Media no image

Färre blödningar med Pradaxa vid ablation för förmaksflimmer

Pressmeddelanden   •   Nov 14, 2017 08:45 CET

Patienter med förmaksflimmer som behandlas med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa samtidigt som de genomgår en ablation får färre stora blödningar än om de behandlas med warfarin. EU:s läkemedelskommitté CHMP har rekommenderat att informationen införs i produktresumén för Pradaxa vilket nu har skett i Sverige. Resultaten är publicerade i den vetenskapliga tidskriften NEJM.

Patienter med förmaksflimmer och riskfaktorer ska behandlas med blodförtunnande läkemedel för att minska riskerna för att drabbas av stroke till följd av blodpropp i hjärnan. En behandlingsmetod vid förmaksflimmer är så kallad kateterablation. Den innebär att läkaren för in en speciell sorts kateter via blodkärl i ljumsken och med värme eller kyla blockerar de elektriska singaler som orsakar flimret. Men det innebär också risk för blödningar.

I den nu aktuella studien (RE-CIRCUIT) ingick 635 patienter med förmaksflimmer som genomgick ablation samtidigt som de fick blodförtunnande behandling med antingen Pradaxa (dabigatran) eller warfarin. Resultaten visar att de patienter som fick Pradaxa råkade ut för signifikant färre större blödningar än de som fick warfarin. (1) CHMP:s rekommendation innebär att produktresumén för Pradaxa nu uppdaterats med information om att de som behandlas med Pradaxa 150 mg två gånger dagligen inte behöver avbryta denna behandling för att genomgå en kateterablation.

– Det är viktigt att patienter som skall genomgå ablation får en optimal antikoagulationsbehandling som bygger på ett vetenskapligt underlag. Patienterna riskerar att drabbas av komplikationer som både blödning och stroke. Den nu aktuella studien visar att oavbruten behandling med Pradaxa är ett säkrare behandlingsalternativ än warfarin när det handlar om större blödningar. Ingen patient som deltog i studien drabbades av stroke säger Kristian Broms, medicinsk rådgivare på Boehringer Ingelheim.

(1) Calkins H et al. Uninterrupted Dabigatran versus Warfarin for Ablation in Atrial Fibrillation. NEJM. 2017. DOI: 10.1056/NEJMoa1701005

För vidare information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Kristian Broms, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0706-533 365
E-post: kristian.broms@boehringer-ingelheim.com

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

Patienter med förmaksflimmer som behandlas med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa samtidigt som de genomgår en ablation får färre stora blödningar än om de behandlas med warfarin. EU:s läkemedelskommitté CHMP har rekommenderat att informationen införs i produktresumén för Pradaxa vilket nu har skett i Sverige. Resultaten är publicerade i den vetenskapliga tidskriften NEJM.

Läs vidare »
Media no image

Typ-2 diabetes – ny rekommendation för läkemedelsbehandling från Läkemedelsverket

Pressmeddelanden   •   Okt 20, 2017 11:15 CEST

I veckan publicerades Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer för patienter med typ-2 diabetes. Typ-2 diabetes är den vanligaste formen av diabetes och drabbar oftast personer över 40 år. Ungefär fem procent av befolkningen har diagnostiserad typ-2 diabetes.

Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation har tagits fram i samverkan med Socialstyrelsen och beskriver en övergripande strategi för läkemedelsbehandling där metformin fortfarande är förstahandsbehandling vid typ-2 diabetes.

Det finns ett flertal andra läkemedel som kan kombineras med metformin eller vara ett alternativ när metformin inte kan användas, som DPP-4-hämmare och SGLT 2-hämmare. Jardiance (empagliflozin) är en SGLT 2-hämmare som är ett av de läkemedel som anses vara ett lämpligt val som tillägg eller alternativ till metformin hos patienter med manifest kardiovaskulär sjukdom.

Jardiance har tidigare i år lyfts i Socialstyrelsens riktlinjer till prioritet 3 för patienter med typ-2 diabetes och manifest hjärt-kärlsjukdom, det innebär att hälso- och sjukvården bör erbjuda Jardiance till personer med typ 2-diabetes och manifest hjärt-kärlsjukdom.

