Stockholm, Sverige, 24 juni – Takeda meddelar att Adzynma (rekombinant ADAMTS13) nu är tillgänglig i Sverige för behandling av ADAMTS13-brist hos barn och vuxna patienter med kongenital (medfödd) trombotisk trombocytopen purpura (cTTP).3 Rekombinant ADAMTS13 är enenzymersättningsterapi specifikt avsedd för behandling av cTTP.3,4
cTTP är en ultrasällsynt (<1:50.000 personer), kronisk blodprop
For You With You ADHD är appen som kan förbättra kommunikation mellan vuxna med ADHD och vården. I den kostnadsfria appen, som är resultatet av ett projekt mellan Karolinska Institutet, Region Stockholm och Takeda, ingår ett nytt vetenskapligt validerat patientrapporterat utfallsmått (PROM). Projektet tydliggör betydelsen av att patienter inom psykiatrin får möjlighet att beskriva och förstå sitt
Roland Kurney har utsetts till ny vd för Takeda Sverige. Kurney, som närmast kommer från rollen som vd för Takeda Danmark, har många års erfarenhet från läkemedelsindustrin och andra sjukvårdsorganisationer, bland annat det välrenommerade Charité-sjukhuset i Berlin. Han tar över efter Per Rydingsvärd, som har varit interim vd för Takeda Sverige sedan i fjol.
Stockholm, 4 mars 2025. Roland Kurne
I Sverige lever ca 85 000 människor med inflammatorisk tarmsjukdom, IBD. Dessa kroniska sjukdomar är komplexa med stora individuella variationer. Nu görs en stor satsning för att förbättra behandlingen av personer med IBD genom samarbete kring precisionsmedicinska verktyg. Fokus kommer att ligga på precisionsmedicin för att identifiera högriskpatienter, förbättra diagnostik och att skräddarsy beha
Detta pressmeddelande är avsett för medicinska publikationer
Det är lätt att det som är ovanligt hamnar i skymundan och därför lanseras nu Ovanligt.se, en unik storsatsning som fullmatad med innehåll och en unik design blir en digital samlingsplats för ovanliga och sällsynta hälsotillstånd. Förhoppningen är att stärka kunskapsläget, bidra till personcentrerad vård och göra skillnad på rikti
Det är lätt att det som är ovanligt hamnar i skymundan och därför lanseras nu www.ovanligt.se, en unik storsatsning som fullmatad med innehåll och en unik design blir en digital samlingsplats för ovanliga och sällsynta hälsotillstånd. Förhoppningen är att göra skillnad för de upp till 500 000 svenskar som lever med sällsynta diagnoser, deras nära och kära, patientorganisationer och vården.
– Significantly Enhances Takeda’s Global Oncology Portfolio – Accretive to FY2018 Underlying Core Earnings – Reinforces Takeda’s Commitment to Developing Medicines for Patients Living with Cancer
Significantly Enhances Takeda’s Global Oncology Portfolio – – Accretive to FY2018 Underlying Core Earnings – – Reinforces Takeda’s Commitment to Developing Medicines for Patients Living with Cancer –
CHMP rekommenderar villkorat godkännande av NINLARO® (ixazomib), den första orala proteasomhämmaren, för behandling av patienter med multipelt myelom. Rekommendationen baseras på TOURMALINE-MM1 studien, där NINLARO plus lenalidomid och dexametason visade 6 månaders förbättring av progressionsfri överlevnad jämfört med placebo plus lenalidomid och dexametason.
Tisdagen den 5 juli ordnar Takeda ett Japaninspirerat mingel i Almedalen om framtidens upphandlingar och möjligheterna med alternativa upphandlingsformer. Vad kan patient och samhälle vinna på alternativa upphandlingsformer? På plats finns bland annat civilminister Ardalan Shekarabi och Ellen Hausel Heldahl från Svenskt Näringsliv.
Nyligen publicerades nya data avseende vedolizumabs säkerhet vid behandling av ulcerös kolit och Crohns sjukdom i den vetenskapliga tidskriften Gut. Dessa visar att vedolizumab tolererades väl av de över 2800 patienter som behandlats inom ramen för det pivotala studieprogrammet. Vedolizumab är en behandling för vuxna med ulcerös kolit och Crohns sjukdom med måttlig till svår sjukdomsaktivitet.
Takeda Announces Sale of Respiratory Portfolio to AstraZeneca
I veckan presenterades resultat från TOURMALINE-MM1 vid ASH:s 57:e årliga möte i Orlando. Studien visar att behandling med NINLARO® (ixazomib) förlänger progressionsfri överlevnad (PFS) och har en hanterbar biverkningsprofil hos patienter med recidiverande och/eller refraktärt multipelt myelom.