Pressmeddelande -
Systemstöd för anmälan av lagerberedningar
Läkemedelsverket har på uppdrag av regeringen utvecklat ett systemstöd för anmälan av lagerberedningar. Från och med den 15 mars 2016 ska lagerberedningar anmälas till Läkemedelsverket via detta systemstöd.
Den 15 mars 2016 träder Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2016:5) om anmälan av lagerberedning i kraft, vilket innebär att lagerberedningar som görs tillgängliga för försäljning ska anmälas till Läkemedelsverket. De som berörs av regleringen är apotek som tillverkar lagerberedningar.
Lagerberedningar är standardiserade läkemedel som inte är godkända för försäljning och som tillverkas av apotek. Lagerberedningar ska endast förskrivas när behovet av läkemedel inte kan tillgodoses med godkända läkemedel eller licensläkemedel. Anmälningsförfarandet förändrar inte förskrivning av lagerberedningar eller expedition av lagerberedningar på apoteken.
Mer information om det praktiska förfarandet gällande anmälan av lagerberedning finns på sidan
Lagerberedningar
Relaterad information
Kontakta oss
Ämnen
- Hälsa, sjukvård, läkemedel
Kategorier
- anmälan av lagerberedningar
- systemstöd
- e-tjänst
- läkemedelsverket
Regioner
- Stockholm
Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Myndigheten ansvarar också för tillsyn av medicintekniska produkter samt kosmetiska och hygieniska produkter. Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.
