https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson Mynewsdesk RSS - pressmeddelanden, nyheter och blogginlägg. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson https://www.mynewsdesk.com/assets/graphics/logos/logo-small-9892f98564f91864075bd14001f8470f2f9bf254729c37044b4b1ac9b0db6b40.png 128 23 sv 15 Mon, 30 Mar 2026 16:52:34 +0200 Nytt beslut från CHMP innebär att patienter med multipelt myelom nu kan administrera DARZALEX® (daratumumab) själva eller med hjälp av en vårdgivare. Beslutet innebär att daratumumab blir den första injicerbara cancerbehandlingen i Europa som godkänns för självadministration. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/darzalex-r-daratumumab-blir-det-foersta-onkologiska-injicerbara-laekemedlet-som-godkaenns-foer-sjaelvadministrering-3440911?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/darzalex-r-daratumumab-blir-det-foersta-onkologiska-injicerbara-laekemedlet-som-godkaenns-foer-sjaelvadministrering-3440911?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 03 Mar 2026 08:02:00 +0100 EU-kommissionen godkänner var 3:e och var 4:e veckas subkutan beredning med Rybrevant®▼(amivantamab) för patienter med avancerad EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer. Subkutan beredning av amivantamab innebär en minskad administreringstid från timmar till minuter, något som är positivt både för patienten och vården. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-var-3-e-och-var-4-e-veckas-subkutan-beredning-med-rybrevant-r-v-amivantamab-foer-patienter-med-avancerad-egfr-muterad-icke-smaacellig-lungcancer-3435138?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-var-3-e-och-var-4-e-veckas-subkutan-beredning-med-rybrevant-r-v-amivantamab-foer-patienter-med-avancerad-egfr-muterad-icke-smaacellig-lungcancer-3435138?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 03 Mar 2026 08:01:00 +0100 Imbruvica (ibrutinib) har nu beviljats subvention av Tandvårds- och läkemedelsmyndigheten, TLV, i kombination med kemoterapi för patienter med tidigare obehandlat mantelcellslymfom som är lämpliga för autolog stamcellstransplantation. Det är den första målinriktade behandlingen som ersätter autolog stamcellstransplantation vid denna indikation. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/imbruvica-ibrutinib-subventioneras-i-kombination-med-kemoterapi-foer-patienter-med-obehandlat-mantelcellslymfom-laempliga-foer-autolog-stamcellstransplantation-3435129?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/imbruvica-ibrutinib-subventioneras-i-kombination-med-kemoterapi-foer-patienter-med-obehandlat-mantelcellslymfom-laempliga-foer-autolog-stamcellstransplantation-3435129?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Mon, 01 Dec 2025 08:01:00 +0100 Nu rekommenderar NT-rådet RYBREVANT®(amivantamab) som första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med insertionsmutation i exon 20. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-rybrevant-r-v-amivantamab-i-kombination-med-kemoterapi-vid-1l-icke-smaacellig-lungcancer-med-egfr-ex20ins-papillon-3419092?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-rybrevant-r-v-amivantamab-i-kombination-med-kemoterapi-vid-1l-icke-smaacellig-lungcancer-med-egfr-ex20ins-papillon-3419092?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Mon, 08 Sep 2025 07:38:58 +0200 Nya resultat från fas III-studien MARIPOSA publicerats i NEJM. En head-to-head-jämförelse mellan monoterapi med osimertinib och Rybrevant i kombination med Lazcluze visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull OS för patienter med tidigare obehandlad lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC med EGFR-mutationerna ex19del eller substitutionsmutation L858R i exon21 (L858). https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/nya-data-publicerade-i-new-england-journal-of-medicine-median-os-hade-vid-378-maanaders-uppfoeljning-aennu-inte-uppnaatts-foer-patienter-som-fick-rybrevant-r-v-amivantamab-i-kombination-med-lazcluze-r-v-lazertinib-3403188?