– Att Läkemedelsverket uppmärksammar att läkemedelsbehandlingen ska var individualiserad och ta hänsyn till patientens förutsättningar och samsjuklighet är positivt och viktigt, säger Josefin Skogsberg, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim.

Jardiance sänker blodsockret och minskar risken för att patienter med typ 2-diabetes och etablerad kardiovaskulär sjukdom ska dö i någon hjärt-kärlsjukdom med 38 procent enligt studien EMPA-REG OUTCOME. (1)

För vidare information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0708-998 699
E-post:  tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Josefin Skogsberg, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0708-582 137
E-post: josefin.skogsberg@boehringer-ingelheim.com


Referenser:

1.  Zinman B et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Typ 2 Diabetes. N Engl J Medx 10. 1056 (2015).

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

I veckan publicerades Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer för patienter med typ-2 diabetes. Typ-2 diabetes är den vanligaste formen av diabetes och drabbar oftast personer över 40 år. Ungefär fem procent av befolkningen har diagnostiserad typ-2 diabetes.

Läs vidare »
Media no image

Knarr i lungorna kan tyda på fibros

Pressmeddelanden   •   Sep 15, 2017 08:24 CEST

Idiopatisk lungfibros (IPF) är en ovanlig och svår sjukdom som inte kan botas. Men tidig diagnos kan bidra till snabbare behandling, som kan bromsa sjukdomens utveckling. En metod för att ställa diagnosen är att lyssna på lungorna. Hos patienter med lungfibros hörs ett mycket karaktäristiskt ljud, som påminner om ljudet när man drar isär ett kardborreband. En kunskap som fler inom vården bör känna till och som är aktuell inför den internationella IPF World Week 16-24 september.

Vid idiopatisk lungfibros (IPF) har det uppstått en inflammation och bildning av bindväv i och mellan de små lungblåsorna (alveolerna). Lungorna blir stelare och gasutbytet mellan luften och blodet försämras. Andfåddhet, torrhosta, trötthet och viktnedgång är vanliga symtom. I Sverige beräknas omkring 1 500 personer lida av lungfibros. Antalet är emellertid svårt att fastställa och många har inte fått diagnos. (1) Hur många som insjuknar varje år är osäkert, men enligt internationella studier kan det vara mellan 4,6 och 16 fall per 100 000 personer. (2)I hela världen beräknas tre miljoner personer ha IPF. Sjukdomen är dödlig, men en del med patienter kan leva flera år med IPF.

De flesta som drabbas är över 60 år. Möjliga riskfaktorer är rökning, lungskada, ärftlighet, kroniska virusinfektioner och exponering för vissa ämnen i miljön.

Tidig diagnos är viktigt, eftersom snabbt insatt behandling kan hämma sjukdomsförloppet med målet att behålla lungfunktionen så länge som möjligt. Eftersom symtomen kommer smygande och kan förväxlas med andra sjukdomar, kan det ta lång tid innan patienten får rätt diagnos med hjälp av en rad olika undersökningar. En är att lyssna på lungorna. Vid inandning hörs då ett typiskt knastrande ljud, ungefär som när man drar isär ett kardborreband.

– Om patienterna kan diagnostiseras i tid har vi större möjligheter att möta utmaningen i att bemästra denna förödande sjukdom, säger Peter Nilsson, medicinsk rådgivare inom terapiområdet lungor och luftvägssjukdomar på Boehringer Ingelheim. Därför har man inför IPF World Week tagit fram utbildningsmaterial för att öka medvetenheten hos läkare om vikten av att känna igen det typiska ljudet ifrån lungorna vid IPF.

– Patienter med lungfibros behöver hjälp. Den information som finns på nätet är dyster och vi vill hjälpa de som drabbats att hitta livskvalitet! Därför har vi startat en patientförening och en hemsida www.ipf-sverige.se där syftet är att ge hopp och stöd, säger Olle Setterberg, patient och ordförande i patientföreningen för lungfibros.

