Öka patientsäkerheten i vården - rapportera negativa händelser med medicintekniska produkter

Läkemedelsverket har tillsammans med bland annat Socialstyrelsen och branschorganisationer tagit fram ett informationsblad om rapportering kring negativa händelser som inträffar med medicintekniska produkter och in vitro-diagnostiska produkter.

Målet är att yterliggare förbättra rapporteringsrutinerna från vårdgivaren till Läkemedelsverket och tillverkare när det inträffar negativa händelser med medicintekniska produkter och in vitro-diagnostiska produkter.

Det är Läkemedelsverket, Inspektionen för vård och omsorg, Socialstyrelsen, Swedish Medtech och Swedish Labtech som gemensamt tagit fram det nya informationsbladet för att uppmärksamma vårdgivare om hur man rapporterar in negativa händelser och tillbud.

För mer information:
Mer information om rapporteringsrutiner samt vilken blankett som kan användas för rapportering finns tillgängliga via länken under Relaterad information.

.För att underlätta för vårdgivaren att sprida information om vikten av att rapportera kan informationsbladet hittas via länken under Relaterad information.     

• Relaterad information

  Rapportera negativa händelser med medicintekniska produkter

  Faktablad - Hjälp oss att utveckla patientsäkerheten

                                    

  Kontakta oss

  Medicintekniska enhetens jourtelefon
  018-16 77 27