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/nya-data-publicerade-i-new-england-journal-of-medicine-median-os-hade-vid-378-maanaders-uppfoeljning-aennu-inte-uppnaatts-foer-patienter-som-fick-rybrevant-r-v-amivantamab-i-kombination-med-lazcluze-r-v-lazertinib-3403188?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Wed, 20 Aug 2025 13:38:28 +0200 EU-kommissionen har godkänt utökad indikation för IMBRUVICA® som primärbehandling av MCL (mantelcellslymfom) för tidigare obehandlade patienter, lämpliga för autolog stamcellstransplantation (ASCT). Den nya indikation för IMBRUVICA® kan ersätta ASCT som primärbehandling för patientgruppen och bygger på den pivotala fas 3 studien ”TRIANGLE” som nu också publicerats i sin helhet i The Lancet. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-har-godkaent-utoekad-indikation-foer-imbruvica-r-ibrutinib-som-primaerbehandling-av-mcl-mantelcellslymfom-foer-tidigare-obehandlade-patienter-laempliga-foer-autolog-stamcellstransplantation-asct-punkt-1-3400219?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-har-godkaent-utoekad-indikation-foer-imbruvica-r-ibrutinib-som-primaerbehandling-av-mcl-mantelcellslymfom-foer-tidigare-obehandlade-patienter-laempliga-foer-autolog-stamcellstransplantation-asct-punkt-1-3400219?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 01 Jul 2025 14:53:09 +0200 Analysen från CARTITUDE-4-studien visar tydliga fördelar i total överlevnad och progressionsfri överlevnad hos både standard- och högriskpatienter med multipelt myelom. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/carvykti-r-foerbaettrade-progressionsfri-och-total-oeverlevnad-i-fas-3-studien-cartitude-4-3395077?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/carvykti-r-foerbaettrade-progressionsfri-och-total-oeverlevnad-i-fas-3-studien-cartitude-4-3395077?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 01 Jul 2025 14:46:13 +0200 Nya långtidsdata från CARTITUDE-1 visar att hos en tredjedel av patienterna som behandlats med CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel, cilta-cel) förblir fria från sjukdomsprogression. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/en-infusion-av-carvykti-r-gav-fem-aars-behandlingsfri-remission-3395066?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/en-infusion-av-carvykti-r-gav-fem-aars-behandlingsfri-remission-3395066?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Mon, 23 Jun 2025 10:45:40 +0200 Nu rekommenderar NT-rådet CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel) som andra linjens behandling för vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom. CARVYKTI® är en så kallad CAR-T-terapi som bygger på att patientens egna T-celler omprogrammeras med en transgen som kodar för en chimär antigenreceptor (CAR). https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-car-t-terapi-mot-multipelt-myelom-3393459?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/nt-raadet-rekommenderar-car-t-terapi-mot-multipelt-myelom-3393459?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Thu, 05 Jun 2025 14:17:30 +0200 Resultat från fas 3-studien AMPLITUDE som presenterades den 3 juni 2025 visar att en dubbelverkande tablett av niraparib och abirateronacetat (AKEEGA®, Johnson & Johnson Innovative Medicine) kan fördröja cancerprogression och försämring av symtom. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/prostatacancer-foersta-kombinationsbehandlingen-med-parp-haemmare-som-visar-foerbaettrad-effekt-jaemfoert-med-nuvarande-standardbehandling-hos-patienter-med-metastaserad-hormonkaenslig-prostatacancer-mhspc-och-mutationer-i-hrr-gener-1-3390554?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/prostatacancer-foersta-kombinationsbehandlingen-med-parp-haemmare-som-visar-foerbaettrad-effekt-jaemfoert-med-nuvarande-standardbehandling-hos-patienter-med-metastaserad-hormonkaenslig-prostatacancer-mhspc-och-mutationer-i-hrr-gener-1-3390554?