För närvarande finns två godkända läkemedel som har en bromsande effekt på lungfunktionens försämring. Lungtransplantation kan övervägas i vissa fall.

  • (1) Lungfibrosregistret 2016.
  • (2) Internetmedicin.

För vidare information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Peter Nilsson, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708-582 156
E-post: peter.nilsson@boehringer-ingelheim.com

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

Läs vidare »
Media no image

Färre blödningar med Pradaxa än warfarin efter stentingrepp

Pressmeddelanden   •   Aug 30, 2017 08:30 CEST

En kombinationsbehandling med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa och ett trombocythämmande läkemedel minskar risken för blödningar jämfört med en initial trippelbehandling med warfarin och två andra trombocythämmande läkemedel, hos patienter med förmaksflimmer, som fått ett stent inopererat mot förträngningar i hjärtats blodkärl. Detta visar en ny studie som presenterats vid den stora europeiska hjärtkongressen (ESC) i Barcelona och som samtidigt publicerats i New England Journal of Medicine. Patienter från åtta sjukhus i Sverige har deltagit i studien.

Mellan 20 och 30 procent av de patienter med förmaksflimmer som tar blodförtunnande medel för att minska riskerna för stroke har också någon kranskärlsjukdom som kan motivera så kallad ballongutvidgning för att öppna förträngda blodkärl och öka blodflödet till hjärtat.

För att kärlet ska förbli öppet förstärker man oftast utvidgningen med ett litet cylinderformat nät, ett så kallat stent. Efter ingreppet ska patienten behandlas med blodförtunnande medel för att minska riskerna för blodpropp. Men blodförtunnande behandling innebär också risk för blödningar.

I den nu aktuella studien (RE-DUAL PCI) som pågick i 30 månader behandlades 2 725 patienter som fått ett stent inopererat med antingen Pradaxa (dabigatran) i kombination med ett enda trombocythämmande läkemedel (dubbelbehandling) eller med warfarin i kombination med två trombocythämmande läkemedel (trippelbehandling). Efter 1 eller 3 månader fick även denna grupp dubbelbehandling. Resultaten visar att förekomsten av blödningar var betydligt lägre vid behandling med Pradaxa jämfört med warfarin – en minskning med 48 respektive 28 procent beroende på dos. (1). Båda doserna är godkända som strokeförebyggande behandling vid förmaksflimmer.

– Läkare som behandlar patienter med förmaksflimmer efter stentingrepp måste alltid göra en avvägning mellan effekten och risken för blödning. Tidigare har vi haft för få uppgifter om K-vitaminfria orala blodförtunnande läkemedel inom det här området. Därför är de positiva resultaten från denna studie mycket välkomna, säger professor David Erlinge, professor i kardiologi och verksam vid Skånes universitetssjukhus och ansvarig för den svenska delen av studien.

Svenska patienter

Patienter vid åtta svenska sjukhus har ingått i studien. Alla patienter i denna studie genomgick PCI (percutan coronar intervention), en metod för att öppna förträngda kranskärl. I Sverige genomförs omkring 20 000 sådana ingrepp varje år. (2)

Fakta om Pradaxa

Pradaxa är det enda orala blodförtunnande läkemedel för vilket det finns en specifik antidot, Praxbind (idarucizumab). Pradaxa är godkänt för att förebygga stroke på grund av förmaksflimmer, behandla och förebygga blodpropp vid djup ventrombos och lungemboli (blodpropp i lungan) och för att förebygga blodpropp vid byte av höft- och knäleder. Läkemedlet tas som kapsel med fast dosering.

Närmare resultat från studien presenteras i New England Journal of Medicine 27 augusti 2017. (1)

Pradaxa och Praxbind tillverkas och tillhandahålls av Boehringer Ingelheim AB.

  • (1)NEJM
  • (2)Riksförbundet HjärtLung.

