Tuore potilastutkimus paljastaa: MS-potilaiden toimintakyky laskee jo viiden vuoden jälkeen diagnoosista

MS-tauti on nuorten aikuisten yleisin vakava neurologinen sairaus, joka etenee ajan myötä. MS-liiton ja Biogen Idec Finland Oy:n teettämän tuoreen tutkimuksen tulokset kuvastavat MS-tautia sairastavien kokemuksia taudin etenemisestä. Varhaisvaiheessa, eli enintään viisi vuotta tautia sairastaneista potilaista 50 % kokee liikkuvansa ongelmitta. Vastaava luku yli kymmenen vuotta sairastaneiden keskuudessa on 21 % eli merkittävästi alhaisempi. Alle kymmenen vuotta sairastaneista noin kolmannes on eläkkeellä kokopäiväisesti.

”MS-tautia ei edelleenkään tunneta riittävästi suuren yleisön keskuudessa. Kyseessä on aivoissa sijaitseva tulehdustila, joka etenee pikkuhiljaa. MS on nimenomaan nuorten aikuisten sairaus – suurin osa sairastuu alle 40-vuotiaina. Hyvä hoito sairauden varhaisvaiheessa tuo suurella todennäköisyydellä lisää vuosia työelämässä ja parempaa elämisen laatua,” MS-liiton toimitusjohtaja Helena Ylikylä-Leiva arvioi.

Jopa peruuttamattomia muutoksia aivoissa

MS-taudin pahenemisvaiheet voivat aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia keskushermostossa. Jotta MS-tautia sairastavat pysyisivät toimintakykyisinä ja työelämässä mahdollisimman pitkään, on sairauden aktiiviseen hoitoon panostettava nimenomaan taudin alkuvaiheessa.

Käypä hoito -suositusten mukaan MS-taudin aktiivisuutta tulisi seurata mm. magneettikuvauksella. Tutkimus paljastaa, että joka neljäs varhaisvaiheen potilas ei ole ollut pään magneettikuvauksessa pahenemisvaiheen yhteydessä, lähes joka viides (15 %) ei lääkärissä ollenkaan.

Pahenemisvaiheet heijastavat MS-taudin biologista aktiviteettia, jolla  katsotaan olevan vaikutusta pysyvien hermovaurioiden kehittymiseen. Tulehdusaktiviteettia voidaan selvittää potilaan kuvaamien oireiden perusteella, neurologin kliinisellä tutkimuksella, pään magneettikuvauksella ja laboratoriokokeella, ylilääkäri Markus Färkkilä HUS:in neurologian klinikalta kertoo. 

Tulevaisuus pelottaa

Tutkimuksen mukaan 60 % vastikään MS-tautiin sairastuneista pelkää mitä tulevaisuus tuo tullessaan. Pelot liittyvät esimerkiksi työkyvyn menettämiseen (78 %) ja perheen jaksamiseen (78 %). Myös taudin vaikutukset esim. lasten saamiseen ja intiimiin kanssakäymiseen mietityttävät.

”Hoidon kehitys viimeisen viidentoista vuoden kuluessa on muuttanut merkittävästi sairastuneen tulevaisuudenkuvaa. Vaikka kyseessä on yhä vakava sairaus, monet mielikuvat perustuvat aikaan ennen lääkehoidon käyttöönottoa. Tosin alusta asti voimakkaasti etenevään MS-taudin muotoon ei vielä ole kehitetty lääkehoitoa,” Ylikylä-Leiva muistuttaa.

Uusi palvelu mullistaa taudin seurannan

Tutkimuksesta selviää, että suurin osa varhaisvaiheen potilaista (76 %) ei pidä kirjaa pahenemisvaiheistaan. Tulevaisuudessa taudin seurantaa helpottaa uusi digitaalinen palvelu nimeltä MS-Story:

”Oman sairauden seurannassa kannattaa ottaa aktiivinen rooli. MS-Story:n avulla taudin etenemiseen liittyviä oireita on helppo seurata. Tämä puolestaan auttaa terveydenhuollon ammattilaisia tekemään entistä yksilöllisempiä hoitopäätöksiä,” Biogen Idec Finland Oy:n toimitusjohtaja Marco Hautalahti kertoo.

Tutkimuksen toteutti Kaufmann Agency Oy MS-liiton ja Biogen Idec Finland Oy:n toimesta 25.9.-31.10. Tutkimukseen vastasi 502 MS-tautia sairastavaa potilasta.

Suomessa on noin 7 000 MS-tautia sairastavaa henkilöä. MS on etenevä neurologinen sairaus, jonka kulku on yksilöllinen, vaihteleva ja vaikeasti ennustettava. MS todetaan tavallisesti 20–40 vuoden iässä.