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 27 May 2025 16:01:06 +0200 TLV har beslutat att Balversa (erdafitinib) ska inkluderas i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med inoperabel eller metastaserad urotelial cancer. Tablettbehandlingen är det första läkemedlet i klassen tyrosinkinashämmare för patienter med avancerad urotelial cancer med påvisad förändring i FGFR3-genen. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/tlv-har-beslutat-att-balversa-erdafitinib-ska-inkluderas-i-laekemedelsfoermaanen-foer-behandling-av-vuxna-med-inoperabel-eller-metastaserad-urotelial-cancer-3388944?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/tlv-har-beslutat-att-balversa-erdafitinib-ska-inkluderas-i-laekemedelsfoermaanen-foer-behandling-av-vuxna-med-inoperabel-eller-metastaserad-urotelial-cancer-3388944?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Wed, 14 May 2025 10:37:15 +0200 År 2015 undertecknades det första samarbetsavtalet mellan Johnson & Johnson Innovative Medicine (tidigare Janssen) och Karolinska Institutet (KI), med målet att bedriva spetsforskning. Samarbetet har engagerat över 150 forskare. Resultaten inkluderar över 50 presentationer vid internationella vetenskapliga konferenser samt fler än 30 vetenskapliga artiklar. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/johnson-och-johnson-innovative-medicine-och-karolinska-institutet-firar-tio-aar-av-framgaangsrikt-samarbete-3386291?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/johnson-och-johnson-innovative-medicine-och-karolinska-institutet-firar-tio-aar-av-framgaangsrikt-samarbete-3386291?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Wed, 09 Apr 2025 17:11:58 +0200 EU-kommissionen godkänner subkutan beredning av Rybrevant (amivantamab). Subkutan beredning av amivantamab innebär en minskad administreringstid från timmar till minuter, något som är positivt både för patienten och vården. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-subkutan-beredning-av-rybrevant-r-v-amivantamab-3380508?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-subkutan-beredning-av-rybrevant-r-v-amivantamab-3380508?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Fri, 04 Apr 2025 12:42:29 +0200 Nya resultat för fas 3-studien MARIPOSA presenterades vid ELCC. En head-to-head jämförelse med osimertinib visar att RYBREVANT (amivantamab) i kombination med LAZCLUZE (lazertinib) signifikant ökar den totala överlevnaden (OS) vid första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metasterad NSLC med EGFR exon 19-deletion (el19del) eller substitutionsmutation L858R i Exon21 (L858). https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/rybrevant-r-v-amivantamab-plus-lazcluze-r-v-lazertinib-visar-signifikant-foerdelaktig-total-oeverlevnad-hos-patienter-med-egfr-muterad-icke-smaacellig-lungcancer-i-jaemfoerelse-med-osimertinib-3379555?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/rybrevant-r-v-amivantamab-plus-lazcluze-r-v-lazertinib-visar-signifikant-foerdelaktig-total-oeverlevnad-hos-patienter-med-egfr-muterad-icke-smaacellig-lungcancer-i-jaemfoerelse-med-osimertinib-3379555?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 04 Feb 2025 18:42:26 +0100 Johnson & Johnson Innovative Medicine (fd. Janssen) är mycket glada över att välkomna Mario Klesse som ny Managing Director Nordics & Country Director Sweden. Mario Klesse tillträdde den 1 januari 2025 och kommer närmast från en roll som Regional Commercial Strategy Lead Hematology EMEA för Johnson & Johnson. Dessförinnan var Mario Klesse baserad i Norge som Country Director. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/mario-klesse-ny-sverige-och-nordenchef-foer-johnson-och-johnson-innovative-medicine-3368043?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/mario-klesse-ny-sverige-och-nordenchef-foer-johnson-och-johnson-innovative-medicine-3368043?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Mon, 03 Feb 2025 09:00:00 +0100 Senaste topplinjedata från fas 3-studien MARIPOSA visar att amivantamab i kombination med lazertinib är den första behandlingsregimen som har en bättre total överlevnad (OS) jämfört med nuvarande standardbehandling osimertinib. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-lazcluze-r-v-lazertinib-i-kombination-med-rybrevant-r-v-amivantamab-foer-foersta-linjens-behandling-av-patienter-med-egfr-muterad-avancerad-icke-smaacellig-lungcancer-3367536?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/eu-kommissionen-godkaenner-lazcluze-r-v-lazertinib-i-kombination-med-rybrevant-r-v-amivantamab-foer-foersta-linjens-behandling-av-patienter-med-egfr-muterad-avancerad-icke-smaacellig-lungcancer-3367536?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 21 Jan 2025 14:15:43 +0100 Kombinationsbehandlingen Rybrevant och Lazcluze visade på en statistiskt signifikant förbättring i total överlevnad (OS) jämfört med osimertinib. EU-kommissionen har också godkänt kombinationsbehandlingen som har visat på signifikanta förbättringar av progressionsfri överlevnad hos patienter med tidigare obehandlad EGFR-muterad avancerad NSCLC jämfört med osimertinib som monoterapi. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/rybrevant-r-v-amivantamab-i-kombination-med-lazcluze-r-v-lazertinib-visar-paa-en-medianoeverlevnad-paa-oever-ett-aar-jaemfoert-med-osimertinib-3365142?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/rybrevant-r-v-amivantamab-i-kombination-med-lazcluze-r-v-lazertinib-visar-paa-en-medianoeverlevnad-paa-oever-ett-aar-jaemfoert-med-osimertinib-3365142?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 10 Dec 2024 09:13:19 +0100 Brister Tandvårds- och läkemedelsmyndigheten (TLV) i transparens kan detta leda till felaktiga förskrivningar av läkemedel. Det hävdar Freddie Henriksson ansvarig för market access och policy på Johnson & Johnson Innovative Medicine som tillsammans med företrädare för Macanda lyfter frågan i en debattartikel i Altinget. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/news/debatt-otydliga-underlag-fraan-tlv-riskerar-att-leda-till-felaktiga-behandlingsbeslut-491656?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/news/debatt-otydliga-underlag-fraan-tlv-riskerar-att-leda-till-felaktiga-behandlingsbeslut-491656?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Wed, 27 Nov 2024 15:58:22 +0100 För att patienter ska få tillgång till nya läkemedel och att regioner ska kunna hantera kostnaderna behöver läkemedelssystemet moderniseras. Det menar Freddie Henriksson, Market Access & Government Affairs Director från Johnson & Johnson som tillsammans med Tobias Lundin Gerdås från Roche Sverige och Jessica Lundström från Bristol Myers Squibb skrivit en debattartikel i Altinget. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/news/debatt-saa-kan-sverige-saekra-tillgaangen-till-nya-laekemedel-491124?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/news/debatt-saa-kan-sverige-saekra-tillgaangen-till-nya-laekemedel-491124?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB Tue, 26 Nov 2024 10:23:35 +0100 Rybrevant (amivantamab) i kombination med kemoterapi är den första behandlingen som godkänts av Europeiska kommissionen som förstahandsbehandling av patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med aktiverande insertionsmutationer i den epidermala tillväxtfaktorreceptorns (EGFR) exon 20. https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/rybrevant-i-kombination-med-kemoterapi-aer-den-foersta-behandlingen-som-godkaents-av-eu-som-foerstahandsbehandling-av-patienter-med-avancerad-icke-smaacellig-lungcancer-med-aktiverande-insertionsmutationer-i-egfr-exon-20-3356768?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news https://www.mynewsdesk.com/se/johnson-och-johnson/pressreleases/rybrevant-i-kombination-med-kemoterapi-aer-den-foersta-behandlingen-som-godkaents-av-eu-som-foerstahandsbehandling-av-patienter-med-avancerad-icke-smaacellig-lungcancer-med-aktiverande-insertionsmutationer-i-egfr-exon-20-3356768?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=Subscription&utm_content=current_news Janssen-Cilag AB