Pressmeddelande -

Begränsad tillgång till Nulojix

Nulojix kommer från mars 2017 till slutet av året endast vara tillgängligt för patienter som redan behandlas med läkemedlet. Nya patienter ska inte påbörja behandling med Nulojix.

Det har uppstått en restsituation för det immunhämmande läkemedlet Nulojix (belatacept), som används för att förhindra transplantatavstötning hos vuxna patienter som genomgått njurtransplantation.

Distributionen i hela världen kommer att begränsas till redan behandlade patienter från och med 15 mars 2017 och under resten av året. Det innebär att nya patienter inte ska påbörja behandling med Nulojix.

Restsituationen är inte relaterad till brister i kvalitet eller säkerhet. Den beror på ett tillfälligt problem med produktionskapaciteten i samband med övergång till en ny tillverkningsprocess.

Hälso- och sjukvården har informerats brevledes via ett så kallat DHPC (Direct Healthcare Professional Communication), se länk till höger.

Patienter som har frågor om sin behandling bör vända sig till sin läkare.

Relaterad information

Brev till hälso- och sjukvården (DHPC)

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Regioner

  • Stockholm

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Myndigheten ansvarar också för tillsyn av medicintekniska produkter, tatueringsfärger samt kosmetiska och hygieniska produkter. Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.

Kontakter

Pär-Anders Jonsgården

Presskontakt Pressansvarig Kommunikationsenheten 018 -18 36 33

Therese Smedberg

Presskontakt Pressansvarig Kommunikationsenheten 018-17 46 31