För vidare information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Kristian Broms, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0706-533 365
E-post: kristian.broms@boehringer-ingelheim.com

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

Läs vidare »
Media no image

Boehringer Ingelheim startar digitalt labb för nya vårdlösningar

Pressmeddelanden   •   Jun 21, 2017 09:00 CEST

Läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim startar det digitala labbet ”BI X” med fokus på digitala vårdlösningar. Det digitala labbet ska bli en plattform för att arbeta med digital transformation, databehandling, mjukvaruutveckling och UX-design. Syftet är att förbättra människor och djurs hälsa genom innovativa digitala lösningar.

Som ett självständigt dotterbolag kommer BI X att fokusera på att ta innovativa digitala lösningar i vården från idé till verklighet. Det digitala labbet kommer arbeta nära resten av företaget.

- BI X kommer att arbeta med utmanande uppgifter och samarbeta med experter från olika affärsområden för att leverera viktiga och innovativa digitala lösningar, säger Andrea Sambatti, landschef på Boehringer Ingelheim Sverige.

Starten av BI X innebär att 50 personer kommer anställas vid Boehringer Ingelheims huvudkontor i Ingelheim i Tyskland. Totalt kommer Boehringer att investera 10 miljoner euro i labbet under 2017 och rekrytera personer från hela världen.

- Digitalisering är ett viktigt strategiskt ämne för vårt företag och labbet kommer att göra det möjligt för oss att tillhandahålla ännu bättre behandlingsalternativ för patienter i framtiden. Vi driver den digitala omvandlingen med många olika initiativ inom alla affärsområden och BI X kommer ytterligare att påskynda denna förändringsprocess, säger Andra Sambatti.

BI X kommer att utveckla prototyper för nya produkter och lösningar för att testa dem tillsammans med företagets affärsenheter i pilotfaser. Företagets affärsenheter använder sig sedan av de nya produkterna och lösningarna och tar dem till marknaden.

För mer information, välkommen att kontakta:
Staffan Gustavsson, Market Access & External Affairs, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708-582119
E-post: staffan.gustavsson@boehringer-ingelheim.com

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

Läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim startar det digitala labbet ”BI X” med fokus på digitala vårdlösningar. Det digitala labbet ska bli en plattform för att arbeta med digital transformation, databehandling, mjukvaruutveckling och UX-design. Syftet är att förbättra människor och djurs hälsa genom innovativa digitala lösningar.

Läs vidare »
Wlukwpddxvbxnvyjlvec

Boehringer Ingelheims aktiviteter i Almedalen 2017

Nyheter   •   Jun 13, 2017 14:00 CEST

Bnt1qhapzifvqw86niss

Stipendium till forskning om koppling mellan förmaksflimmer och proppar i lungorna

Pressmeddelanden   •   Jun 09, 2017 10:30 CEST

Emma Svennberg, specialistläkare i internmedicin och ST-läkare i kardiologi på Danderyds sjukhus, tilldelas Svenska Kardiologiföreningens och Boehringer Ingelheims forskarstipendium på 100 000 kronor för sitt arbete kring kopplingen mellan förmaksflimmer och proppar i lungorna.

Media no image

ASCO 2017: Överlevnadsdata från fas II-studie presenterat för nintedanib vid malignt pleuralt mesoteliom

Pressmeddelanden   •   Jun 08, 2017 10:00 CEST

  • Nintedanib plus standard kemoterapi (pemetrexed/cisplatin) visade en riskreduktion på 46% för sjukdomsprogression hos patienter med inoperabelt malignt pleuralt mesoteliom (MPM) i jämförelse med placebo plus standard kemoterapi
  • Totalöverlevnad (Overall survival) var också förlängd vid tillägg av nintedanib till standard kemoterapi

Under ASCO-kongressen i Chicago presenterades resultatet för fas II-studien LUME-Meso, en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie. Resultaten presenterades som en del av en ”Oral Abstract Session”. Nintedanib, en oral trippel angiogeneshämmare, visade förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS, primär frågeställning) samt total överlevnad (OS, sekundärfrågeställning), vid tillägg till standard pemetrexed/cisplatin första linjes kemoterapi, hos patienter med malignt pleuralt mesotheliom (MPM) i jämförelse med enbart kemoterapi.¹ I studien fortsatte behandlingen med enbart nintedanib efter kemoterapi tills patienterna utvecklade progressiv sjukdom eller ohanterbara biverkningar.

