Sanofi - Aktuellt https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi Mynewsdesk RSS - pressmeddelanden, nyheter och blogginlägg. Sanofi - Aktuellt https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-9892f98564f91864075bd14001f8470f2f9bf254729c37044b4b1ac9b0db6b40.png 128 23 sv 15 Sverige satsar på proteinbaserat covid-19-vaccin säsongen 2027/2028 Tue, 21 Apr 2026 10:16:31 +0200 Sanofi har valts som leverantör i den nationella upphandlingen av covid-19-vaccin för personer från 12 år och uppåt för den nationella vaccinationskampanjen säsongen 2027/2028. Upphandlingen har genomförts av Adda på uppdrag av regionerna och det är första gången Sverige gör en egen nationell upphandling, istället för att använda de europeiska avtal som togs fram under pandemin. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sverige-satsar-paa-proteinbaserat-covid-19-vaccin-saesongen-2027-slash-2028-3443980?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sverige-satsar-paa-proteinbaserat-covid-19-vaccin-saesongen-2027-slash-2028-3443980?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Tue, 31 Mar 2026 11:11:05 +0200 Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-rezurock-approved-in-the-eu-to-treat-chronic-graft-vs-host-disease-3441021?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-rezurock-approved-in-the-eu-to-treat-chronic-graft-vs-host-disease-3441021?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Rezurock rekommenderas för EU-godkännande vid behandling av kronisk graft-versus-host-sjukdom Tue, 03 Feb 2026 13:18:20 +0100 Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt yttrande kring Rezurock (belumosudil) och rekommenderar ett villkorat marknads­godkännande i EU. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/rezurock-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-vid-behandling-av-kronisk-graft-versus-host-sjukdom-3430402?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/rezurock-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-vid-behandling-av-kronisk-graft-versus-host-sjukdom-3430402?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Teizeild godkänt inom EU för patienter med typ 1-diabetes i stadium 2 Tue, 13 Jan 2026 08:30:00 +0100 Europeiska kommissionen har godkänt Teizeild (teplizumab) för att fördröja insjuknandet i typ 1-diabetes stadium 3 hos vuxna och barn från åtta års ålder med typ 1-diabetes i stadium 2. God-kännandet följer ett positivt utlåtande från CHMP, den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/teizeild-godkaent-inom-eu-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3425653?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/teizeild-godkaent-inom-eu-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3425653?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Ny undersökning: tusentals KOL-patienter vittnar om dålig livskvalitet och bristande stöd Wed, 19 Nov 2025 07:30:00 +0100 För första gången har tusentals personer med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) i Sverige fått beskriva hur det är att leva med sjukdomen – och resultatet är alarmerande. En ny rapport visar att många KOL-patienter känner sig otrygga, saknar uppföljning och upplever att vården inte räcker till. Hälften av de tillfrågade lever ensamma och beskriver en tillvaro präglad av oro, sorg och isolering. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-tusentals-kol-patienter-vittnar-om-daalig-livskvalitet-och-bristande-stoed-3417135?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-tusentals-kol-patienter-vittnar-om-daalig-livskvalitet-och-bristande-stoed-3417135?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Sanofis Teizeild rekommenderas för EU-godkännande av CHMP för patienter med Typ 1-diabetes i stadium 2 Mon, 17 Nov 2025 07:30:00 +0100 Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har utfärdat en positiv rekommendation för godkännande av Teizeild (teplizumab) för att fördröja övergången till Typ 1-diabetes i stadium 3 hos vuxna och barn från åtta års ålder med Typ 1-diabetes i stadium 2. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-teizeild-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-av-chmp-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3416471?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/sanofis-teizeild-rekommenderas-foer-eu-godkaennande-av-chmp-foer-patienter-med-typ-1-diabetes-i-stadium-2-3416471?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Allt fler unga får typ 2-diabetes – ny rapport visar växande skillnader i vården Fri, 14 Nov 2025 08:02:24 +0100 Antalet personer med typ 2-diabetes ökar markant bland unga i Sverige idag, och skillnad­erna i vården mellan regionerna är stora. Det visar Diabetes­rapporten 2025, framtagen av Diabetes Sverige och Diabetes Stockholm med stöd från Sanofi. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/allt-fler-unga-faar-typ-2-diabetes-ny-rapport-visar-vaexande-skillnader-i-vaarden-3416314?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/allt-fler-unga-faar-typ-2-diabetes-ny-rapport-visar-vaexande-skillnader-i-vaarden-3416314?