Komplettering av substansinformation: Nyheter från VARA

Innehåll av vissa utvalda hjälpämnen i läkemedel är nu tillgänglig i informationssystem för läkemedel

25 september, 2015
Nu är den kompletterande uppdateringen av substansinformation för läkemedel som ingår i NPL (Nationellt produktregister för läkemedel) slutförd. Syftet med uppdateringen är att ge information om utvalda hjälpämnen som förekommer i läkemedel och som kan vara viktiga att uppmärksamma i olika sammanhang, till exempel vid överkänslighet eller allergier.

Rapport om att informationssystemen NPL, VARA och Sil-databasen har uppdaterats med information om vissa hjälpämnen.

Kompletterande substansinformation

12 juni, 2015
Idag inleder vi en kompletterande uppdatering av substansinformation för läkemedel som ingår i NPL (nationellt produktregister för läkemedel). Syftet med uppdateringen är att ge information om utvalda hjälpämnen som förekommer i läkemedel och som kan vara viktiga att uppmärksamma i olika sammanhang, till exempel vid överkänslighet eller allergier. Några exempel på hjälpämnen är laktos, jordnötolja och lanolin.

Läs om uppdatering av substansinforamtion för läkemedel som ingår i NPL.

VARA - senaste nytt

15 juli, 2014
Innehåll:
Information om dosdispensiering i förpackningstext, om att begränsningstexten från TLV utökas och att vissa handelsvaror inom förmånen avregistreras.

Information i juni 2014 till användare av VARAs exportfil

VARA - senaste nytt

15 juli, 2014
Innehåll:
Det finns nu möjlighet att prenumerera på information om VARA via RSS på eHälsomyndighetens webbplats. I och med detta upphör SMS-meddelanden från VARA. Detta brev till apoteks- och vårdaktörer tar även upp frågan om licensläkemedel och fältlängd för begränsningstexter från TLV.

Information i mars 2014 till apoteksaktörer, vårdaktörer och systemleverantörer

Sammanfattning av remissvar inför ändringar i regelverk

5 mars, 2014
Det kommer genomföras en ändring i regelverket angående ”Produktnummer/
ProductId” i det nationella e-receptformatet (NEF). När ändringen är genomförd kommer enbart e-recept som identifierar läkemedel med NPL-identiteter att tas emot i eHälsomyndighetens Receptdepå (human och djur).

Här kan du ta del av de remissvar som Apotekens Service AB tog emot angående ändringar i regelverket.