MPM är en ovanlig lungcancersjukdom, som utgör mindre än 1% av alla cancertyper. Sjukdomen är ofta förknippad med långvarig asbestexponering.² Patienter med MPM har ofta dålig prognos, där mindre än 10% lever fem år efter diagnos.³ MPM indelas grovt, beroende på celltyp eller histologi, i tre subgrupper (epithelioid, bifasisk och sarcomatoid), där epithelioid är den mest vanliga och utgör 50%-70% av alla diagnoser.4

De uppdaterade fas II PFS-resultaten från LUME-Meso-studien visade att nintedanib givet oralt två gånger dagligen nästan halverade risken för sjukdomsprogression i jämförelse med standard kemoterapi.¹ En reduktion på 46% blev dokumenterad med signifikant förbättrad PFS på 3,7 månader (9,4 för nintedanib vs. 5,7 månader för placebo) i den totala studiepopulationen (patienter med endera epithelioid eller bifasisk celltyp) i jämförelse med placebo plus enbart standard kemoterapi. Hos patienter med en epithelioid celltyp, dokumenterade nintedanib plus kemoterapi större förbättrad median PFS på 4 månader (9,7 vs. 5,7 månader).¹

Den primära analysen på överlevnad (OS) visade en förbättring på 4,1 månader i medianöverlevnad för patienter som fick nintedanib i tillägg till kemoterapi (18,3 för nintedanib vs. 14,2 månader i placeboarmen) och dokumenterade en positiv trend i den totala populationen utan att vara signifikant.¹ Likvärdigt som vid PFS var effekten störst för de patienter med epithelioid histologi. Där var medianöverlevnad 20,6 månader i jämförelse med 15,2 månader vid enbart kemoterapi.¹

Säkerhetsprofilen för kombinationen med nintedanib var som förväntad.¹ Neutropeni (en onormalt låg nivå av neutrofiler, vilket är en bestämd typ av vita blodkroppar) var den mest vanliga grad ≥3 biverkningen (nintedanib 43,2% vs. placebo 12,2%); graden av febril neutropeni var låg (2,3% vs. 0%). Biverkningar som ledde till avbrott var färre bland patienter som behandlades med nintedanib än med behandling av placebo plus kemoterapi (tre patienter vs. sju patienter; 6,8% vs. 17,1%).¹ Biverkningar typiska för anti-angiogenes substanser (tex hypertension, blödning, tromboembolitiska händelser) var sällsynta.¹

- Vi är glada att se att tillägg av nintedanib till standard första-linjen kemoterapi kan betyda viktig förbättring i patientens sjukdomsförlopp. MPM är en sjukdom som är svår att behandla och dessa data är ännu ett steg på vägen till att kunna tillhandahålla nya behandlingsmöjligheter för patienter med maligna sjukdomar, säger Clementine Molin, Medicinsk rådgivare onkologi, Boehringer Ingelheim

Nintedanib undersöks i den pågående studien LUME-Meso Phase III trial {NCT01907100}, och rekrytering pågår på sjukhus som deltar i kliniska prövningar över hela världen. Nintedanib är en målstyrd behandling som riktar sig till receptorerna av VEGF, FGF, PGF och Src och Abl-signalering, som är inblandad i utvecklingen av malignt pleuralt mesotheliom.

Nintedanib är godkänd inom EU och i fler än 20 andra länder under namnet Vargatef® och är avsett för användning i kombination med docetaxel för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad, metastaserande eller lokalt recidiverande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med en tumörhistologi av typen adenokarcinom, efter första linjens kemoterapi. Nintedanib är inte godkänd för andra onkologiska indikationer.

För mer information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Clementine Molin, medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708- 58 21 60
E-post: clementine.molin@boehringer-ingelheim.com

Referenser:

1. Grosso F. et al. Nintedanib plus Pemetrexed/Cisplatin in Patients with Malignant Pleural Mesothelioma: Phase II Results from the Placebo-Controlled LUME-Meso Trial. (Abstract #8506) at American Society of Clinical Oncology, Chicago, June 5, 2017.