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Högdos influensavaccin ger ett förbättrat skydd mot sjukhusinläggning hos äldre jämfört med standarddosvaccin Tue, 21 Oct 2025 14:01:12 +0200 Nya data från studien FLUNITY-HD, publicerade i The Lancet den 17 oktober, visar att Sanofis högdosvaccin signifikant minskar risken för influensarelaterad sjukhusinläggning hos personer över 65 års ålder, jämfört med standarddosvaccin. Studien, som är den största i sitt slag, genomfördes över ett flertal influensasäsonger och ger evidens för att högdosvaccin ger ett starkare skydd än standarddos. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/hoegdos-influensavaccin-ger-ett-foerbaettrat-skydd-mot-sjukhusinlaeggning-hos-aeldre-jaemfoert-med-standarddosvaccin-3411599?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/hoegdos-influensavaccin-ger-ett-foerbaettrat-skydd-mot-sjukhusinlaeggning-hos-aeldre-jaemfoert-med-standarddosvaccin-3411599?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi NT-rådet rekommenderar att Nirsevimab används för att förebygga RSV-infektion hos svenska barn Tue, 18 Mar 2025 13:05:45 +0100 NT-rådet rekommenderar regionerna inför säsongen höst/vinter 2025/2026: - att nirsevimab bör användas för prevention av RSV-infektion till spädbarn som är 0–3 månader gamla under RSV-säsong samt till barn under 12 månaders ålder med tillstånd som ökar risken för allvarlig RSV-infektion. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-att-nirsevimab-anvaends-foer-att-foerebygga-rsv-infektion-hos-svenska-barn-3376020?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-att-nirsevimab-anvaends-foer-att-foerebygga-rsv-infektion-hos-svenska-barn-3376020?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Ny influensarapport med fokus på vaccination och skydd bortom influensasjukdom Tue, 10 Dec 2024 10:17:06 +0100 Ny influensarapport med fokus på vaccination och skydd bortom influensasjukdom - Information och erbjudande om influensa­vaccination måste erbjudas till samtliga riskgrupper, inte bara 65+. - Sverige måste bli bättre på att se nyttan av vaccination, och tänka bortom förebyggandet av influensasjukdom. - Borde inte Sverige följa andra länder och göra förstärkt vaccin till standard för äldre? https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-influensarapport-med-fokus-paa-vaccination-och-skydd-bortom-influensasjukdom-3359483?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-influensarapport-med-fokus-paa-vaccination-och-skydd-bortom-influensasjukdom-3359483?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi ASSET-konferens om framtidens screening för Typ 1-diabetes Fri, 15 Nov 2024 07:45:00 +0100 ASSET-konferensen ”Framtidens screening – revolutionerande tidig upptäckt eller kostsam överbehandling?” äger rum i Stockholm tisdag, 26 november, 2025. Sanofi är medarrangör. ASSET arbetar för att utveckla innovationer inom vård och screening för Typ 1-diabetes. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asset-konferens-om-framtidens-screening-foer-typ-1-diabetes-3354824?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asset-konferens-om-framtidens-screening-foer-typ-1-diabetes-3354824?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Tolebrutinib bromsar hastigheten av funktionsnedsättning med 31% vid icke-skovvis sekundärprogressiv multipel skleros Tue, 24 Sep 2024 11:03:31 +0200 Resultaten från fas 3-studien HERCULES presenterades vid kongressen ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) i Köpenhamn den 20 september. Det primära effektmåttet i studien uppfylldes; Tolebrutinib fördröjde tiden till 6-månaders bekräftad progression av funktionsnedsättning hos patienter med skovfri sekundärprogressiv MS med 31% jämfört med placebo. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/tolebrutinib-bromsar-hastigheten-av-funktionsnedsaettning-med-31-procent-vid-icke-skovvis-sekundaerprogressiv-multipel-skleros-3344701?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/tolebrutinib-bromsar-hastigheten-av-funktionsnedsaettning-med-31-procent-vid-icke-skovvis-sekundaerprogressiv-multipel-skleros-3344701?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi ASCO: Sarclisa (isatuximab) är den första anti-CD38 som signifikant förbättrar progressionsfri överlevnad i kombination med VRd för nydiagnostiserat multipelt myelom, där högdosbehandling med autologt stamcellsstöd inte var indicerat, i fas 3. Wed, 05 Jun 2024 08:00:00 +0200 Sarclisa, i kombination med standardbehandlingen bortezomib, lenalidomid och dexametason (VRd) följt av Sarclisa-Rd, minskade risken för återfall eller död med 40% jämfört med VRd följt av Rd, hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom, där högdosbehandling med autologt stamcellstöd inte var indicerat. Fullständiga data är publicerade i New England Journal of Medicine (NEJM). https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asco-sarclisa-isatuximab-aer-den-foersta-anti-cd38-som-signifikant-foerbaettrar-progressionsfri-oeverlevnad-i-kombination-med-vrd-foer-nydiagnostiserat-multipelt-myelom-daer-hoegdosbehandling-med-autologt-stamcellsstoed-inte-var-indicerat-i-fas-3-3327798?