri-oeverlevnad-paa-naermare-3-aar-hos-patienter-medmultipelt-myelom-3184079?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi