Medellivslängden är 20 år kortare för personer med Downs syndrom än för befolkningen i stort. Delvis beror det på ett accelererat åldrande av immunsystem och nervsystem. Skillnaden i medellivslängd är ett mått på ojämlik hälsa. Det behövs mer forskning för att förbättra hälsan hos personer med Downs syndrom.
Med anledning av den tragiska händelsen i Stockholm natten till torsdagen, där Eric Torell miste livet, har en vän till hans familj tagit initiativ till en motorcykelkortege på söndag den 5 augusti. Eric älskade motorcyklar och den som vill hedra hans minne välkomnas att delta; på MC, med bil eller till fots.
Statistik från Rättshjälpsmyndigheten visar att färre än 100 sjuka och funktionshindrade personer har fått rättshjälp beviljad för överklagan av beslut kring sjukpenning och LSS-insatser sedan lagen skärptes på mitten 1990-talet.
NIH i USA påbörjar stort initiativ för att förbättra hälsa och livskvalitet för personer med Downs syndrom. Preliminär budget 2018-2022 är 2,3 miljarder kronor.
Funktionsrätt Sverige arbetar för att samtliga partier ska lyfta funktionsrätt i sina partiprogram inför valet i höst. Funktionsrätt handlar om rätten att fungera i samhällslivets alla delar på lika villkor. För personer med funktionsnedsättning finns det fortfarande en rad olika hinder i samhället som inskränker självbestämmandet och begränsar delaktigheten. Det vill vi ändra på.
Forte öppnar i september en utlysning för forskning om funktionsnedsättning. Syftet är att öka kunskapen om hur livskvalitet och förmåga till aktivt deltagande i samhället kan stärkas hos personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.
Det föds allt färre barn med Downs syndrom i Sverige, hur kommer det sig? Vilka tankar går igenom huvudet på någon som får beskedet att barnet man väntar har Downs syndrom, och är en sådan graviditet och förlossning precis likadan som andras? Stämmer det att människor med Downs lever kortare liv, men desto mer kärleksfullt? Hur funkar det på föris, i skolan och resten av livet?
För 2017 anslog National Institutes of Health (NIH) i USA 35 miljoner USD till forskning om Downs syndrom. För 2018 har Kongressen beslutat att öka anslaget för forskning om Downs syndrom till cirka 58 miljoner USD. Det är en ökning med 65%!
Det preliminära programmet för sommarens World Down Syndrome Congress (WDSC) finns nu på konferensens hemsida. Programmet innehåller 160 sessioner, utställning av 90 poster-presentationer, 4 internationella filmer med skådespelare som har Downs syndrom, 12 föreläsare varav 3 har Downs syndrom, samt dans, musik och drama-uppträdanden.
LuMind arrangerar ett webbinarium om Downs syndrom och sömn, onsdagen den 25 april kl 22:00-23:15. 3 av 4 personer med Downs syndrom drabbas av obstruktiv sömnapné, vilket kan ge medicinska problem och försämrad kognition. I webbinariet presenterar Dr. Brian Skotko och Dr. Christopher Hartnick nya sätt att upptäcka sömnapné och nya sätt att behandla den. Webbinariet är kostnadsfritt.
2015 föddes 107 och 2016 föddes 119 barn som fick diagnosen Downs syndrom. Välkomna alla barn!
Forskare i Israel har undersökt effektiviteten av olika sätt att använda bilder för att lära personer med intellektuell funktionsnedsättning, med eller utan Downs syndrom, att förstå visuella metaforer och därigenom träna avancerade kognitiva förmågor. Resultaten visar att djupare bearbetning är mer effektiv än ytlig bearbetning.
