Pressemelding -

REPATHA (EVOLOKUMAB) FØRER TIL SIGNIFIKANT LAVERE RISIKO FOR KARDIOVASKULÆRE HENDELSER

  • Banebrytende kardiovaskulær endepunktsstudie med Repatha har nådd primært og viktig sekundært endepunkt
  • Detaljerte resultater av studien legges frem på kardiologikongressen ACC, 17. mars 2017


Oslo, 2. februar 2017

– FOURIER-studien som har undersøkt om det kolesterolsenkende legemiddelet Repatha® (evolokumab) reduserer risikoen for kardiovaskulære hendelser hos pasienter med koronar hjertesykdom, nådde sitt primære og sekundære kombinerte endepunkt. Det ble ikke oppdaget nye sikkerhetsproblemer.

EBBINGHAUS-studien av 1900 FOURIER-pasienter nådde også sitt primære endepunkt, og viste at Repatha ikke er forskjellig fra placebo i forhold til påvirkning av kognitiv funksjon.

FOURIER er en multisenter, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert fase 3-studie med rundt 27 500 pasienter1. Studien er utformet for å evaluere om behandling med Repatha i kombinasjon med statinbehandling reduserer risiko for kardiovaskulære hendelser. Det primære endepunktet er tid til kardiovaskulær død, hjerteinfarkt, slag, sykehusinnleggelse for ustabil angina, eller koronar revaskularisering. Det viktigste sekundære endepunktet er tid til kardiovaskulær død, hjerteinfarkt eller slag.

EBBINGHAUS er en dobbeltblind, placebokontrollert randomisert ekvivalensstudie som omfatter rundt 1900 av pasientene i FOURIER-studien. Studien undersøker kognitiv funksjon.

Detaljerte resultater fra FOURIER-studien legges frem på kardiologikongressen (American College of Cardiology, ACC) fredag 17. mars. Resultatene fra EBBINGHAUS-studien legges frem på samme konferanse lørdag 18. mars.

Hjerte- og karsykdommer viktigste dødsårsak

Hjerte- og karsykdommer er den viktigste dødsårsaken på verdensbasis.2 I Norge er det omtrent 450 000 nordmenn med aterosklerotisk hjerte- og karsykdom og/eller familiær hyperkolesterolemi.3 Tross behandling med statiner eller andre kolesterolsenkende medisiner, har mange ukontrollerte nivåer av lav-densitets lipoprotein (LDL) over 1,8 mmol/L.4 Mer enn 60 prosent av europeiske høyrisikopasienter får ikke senket sine LDL-nivåer tilstrekkelig med statiner eller andre godkjente lipid-senkende midler.5 Blant pasienter med svært høy risiko er andelen på over 80 prosent.3 I Norge har omtrent 7290 personer fått diagnosen arvelig høyt kolesterol (Familiær hyperkolesterolemi, FH) av totalt antatt 25.000.6

Emner

  • Sykdommer

Kategorier

  • statinbehandling
  • slag
  • hjerteinfarkt
  • koronar hjertesykdom
  • kardiovaskulære hendelser
  • kardiovaskulære lidelser
  • kolesterolsenkende
  • hjerte- og karsykdom

Om Amgen Norge

Amgen Norge ble etablert som filial av Amgen AB Sverige, i desember 2000. Det første av Amgens preparater som ble lansert på det norske markedet var Aranesp® (darbepoietin alfa) til behandling av anemi hos pasienter med kronisk nyresvikt, i september 2001. På det tidspunktet var det fire ansatte i Amgen Norge. I dag har selskapet vokst til et legemiddelselskap av betydelig størrelse, også i norsk målestokk. I 2015 er det 20 ansatte i Amgen, og årsomsetningen er beregnet til ca 150 millioner kroner.  Amgen Norge ønsker å være en aktiv bidragsyter, først og fremst for pasienter og helsepersonell, og også innen klinisk forskning og i legemiddel-/bioteknologibransjen lokalt. Amgen tilbyr originale, bioteknologiske legemidler innen terapiområdene onkologi, hematologi, nefrologi og osteoporose. Amgen ønsker å hjelpe pasienter ved å benytte vitenskapens og bioteknologiens muligheter til behandling som kan gjenopprette helse eller redde liv. Alt vi gjør er siktet inn mot dette målet. Les mer om vår banebrytende vitenskap og våre livsviktige medisiner ved å besøke www.amgen.no og www.amgen.com