Pressmeddelande -
EMA utreder allvarliga biverkningar hos kor vid behandling med Velactis
Velactis som är avsett att användas i samband med sinläggning av mjölkkor godkändes i EU 2015. Läkemedlet marknadsförs i ett antal EU-länder, dock inte i Sverige. Under senaste tiden har allvarliga tidigare inte kända biverkningar rapporterats hos behandlade kor.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utreder för närvarande misstanken om ett samband med behandlingen. Granskningen som förväntas vara klar under juli månad kommer att ligga till grund för att fatta EU-gemensamt beslut om vidare åtgärder. Till dess att ett EU-gemensamt beslut fattats har varje EU land möjlighet att vidta åtgärder för den egna marknaden, vilket skett bland annat i Danmark. Det aktuella läkemedelsföretaget distribuerar inte Velactis under den tid biverkningsmisstanken utreds.
Relaterad information
För mer information: EMA reviewing veterinary medicine Velactis (2016-06-24)-
Kontakta oss
Peter Ekström, veterinär
Läkemedelssäkerhet
Tel: 018-174795Susanne Stenlund, veterinär
Effekt och säkerhet 2
Tel: 018-174670
Ämnen
- Hälsa, sjukvård, läkemedel
Regioner
- Stockholm
Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Myndigheten ansvarar också för tillsyn av medicintekniska produkter, tatueringsfärger samt kosmetiska och hygieniska produkter. Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.
