Webbinarium: Varför behövs en toxikolog till ditt utvecklingsprojekt?

Tid 19 Januari 2023 08:30 – 09:30

Plats Online

Det här webinariumet är för dig som i någon form arbetar med läkemedelsutveckling och vill lära dig om toxikologens viktiga roll för att projektet ska lyckas.

Toxikologisk information behövs genom hela utvecklingen. Att inse det för sent kostar tid och pengar.

Innehåll

  • Vilken toxikologisk information behövs?
  • Hur undviker man att göra för lite utan att göra onödigt mycket?
  • Hur kommer vi fram till vad som behövs?

Experter är våra seniora toxikologer Anita Annas och Jonas Ahlbom.

Kategorier

  • föreläsningar
  • evenemang
  • life science
  • läkemedelsutveckling
  • sds life science

Kontakter

Anna Törner

Presskontakt Founder & Business Developer Business Development 0734331709

Adam Svender

Presskontakt Marknadskoordinator Marknad & kommunikation 0760060855

Relaterad media

  • Thumbnails webinar anita och jonas
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Ladda ner

Relaterat innehåll

SDS Life Science och SDS MedteQ flyttar till Hagastaden

SDS har tecknat hyresavtal med Atrium Ljungberg och flyttar huvudkontoret från Danderyd till Hagastaden i september 2022. Det gör att SDS-koncernen rent geografiskt hamnar i det växande Life Science-kluster som ligger beläget nära Karolinska Institutet.

Vad du bör tänka på när du gör en pediatrisk prövningsplan

Historiskt sett har barn till stora delar varit undantagna vid kliniska prövningar trots att många läkemedel har använts på barn ändå. Myndigheter världen över har därför implementerat pediatriska regelverk och förordningar för att möta bristen på läkemedelsforskning på barn, skriver Sofie Broberg, senior konsult inom Regulatory Affairs på SDS Life Science.

Anna Törner: Hur många patienter behövs i en klinisk studie?

Det är ju ett känt faktum att efter en studie är färdig, då vet man vad man egentligen borde vetat för att kunna göra rätt studiedesign från början. Därför kan man ju faktiskt undra varför man inte modifierar studien när den pågår, allt eftersom man får mer information om effektstorlek och variabilitet, för att försäkra sig om signifikanta resultat?

Åsa Holmgren: Så ställer du rätt frågor på ett myndighetsmöte

På ett eller annat sätt så får man som läkemedelsutvecklare leva med de svar man får från myndigheter. Därav vårt viktigaste budskap: välj dina frågor med noggrannhet (och för den delen, undvik frågor du inte vill ha svar på).