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/asco-sarclisa-isatuximab-aer-den-foersta-anti-cd38-som-signifikant-foerbaettrar-progressionsfri-oeverlevnad-i-kombination-med-vrd-foer-nydiagnostiserat-multipelt-myelom-daer-hoegdosbehandling-med-autologt-stamcellsstoed-inte-var-indicerat-i-fas-3-3327798?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Alla spädbarn kan ha nytta av förebyggande läkemedelsbehandling mot RSV-infektion Wed, 29 May 2024 16:17:41 +0200 Idag kom läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer där de tar sikte på färre allvarligt sjuka i RS-virus när säsongen drar i gång i höst. Alla spädbarn löper en ökad risk att insjukna i allvarlig RSV-infektion. Införande av profylax med Beyfortus (nirsevimab) till alla spädbarn skulle medföra minskad sjukdomsbörda med fördelar för samhället men också för individen och familjen. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/alla-spaedbarn-kan-ha-nytta-av-foerebyggande-laekemedelsbehandling-mot-rsv-infektion-3326326?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/alla-spaedbarn-kan-ha-nytta-av-foerebyggande-laekemedelsbehandling-mot-rsv-infektion-3326326?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Beyfortus visar en 82% minskning av RSV-sjukhusvistelser hos spädbarn efter implementering i verkligheten - ny data publicerad i The Lancet Mon, 06 May 2024 09:33:06 +0200 Första RSV-säsongen efter Beyfortus implementering visade att Beyfortus minskade RSV-sjukhusvistelser med 82% hos spädbarn under 6 månaders ålder, jämfört med spädbarn som inte fick någon RSV-intervention enligt de preliminära resultaten av en pågående studie som publicerats i The Lancet. https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/beyfobeyfortus-visar-en-82-procent-minskning-av-rsv-sjukhusvistelser-hos-spaedbarn-efter-implementering-i-verkligheten-ny-data-publicerad-i-the-lancet-3321049?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/beyfobeyfortus-visar-en-82-procent-minskning-av-rsv-sjukhusvistelser-hos-spaedbarn-efter-implementering-i-verkligheten-ny-data-publicerad-i-the-lancet-3321049?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Nirsevimab minskar RSV-orsakad sjukhusinläggning hos spädbarn med 83% Mon, 15 May 2023 08:00:00 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nirsevimab-minskar-rsv-orsakad-sjukhusinlaeggning-hos-spaedbarn-med-83-procent-3252652?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nirsevimab-minskar-rsv-orsakad-sjukhusinlaeggning-hos-spaedbarn-med-83-procent-3252652?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Ny undersökning: svenskar omedvetna om sambandet mellan influensavaccin och minskad risk för hjärt-kärlsjukdom Tue, 08 Nov 2022 13:39:12 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-svenskar-omedvetna-om-sambandet-mellan-influensavaccin-och-minskad-risk-foer-hjaert-kaerlsjukdom-3216148?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ny-undersoekning-svenskar-omedvetna-om-sambandet-mellan-influensavaccin-och-minskad-risk-foer-hjaert-kaerlsjukdom-3216148?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Europeiska kommissionen godkänner Beyfortus® (nirsevimab) för förebyggande av RS-virus hos nyfödda och spädbarn Fri, 04 Nov 2022 09:01:09 +0100 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rs-virus-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3215491?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/europeiska-kommissionen-godkaenner-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rs-virus-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3215491?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi EMA:s expertkommitté CHMP ger positivt förhandsbesked för godkännande av Beyfortus® (nirsevimab) för förebyggande av RSV sjukdom hos nyfödda och spädbarn Fri, 16 Sep 2022 11:32:27 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ema-s-expertkommitte-chmp-ger-positivt-foerhandsbesked-foer-godkaennande-av-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rsv-sjukdom-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3204674?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/ema-s-expertkommitte-chmp-ger-positivt-foerhandsbesked-foer-godkaennande-av-beyfortus-r-nirsevimab-foer-foerebyggande-av-rsv-sjukdom-hos-nyfoedda-och-spaedbarn-3204674?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi Nexviadyme® (avalglukosidas alfa) godkänt av Europeiska kommissionen för behandling av Pompes sjukdom Mon, 15 Aug 2022 17:18:51 +0200 https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nexviadyme-r-avalglukosidas-alfa-godkaent-av-europeiska-kommissionen-foer-behandling-av-pompes-sjukdom-3197801?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/sanofi/pressreleases/nexviadyme-r-avalglukosidas-alfa-godkaent-av-europeiska-kommissionen-foer-behandling-av-pompes-sjukdom-3197801?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Sanofi