2. Moore A. et al. Malignant mesothelioma. Orphanet J Rare Dis. 2008; 3(34).

3. The American Cancer Society. Mesothelioma. Available at: http://www.cancer.org/search/index?QueryText=mesothelioma&Page=1 [Last accessed March 2017]

4. Mesothelioma Group: https://www.mesotheliomagroup.com/mesothelioma/cell-types/sarcomatoid/ [Last assessed March 2017]

Om malignt pleuralt mesoteliom

MPM är en ovanlig lungcancersjukdom, som utgör mindre än 1% av alla cancertyper. Sjukdomen är ofta förknippad med långvarig asbestexponering. Patienter med MPM har ofta dålig prognos, där mindre än 10% lever fem år efter diagnos. Cirka 100 personer i Sverige drabbas av MPM per år, varav cirka 80 % är män.

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.

Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Nintedanib plus standard kemoterapi (pemetrexed/cisplatin) visade en riskreduktion på 46% för sjukdomsprogression hos patienter med inoperabelt malignt pleuralt mesoteliom (MPM) i jämförelse med placebo plus standard kemoterapi. Totalöverlevnad (Overall survival) var också förlängd vid tillägg av nintedanib till standard kemoterapi

Läs vidare »
Media no image

Socialstyrelsen ger läkemedel för behandling av typ 2-diabetes högre prioritet

Pressmeddelanden   •   Maj 31, 2017 11:40 CEST

Socialstyrelsen har uppdaterat de nationella riktlinjerna för diabetesvård och ger läkemedlet Jardiance (empagliflozin) en hög prioritet för behandling av personer med typ 2-diabetes och manifest hjärtkärlsjukdom.

Enligt Socialstyrelsens nya rekommendation till hälso- och sjukvården bör SGLT-2-hämmaren empagliflozin erbjudas till personer med typ 2-diabetes och manifest hjärtkärlsjukdom. Jardiance får nu prioritet 3 för denna patientgrupp.

– Att Socialstyrelsen nu lyfter rekommendationen för moderna preparat är viktigt så att patienter med typ 2-diabetes och manifest hjärtkärlsjukdom får tillgång till rätt behandlingar, säger Josefin Skogsberg, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim.

Avgörande för Socialstyrelsens nya rekommendation är att empagliflozin har en gynnsam effekt på återinsjuknande i ny kardiovaskulär händelse eller död hos den specifika patientgruppen enligt studien EMPA-REG-OUTCOME. (1)

Om SGLT-2-hämmare och Jardiance

Diabetesläkemedlet Jardiance (empagliflozin) sänker blodsockret och minskar risken för att patienter med typ 2-diabetes och etablerad kardiovaskulär sjukdom ska dö i någon hjärt-kärlsjukdom med 38 procent. (1).

Resultaten från den uppmärksammade EMPA-REG OUTCOME-studien, presenterades i Stockholm under hösten 2015. Den Europeiska läkemedels-myndigheten (EMA) har godkänt en uppdatering med huvudresultaten från studien. Det är det hittills enda moderna diabetesläkemedlet efter metformin där EMA har beslutat att godkänna data på sänkt dödlighet.

Jardiance är numera det mest använda preparatet i klassen SGLT-2-hämmare och har sedan februari i år data på minskad dödlighet inkluderade i FASS-texten.

Referenser:

  • 1)Zinman B et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Typ 2 Diabetes. N Engl J Medx 10. 1056 (2015).

Socialstyrelsen Nationella riktlinjer för diabetesvård

http://www.socialstyrelsen.se/nyheter/2017/nyaeffektivarelakemedelrekommenderasforpersonermeddiabetes

För vidare information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

Josefin Skogsberg, Medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim AB
Telefon: 0708-582 137
E-post: josefin.skogsberg@boehringer-ingelheim.com

Om Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

Socialstyrelsen har uppdaterat de nationella riktlinjerna för diabetesvård och ger läkemedlet Jardiance (empagliflozin) en hög prioritet för behandling av personer med typ 2-diabetes och manifest hjärtkärlsjukdom.

Läs vidare »
Media no image

Färre allvarliga blödningar vid ablation med Pradaxa jämfört med warfarin

Pressmeddelanden   •   Mar 20, 2017 10:05 CET

Patienter med förmaksflimmer som genomgår ablation samtidigt som de behandlas med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa drabbas av färre större blödningar och färre allvarliga biverkningar än patienter som behandlas med warfarin. Det visar en ny studie (RE-CIRCUIT) som presenteras vid den stora hjärtkongressen ACC i Washington och som samtidigt publiceras i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine. (1,2)

Ablation är en metod som syftar till att minska risken för förmaksflimmer – ett tillstånd då patienterna ges blodförtunnande läkemedel för att förebygga stroke. Vid ingreppet förs en kateter genom en blodåder upp till hjärtat och genom radiofrekvensenergi, extrem hetta eller kyla, förstörs eller isoleras det område i hjärtat som orsakar rytmrubbningen.

Men ablation är inte riskfritt och mellan fem och sju procent (3) av patienterna kan drabbas av allvarliga komplikationer som blodpropp och blödningar. Därför måste den blodförtunnande behandlingen före, under och efter ablation hanteras noggrant för att minimera dessa risker.

I den nu aktuella studien ingick 635 patienter med förmaksflimmer som genomgick ablation och samtidigt behandlades med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa (dabigatran) eller warfarin. Oavbruten behandling med Pradaxa visade på en signifikant lägre risk för större blödningar och färre allvarliga biverkningar jämfört med oavbruten behandling med warfarin. Av de som behandlades med Pradaxa drabbades 5 av 317 patienter av större blödningar mot 22 av 318 patienter av de som fick warfarin. Detta motsvarar en 5.3 procent abosolut riskreduktion i det primära utfallsmåttet (och en 77.2 procents relativ riskreduktion) i favör till Pradaxa. Förekomsten av mindre blödningar var i stort densamma inom båda grupperna. Inga tromboemboliska händelser förekom hos patienter som behandlades med Pradaxa och en förekom hos de som fick warfarin. Studiens slutsats är att Pradaxa har en signifikant bättre säkerhetsprofil vid ablation jämfört med warfarin vad gäller risken för större blödningar. Patienterna i studien motsvarar väl de patienter som genomgår ablation inom den kliniska rutinvården. (1,2)

I Sverige genomfördes 2015 totalt 1 868 ablationer mot förmaksflimmer men metoden används även vid andra rytmrubbningar i hjärtat.

- Även denna studie visar positiva säkerhetsdata till Pradaxas fördel i jämförelse med warfarin. Endast en Pradaxa behandlad patient krävde kirurgisk åtgärd (drän i hjärtsäcken på grund av blödning) jämfört med 11 patienter som stod på warfarin (drän i hjärtsäcken eller kirurgi). Dessutom är Pradaxa det enda blodförtunnande läkemedlet av de icke K-vitaminberonde läkemedlen (NOAK) som har en specifik antidot Praxbind (idarucizumab). I studien behövde man inte använda Praxbind till en enda patient på Pradaxa, även om den fanns tillgänglig till prövarna säger Kristian Broms, medicinsk rådgivare vid Boehringer Ingelheim.

Förmaksflimmer

Förmaksflimmer är den vanligaste rytmrubbningen i hjärtat och är en stor riskfaktor för stroke. Den störda hjärtrytmen gör att blodet cirkulerar långsammare i hjärtat och det kan bildas koagel som förs upp i hjärnan och fastnar som en propp. Över 300 000 personer i Sverige har förmaksflimmer. (2) Av de runt 30 000 som drabbas av stroke varje år – den tredje vanligaste dödsorsaken i Sverige – beräknas minst 6 000 få det på grund av förmaksflimmer. (5)

Om Pradaxa

Pradaxa är godkänt för att förebygga stroke på grund av förmaksflimmer, förebygga blodpropp vid djup ventrombos, förebygga lungemboli (blodpropp i lungan) och blodpropp efter byte av höft- och knäleder.

Pradaxa är det enda av de direktverkande orala blodförtunnande medlen för vilken det finns en specifik antidot (Praxbind) som snabbt kan upphäva den blodförtunnande effekten så att blodet åter koagulerar normalt. Praxbind är godkänd inför akut kirurgi/brådskande procedurer samt vid livshotande eller okontrollerade blödningar.

Referenser:

1.Calkins, H. et al. Safety and Efficacy of Uninterrupted Anticoagulation With Dabigatran Etexilate Versus Warfarin in Patients Undergoing Catheter Ablation of Atrial Fibrillation: The RE-CIRCUIT Study. #411-08: Late-Breaking Clinical Trials presentation during the American College of Cardiology 66th Annual Scientific Session, Washington, USA.

2. Calkins H. et al. Uninterrupted Dabigatran versus Warfarin for Ablation in Atrial Fibrillation. NEJM. 2017. DOI: 10.1056/NEJMoa1701005

3. European Heart Journal (2016) 37, 2893–2962 doi:10.1093/eurheartj/ehw210

4.Förmaksflimmer – Förekomst och risk för stroke. SBU 2013.

5,Riksstroke, årsrapport 2015.

För vidare information, välkommen att kontakta:

Tina Österlind, kommunikationsansvarig, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0708-998 699
E-post: tina.oesterlind.ext@boehringer-ingelheim.com

För medicinska frågor kontakta:

Kristian Broms, medicinsk rådgivare, Boehringer Ingelheim
Telefon: 0706-533 365
E-post: kristian.broms@boehringer-ingelheim.com

Om Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och verksamheten bedrivs globalt med 145 dotterbolag och ca 50 000 anställda. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda. Sedan starten 1885 har det familjeägda företaget varit inriktat på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra innovativa produkter av stort terapeutiskt värde inom human- och veterinärmedicin.

Under 2015 uppgick Boehringer Ingelheims nettoförsäljning till 14,8 miljarder Euro varav 20.3 procent återinvesterades i forskning och utveckling. I Sverige återinvesterades 54 miljoner kronor i forskning och utveckling under 2015.

Ytterligare information finns på hemsidan www.boehringer-ingelheim.se och www.boehringer-ingelheim.com.

Twitter: www.twitter.com/Boehringer

Patienter med förmaksflimmer som genomgår ablation samtidigt som de behandlas med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa drabbas av färre större blödningar och färre allvarliga biverkningar än patienter som behandlas med warfarin. Det visar en ny studie (RE-CIRCUIT) som presenteras vid den stora hjärtkongressen ACC i Washington och som publiceras i New England Journal of Medicine. (1,2)

Läs vidare »

Kontaktpersoner 1 kontaktperson

  • Presskontakt
  • Kommunikationsansvarig
  • Media
  • lp tina.gdoekqresdstjfewmpxbpwerqulimyndlljlosgh.ejdfextyhwk@boehringedtr-gcingetlekxjlylhseeim.corym
  • 0708 99 86 99
  • 08-721 21 00

Om Boehringer Ingelheim AB

Boehringer Ingelheim

I mer än 130 år har läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim forskat fram innovativa mediciner för både människor och djur. Boehringer Ingelheim är ett av världens 20 ledande läkemedelsföretag. Huvudkontoret finns i Ingelheim, Tyskland, och det familjeägda företaget har ca 50 000 anställda som arbetar med human- och veterinärmedicin samt biofarmaceutisk kontraktstillverkning. I Sverige har Boehringer Ingelheim drygt 100 anställda.
Socialt ansvar är viktigt för Boehringer Ingelheim och företaget arbetar med sociala projekt så som ”Making More Health”. Vi arbetar även aktivt med att minimera påverkan på miljön, både i produktionen men även för att våra produkter ska ha en minimal påverkan på miljön.

Adress

  • Boehringer Ingelheim AB
  • Hammarby Allé 29, Box 92008
  • 120 06 Stockholm
  • Vår hemsida

Länkar